Cтраница 2
Активированный комплекс [ L i М - А-SAm i ] далее распадается с образованием конечных продуктов реакции. [16]
Отсюда возникает и возможность улучшать аналитические реакции путем замены одних ионов, участвующих в образовании конечного продукта реакции, другими ионами. [17]
Из второго закона термохимии следует вывод: тепловбй эффект химической реакции равен разности между суммой теплот образования конечных продуктов реакции и суммой теплот образования исходных веществ с учетом коэффициентов перед формулами веществ в уравнении реакции. [18]
Увеличение концентрации начальных продуктов ( при Т const и рconst) смещает равновесие системы в сторону образования конечных продуктов реакции. [19]
Распад промежуточного соединения, возникающего после скорость определяющей стадии по ряду направлений, что приводит к образованию различных конечных продуктов реакции без изменения наблюдаемой скорости исчезновения исходных веществ. [20]
![]() |
Зависимость степени диссоциации Нг от величины общего давления. [21] |
Увеличение концентрации начальных продуктов ( при Т const и р const) смещают равновесие системы в сторону образования конечных продуктов реакции. [22]
Увеличение концентрации начальных продуктов ( при 7 const и р - const) смещает равновесие системы в сторону образования конечных продуктов реакции. [23]
Радиоактивные ядра следует отличать от промежуточных составных ядер ( компаунд-ядер), образующихся при ядерных реакциях и распадающихся с образованием конечных продуктов реакции. Поэтому при определении радиоактивных ядер вводят дополнительный признак - время существования ядра от момента его образования до распада. [24]
В каталитических реакциях одна или несколько молекул исходных веществ образует комплекс с молекулой катализатора, который вступает в дальнейшее превращение с образованием конечного продукта реакции со значительно большей скоростью, чем молекулы исходных веществ сами по себе. [25]
В каталитических реакциях одна ( или несколько) из молекул исходных веществ образует комплекс с молекулой катализатора, который вступает в дальнейшее превращение с образованием конечного продукта реакции со значительно большей скоростью, чем молекулы исходных веществ сами по себе. [26]
Написание уравнений ионных реакций значительно проще написания молекулярных уравнений, так как из них можно исключить ионы и молекулы, непосредственно не участвующие в образовании конечного продукта реакции. [27]
Также по разным механизмам протекает пинаколиновая перегруппировка при действии на пинаконы минеральных кислот и ангидридов или хлорангидридов органических кислот; это следует из наблюдений об образовании различных конечных продуктов реакции. [28]
Физический смысл точки перегиба на кривой зависимости концентрации образующейся глюкозы от времени состоит в том, что в момент времени, соответствующий точке перегиба, скорость образования конечного продукта реакции максимальна, а промежуточных метаболитов ( Gn и Gg) - становится равной скоростям их превращения в глюкозу. [29]
Обмен, вероятно, приводит к первоначальному образованию Sn3 - - Sn3 в качестве промежуточного продукта в результате переноса атома С1; этот продукт далее быстро диспропорционирует с образованием конечных продуктов реакции. [30]