Cтраница 2
Следствием сосуществования разных способов образования межмолекулярных водородных связей и связанной с ними нерегулярности локальной жидкой структуры являются разнозначные взаимно-компенсирующие преимущественные направления. [16]
Две спирали за счет образования многочисленных межмолекулярных водородных связей образуют двойную спираль. На один виток спирали приходится около четырех аминокислотных остатков ( - NH-R-CO -) с различными по строению углеводородными радикалами R. [17]
![]() |
Спектры поглощения и флуоресценции растворов 2-ацетилантра-цена в гексане ( - - - и метаноле ( - - - - - - - - - - -. [18] |
Указанные эффекты были объяснены образованием межмолекулярной водородной связи с участием группы С О ацетилантраценов в растворителях с активным атомом водорода и с участием аминогруппы аминоантраценов при растворении последних в эфирах. [19]
Значения ЛЯ и AS при образовании межмолекулярной водородной связи в случае моноэтилового эфира этиленгликоля составляют - 1 95 ккал / моль и - 11 6 кал / ( град - моль) соответственно. Для этого гликоля не обнаружено внутримолекулярной водородной связи. [20]
При этом стерические условия могут ограничивать образование межмолекулярных водородных связей. Целлюлозные молекулы пристраиваются друг к другу только в определенном положении, и, вероятно, существует внутренний матричный механизм образования надмолекулярной структуры. [21]
Это объясняется ассоциацией молекул алканов вследствие образования межмолекулярных водородных связей. [22]
При этом стерические условия могут ограничивать образование межмолекулярных водородных связей. Целлюлозные молекулы пристраиваются друг к другу только в определенном положении, и, вероятно, существует внутренний матричный механизм образования надмолекулярной структуры. [23]
Подобные аномалии у спиртов объясняются возможностью образования межмолекулярных водородных связей и за счет них - асоциаций молекул. Эти связи возникают между атомами водорода и электроотрицательными атомами других молекул и образуются за счет электростатического взаимодействия двух разноименных полюсов диполей. [24]
Подобные аномалии у спиртов объясняются возможностью образования межмолекулярных водородных связей и за счет них - асоциации молекул. Эти связи возникают между атомами водорода и электроотрицательными атомами других молекул и образуются за счет электростатического взаимодействия двух разноименных полюсов диполей. [25]
![]() |
Селективность амидов алифатических кислот по отношению к системе гексан-бензол при 30 С. [26] |
Пониженная селективность jV - метилацетамида объясняется образованием межмолекулярных водородных связей. [27]
Структуры типа складчатого слоя, обусловленные образованием межмолекулярных водородных связей, бывают двух видов ( фиг. Полинга, Кори и Бренсона. В складчатом слое из параллельных цепочек все N-концевые группы обращены в одну и ту же сторону. В складчатом слое из антипараллельных цепочек N-концевые группы всех расположенных рядом цепей направлены в противоположные стороны. В отличие от а-спирали водородные связи в структурах типа складчатого слоя почти перпендикулярны главной оси полипептидной цепи. Структура типа складчатого слоя характерна для фибриллярных белков, которые, как правило, нерастворимы в полярных растворителях. [28]
Назовем инертными все растворители, неспособные к образованию межмолекулярной водородной связи, а активными - способные к образов. [29]
Выше уже говорилось, что способность к образованию межмолекулярных водородных связей, приводящая к возникновению ассоциатов, обусловливает повышение температуры кипения. Если же структура соединения такова, что способность к образованию водородных связей может быть реализована в виде внутримолекулярной водородной связи, успешно конкурирующей с межмолекулярными, то ассоциаты не возникают и наблюдается более низкая температура кипения, чем у аналогичных ассоциированных соединений. Это хорошо иллюстрируется на примере о - и - нитрофенолов. [30]