Cтраница 1
Образование указанных продуктов предполагает, что эта реакция протекает по тому же пути, что и для галогенбензолов. [1]
Как происходит образование указанных продуктов электролиза во времени можно видеть из рис. 25.1. Если бы кислород при электролизе не выделялся в виде газа, то содержание его в связанном виде возрастало бы по прямой 7, которая получена расчетным путем из количества электричества, прошедшего через электролизер. Газообразный кислород в начале электролиза выделяется в очень малом количестве ( кривая 4), но затем выделение его становится интенсивным. При этом нарастание концентрации NaCIO замедляется и вскоре совсем прекращается. Его концентрация остается постоянной, а концентрация NaC103 повышается. [2]
Авторы считают, что образование указанных продуктов протекает с отрывом гидрид-иона. По аналогии с литературными данными можно предположить, что Фенилтолилметан образуется по механизму гидридного перемещения. [3]
Авторы считают, что образование указанных продуктов протекает с отрывом гидрид-иона. По аналогии с литературными данными можно предположить, что фенилтолилметан образуется по механизму гидридного перемещения. [4]
Браун и Белл [100] считают, что образование указанных продуктов связано с участием циклопропилкарбониевого иона рассмотренного выше типа. Промежуточное образование такого катиона приводит к быстрому сольволизу тозилата. Система ан / тш-7 - норборненил-л-толуолсульфоната аналогична системе 7-би-циклогептадиенила. [5]
В вышеприведенном уравнении прибавлена молекула воды, поскольку образование указанных продуктов можно объяснить только присутствием вэды или метакриловой кислоты. [6]
Этот кетен ( А) реагирует затем с водой или диметил-амином с образованием указанных продуктов реакции. [7]
Оптимальный режим для последовательности циклов с изменяющейся активностью катализатора [ если т ( - ( i - 1, ..., п - оптимальны, то. [8] |
При оптимальном сроке службы катализатора в реакторе до его замены скорость образования полезного продукта в конце продуцирующей части цикла должна быть одинаковой для всех циклов и равна средней скорости образования указанного продукта за весь период работы катализатора, включая время регенерации. [9]
Наибольшей термодинамической устойчивостью и химической инертностью по отношению к сульфатной агрессии обладают низкоосновные гидросиликаты кальция типа тоберморит, ксонот-лит и др. В связи с этим нами был разработан состав вяжущей композиции, обеспечивающей образование указанных продуктов твердения. [10]
В результате наиболее полного хроматографического разделения авторами были идентифицированы основные продукты радиационного окисления циклогексанона: а-кетогидропе-рекись, е-капролактон, а-оксициклогексанолон, 1 2-циклогек-сандион, моно - и дикарбоновые кислоты, а также б-кетокапро-новая кислота. Образование указанных продуктов подтверждает вероятность предложенных механизмов окисления циклогексанона. Установлено, что при жидкофазном окислении циклогексанона наряду с адипиновой кислотой с самого начала образуется значительное количество б-кетокапроновой кислоты. [11]
Кроме того, в фракции 228 - 235 С содержатся мерн-ичные амины, наф-тиламиг. Можно предположить, что образование указанных продуктов происходит за счет алкллнгкжаиня н ядро н аминогруппу, циклизации, деструктивного а титрования и крекинга. [12]
Если Ваш ответ утвердительный, то укажите, образование какого из этих продуктов наиболее вероятно и почему. Если Ваш ответ отрицательный, то приведите причины невозможности образования указанных продуктов. [13]
На выход аммиака, пиридиновых оснований и фенолов оказывает влияние температура пиролиза. Образование этих продуктов начинается при сравнительно низких температурах коксования. Но наряду с образованием указанных продуктов растет и степень разложения их под влиянием высоких температур. При так называемых оптимальных температурных условиях коксования достигается максимальное образование химических продуктов и относительно минимальное их разложение. Увеличение температуры коксования сверх оптимальной влечет к резкому снижению выхода химических продуктов. Но даже при оптимальных условиях далеко не весь азот переходит в аммиак и другие азотсодержащие продукты. Установлено, что в аммиак переходит не более Vs азота угольной шихты. [14]
Таким образом, для всех реакций, относящихся к типу последовательных, может быть сформулировано следующее правило. При заданной степени превращения вещества А максимальное количество промежуточного продукта образуется, если не происходит смешения реакционной массы с различным содержанием этого продукта, как, например, в реакторе идеального вытеснения. При всех других способах организации процесса промежуточный продукт получают с меньшим выходом и в пределе процесс можно проводить вообще без сколько-нибудь заметного, образования указанного продукта, например, в проточном реакторе идеального смешения. [15]