Cтраница 1
Образование летучего продукта SiF4 приводит к большим потерям фтористоводородной кислоты, а также связано с профессиональной вредностью работы. [1]
Образование летучих продуктов разложения в воздушной среде начинается при 200 - 300 С и продолжается приблизительно до 500 С, возрастая по интенсивности. Благодаря длительности процесса сушки ( рис. 5 - 7), а также присутствию нового сушильного агента - перегретого пара, возникла необходимость исследовать процесс разложения угля в среде последнего. [2]
График распределения температур в угольной загрузке, находящейся в камере коксовой печи. [3] |
На образование летучих продуктов коксования - на их выход и качество решающее значение оказывают температура обогрева печей и зависящая от нее температура стен камеры. Большое влияние на выход и качество летучих продуктов коксования оказывает также температура и объем подсводового пространства камеры, которые определяют степень их пиролиза в подсводовом пространстве. [4]
Кинетика образования летучих продуктов ( рис. 18) сходна с кинетикой поглощения кислорода. [6]
Кинетика образования летучих продуктов ( рис. 18) сходна с кинетикой поглощения кислорода. Количество их не превышает 10 % от веса исходного каучука. Летучие продукты состоят главным образом из формальдегида и муравьиной кислоты, которые несомненно возникают при окислении боковых винильных групп. [8]
Уменьшение образования летучих продуктов достигается предварительной подвулканизацией217 при температурах ниже температур порообразования. [9]
Зависимость скорости образования летучих продуктов ( в % от веса остатка в мин. [10]
Зависимость скоростей образования летучих продуктов разложения от температуры деструкции приведена на рис. 5.3. Дегидрохлори-рование при 450 С обусловлено наличием хлора, содержащегося в полимере при получении его окислительной дегидрополиконден-сацией. [11]
С, когда образования летучих продуктов практически не, происходит, свидетельствуемо том, что основную роль играет рекомбинация образующихся макрорадикалов. Гелеобразование тестю связано с предысторией полимера. Было показано, хотя и не однозначно [5], что молекулярная масса не оказывает заметного влияния на степень гелеобразования. С увеличением длины алкильной группы ПА сшивание происходит в меньшей степени, так как объемные эфирные группы препятствуют протеканию межмолекулярных реакций. [12]
ОВ, пошедшего на образование летучих продуктов углефикации ( СпН2и 2 при п1 - 5, СО2, H2S, NH3 и Н2О) и битумоидов в процессе катагенеза, на основе которого можно реконструировать исходные концентрации ОВ ( Qncx) по формуле QHcx QOCT QH QK, где QOCT - современное содержание ОВ в породе, рассчитывается по отношению содержаний Сорг в породе и ОВ; QH - потери ОВ в диагенезе - определяются по методике Н. М. Страхова и Э. С. Залманзон, уточненной В. А. Успенским, по отношению расхода Сорг на редукцию к содержанию его в ОВ на стадии диагенеза; QK - потери ОВ на образование летучих компонентов углефикации и битумоидов в катагенезе. [13]
Ограничения возникают в случае образования летучих продуктов разложения. [14]
Схематический разрез угольной разгрузки в камере коксовой печи. [15] |