Cтраница 2
При окислении моносахаридов в щелочной среде происходит их глубокое расщепление с образованием ряда продуктов, в том числе очень легко окисляющихся. Поэтому моносахариды, так же как оксиальдегиды и а-оксикетоны, у которых гидр-оксильная группа находится при атоме углерода, соседнем с карбонильной группой, являются сильными восстановителями. [16]
При окислении моносахаридов в щелочной среде происходит их глубокое расщепление с образованием ряда продуктов, в том числе очень легко окисляющихся. [17]
При окислении моносахаридов в щелочной среде происходит их глубокое расщепление с образованием ряда продуктов, в том числе очень легко окисляющихся. Поэтому моносахариды являются сильными восстановителями. [18]
При окислении моносахаридов в щелочной среде происходит их глубокое расщепление с образованием ряда продуктов, в том числе очень легко окисляющихся. Поэтому моносахариды являются сильными восстановителями. [19]
Кроме того, изотоп А может иметь несколько каналов ядерных реакций с образованием ряда продуктов, объединенных под общим символом С. [20]
Поскольку часто образование продуктов - результат по меньшей мере двух конкурирующих реакций, образование ряда продуктов оказывается относительно сложной функцией температуры. [21]
Конденсация двугалоидозамещенных этиленов с ароматическими углеводородами может итти в присутствии хлористого алюминия с образованием ряда пластических продуктов, известных под обозначением AFX. Ароматические углеводороды, имеющие боковые цепи, из одного атома углерода, например толуол или ксилол, не вступают в эту реакцию. Предполагается, что полимер состоит из групп Н2С - СвН4СН2 или ( НаС) 2 - СвН2 ( С - Н2) 2; был выделен смл. [22]
При дегидратации бутиленгликоля особенно важно тщательно соблюдать технологический режим и стандартность качества катализатора, так как иначе возможно образование ряда побочных нежелательных продуктов. [23]
Действие на каучуки перманганата калия в качестве окислителя, во многом сходное с действием перекиси водорода136, приводит к образованию ряда продуктов, легко окисляющихся на воздухе. [24]
Для процессов промышленного органического синтеза характерна сложная схема химических реакций, включающая комплекс параллельно и последовательно протекающих превращений, заканчивающихся образованием ряда продуктов. В этих условиях неизбежна зависимость выхода большинства продуктов от степени превращения исходного вещества. [25]
Условия, при которых проводились эти опыты, не благоприятствуют разрыву молекулярной цепи, однако предположение о разрыве молекул у углеродных атомов, содержащих иерекисную группировку, объясняет образование ряда продуктов распада, образующихся при реакциях этого типа. [26]
Изучение аутоокисления непредельных соединений уже давно привлекало внимание исследователей. Однако хотя механизм образования ряда продуктов реакции теперь понятен, некоторые рассматриваемые ниже проблемы остаются спорными. [27]
При окислении ксиланов периодатом образуются аналогично глюканам диальдегиды, которые при восстановлении дают соответствующие полигликоли. Гидролиз полученных соединений приводит к образованию ряда продуктов, на основании которых можно судить о структуре молекул ксилана. [28]
Из данных табл. 24.2 ясно также, что получение единственного продукта замещения при прямом хлорировании возможно лишь при использовании алкана, содержащего атомы водорода только одного типа, или в том случае, когда различие в селек-тивностях настолько велико, что один из изомеров образуется в подавляющем количестве. В крайнем случае можно использовать прямое галогенирование и в случае образования ряда продуктов, если можно предложить удовлетворительный физический или химический метод их разделения. В табл. 24.3 суммированы данные о практически пригодных реакциях хлорирования и бре-мирования с указанием выхода и физических констант. [29]
Флавоноидные С-дигликозиды обнаружены Сейксль [346, 348] еще в 1963 году в древесине витекса и названы люценинами. При этом впервые отмечалось, что С-дигликозиды способны изомеризоваться с образованием ряда продуктов, предварительно обозначенных как лю-ценины А, А-1, А-2 и В. [30]