Образование - метильный радикал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Образование - метильный радикал

Cтраница 1


Образование метильных радикалов было подтверждено наличием CH3D в продуктах реакции при проведении ее в дейтеротолуоле. Де Врие [ ], изучая термическое разложение титаналкилов в углеводородной среде, подтвердил протекание этого процесса по механизму бимолекулярного диспропорционирования без выделения свободных радикалов. При реакции диспропорционирования CH3TiCl3 с CHsCH2TiCl3 преимущественно образуется метан, а не этан.  [1]

Образование метильных радикалов из диметилртути было установлено при фотолизе в присутствии окиси азота, которая мгновенно реагирует со свободными метильными радикалами ( стр. Тейлор а Джонс2 показали, что радикалы, образующиеся при фотохимическом разложении диметилртути при 200 - 300 С, вызывают цепную полимеризацию этилена.  [2]

Дальнейшее доказательство образования метильных радикалов в результате нагрева тетраметилсвинца вытекает из исследований действия продуктов разложения на другие металлы.  [3]

В предварительных контрольных экспериментах отсутствие образования метильных радикалов было установлено в бинарных системах: Д субстрат и А субстрат, при тех же условиях освещения, что и в тройных системах. Все 5 тройных систем активны.  [4]

Многое из вышеизложенного может стать понятным, если признать возможность образования метильного радикала при разложении грет-бутоксильного радикала.  [5]

Многое из вышеизложенного может стать понятным, если признать возможность образования метильного радикала при разложении rper - бутоксильного радикала.  [6]

Следует отметить, что в реакции метилирования лимитирующей стадией является стадия образования метильных радикалов.  [7]

Известно [1], что термический распад последнего в растворе приводит к образованию метильного радикала, способного к отрыву атома Н от молекулы растворителя. Разложение триазена в тех же условиях, но в присутствии хинонов, приводит к подавлению образования метана ( табл. l) t что указывает на количественное взаимодействие метильных радикалов.  [8]

Таким образом, значение имеет только реакция ( 1), и первая стадия крекинга этана - это образование метильных радикалов.  [9]

Кассель ( 1935 г.) рассматривал две возможности первичного разложения метана с точки зрения кинетики реакции и пришел к выводу, что его опыты в кварцевых сосудах при 800 не совместимы с образованием метильных радикалов, но могут быть объяснены с помощью механизма, в котором участвует метилен. Все имеющиеся факты отвечают, повидимому, той точке зрения, что в результате расщепления метана при высоких температурах получается метилен. Учитывая его реакционную способность, станет понятно, почему Раис и Дулей не обнаружили его при взятых ими условиях опыта. Свободные радикалы метилена должны при температурах выше 1000 иметь исключительно малую продолжительность жизни. Поэтому их обнаружение возможно только на очень небольшом расстоянии от места их образования.  [10]

Если предположить, что радикалы СН3СО в данных условиях расходуются только в соответствии с реакциями ( IX) и ( X), то окажется, что 50 % их разлагается с образованием метильных радикалов. С другой стороны, из сравнения кривых 1 и 4 рис. 83 следует, что только 25 % израсходованного ацетальдегида образует метанол через метильные группы.  [11]

Этан возникает в возбужденном состоянии, а стабилизация проходит в результате соударений или вследствие распада на метилен и метан. Считают, что образование метильных радикалов является слишком экзотермичной реакцией.  [12]

Алкилирсвание шестичленного насыщенного или олефинсвого цикла дает не только соответствующую ароматику, но также продукты, получающиеся при разрыве углерод-углеродной или углерод-водородной связей в боковой цепи без изменения структуры цикла. Прсстейший [ углеводсрод - метил-циклогексан - разрывает углерод-углеродную связь между боковой цепыо и циклом с образованием метильного радикала, который затем гидрсгенизу-ется в метан.  [13]

14 Спектр ЭПР триплетных молекул родулинового оранжевого ( переход Дт 2 в третичном бутаноле при 77 К ( освещение X 340 нм. [14]

Фотосенсибилизация диссоциации СН31 осуществлена в видимой области спектра с помощью некоторых акридиновых красителей ( акридиновый желтый, акрифлавин) и флуоресцеина. Более активен из этих красителей акрифлавин, эффективность которого сравнима с эффективностью ароматических углеводородов. Начальная скорость образования метильных радикалов также пропорциональна квадрату интенсивности света.  [15]



Страницы:      1    2