Cтраница 2
Наши работы показали, что катализатор окисления бензола в фенол должен не только обладать свойством активировать молекулу кислорода, но и ослаблять углерод-водородную связь з - бензольной молекуле с образованием фенильного радикала или иона. [16]
При этом фенильная группа гидрируется, а ацетон хлорируется. Поэтому, очевидно, что бензолдиазонийхлорид реагирует не в виде соли, содержащей инертный анион хлора, а в виде соединения, содержащего ковалентный хлор, как в N-хлорамине, или, более вероятно, путем образования фенильных радикалов и свободных активных атомов хлора. [17]
На рис. 26 показаны начальные стадии окисления этих углеводородов. Наряду с главными направлениями реакции окисления, которые приводят к образованию бензойной кислоты, существует ряд побочных реакций, которые идут с разрывом связи С-С между ароматическим кольцом и а-углеродным атомом боковой группы. Этот процесс сопровождается образованием фенильного радикала, минуя стадию образования бензойной кислоты. Количество побочных реакций зависит от строения исходного алкилбензола и образующихся промежуточных соединений. [18]
![]() |
Получение и реакции алкильных и арильных комплексов титана. Х галоген или а-связанный углеводородный лиганд. [19] |
Все эти комплексы очень неустойчивы по отношению к окислению, а в инертной атмосфере разлагаются уже при - 10 С. С) является наиболее устойчивым комплексом и не разлагается при 10 С в течение года. Термическое разложение этого соединения протекает через образование фенильных радикалов; продуктами реакции являются бензол и бифенил. Хотя эти комплексы термически неустойчивы, с ними можно относительно легко работать при температуре - 80 С при полном отсутствии воздуха. [20]
Для этого необходимо знать теплоты образования соединения, включающего этот радикал, и энергию диссоциации связи, в результате которой образуется радикал. Метод определения теплот образования алкиль-ных радикалов рассмотрен выше. Здесь же рассмотрим вопрос об определении теплоты образования фенильного радикала. [21]