Образование - межмолекулярная водородная связь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В какой еще стране спирт хранится в бронированных сейфах, а "ядерная кнопка" - в пластмассовом чемоданчике. Законы Мерфи (еще...)

Образование - межмолекулярная водородная связь

Cтраница 2


Следствием сосуществования разных способов образования межмолекулярных водородных связей и связанной с ними нерегулярности локальной жидкой структуры являются разнозначные взаимно-компенсирующие преимущественные направления.  [16]

Две спирали за счет образования многочисленных межмолекулярных водородных связей образуют двойную спираль. На один виток спирали приходится около четырех аминокислотных остатков ( - NH-R-CO -) с различными по строению углеводородными радикалами R.  [17]

18 Спектры поглощения и флуоресценции растворов 2-ацетилантра-цена в гексане ( - - - и метаноле ( - - - - - - - - - - -. [18]

Указанные эффекты были объяснены образованием межмолекулярной водородной связи с участием группы С О ацетилантраценов в растворителях с активным атомом водорода и с участием аминогруппы аминоантраценов при растворении последних в эфирах.  [19]

Значения ЛЯ и AS при образовании межмолекулярной водородной связи в случае моноэтилового эфира этиленгликоля составляют - 1 95 ккал / моль и - 11 6 кал / ( град - моль) соответственно. Для этого гликоля не обнаружено внутримолекулярной водородной связи.  [20]

При этом стерические условия могут ограничивать образование межмолекулярных водородных связей. Целлюлозные молекулы пристраиваются друг к другу только в определенном положении, и, вероятно, существует внутренний матричный механизм образования надмолекулярной структуры.  [21]

Это объясняется ассоциацией молекул алканов вследствие образования межмолекулярных водородных связей.  [22]

При этом стерические условия могут ограничивать образование межмолекулярных водородных связей. Целлюлозные молекулы пристраиваются друг к другу только в определенном положении, и, вероятно, существует внутренний матричный механизм образования надмолекулярной структуры.  [23]

Подобные аномалии у спиртов объясняются возможностью образования межмолекулярных водородных связей и за счет них - асоциаций молекул. Эти связи возникают между атомами водорода и электроотрицательными атомами других молекул и образуются за счет электростатического взаимодействия двух разноименных полюсов диполей.  [24]

Подобные аномалии у спиртов объясняются возможностью образования межмолекулярных водородных связей и за счет них - асоциации молекул. Эти связи возникают между атомами водорода и электроотрицательными атомами других молекул и образуются за счет электростатического взаимодействия двух разноименных полюсов диполей.  [25]

26 Селективность амидов алифатических кислот по отношению к системе гексан-бензол при 30 С. [26]

Пониженная селективность jV - метилацетамида объясняется образованием межмолекулярных водородных связей.  [27]

Структуры типа складчатого слоя, обусловленные образованием межмолекулярных водородных связей, бывают двух видов ( фиг. Полинга, Кори и Бренсона. В складчатом слое из параллельных цепочек все N-концевые группы обращены в одну и ту же сторону. В складчатом слое из антипараллельных цепочек N-концевые группы всех расположенных рядом цепей направлены в противоположные стороны. В отличие от а-спирали водородные связи в структурах типа складчатого слоя почти перпендикулярны главной оси полипептидной цепи. Структура типа складчатого слоя характерна для фибриллярных белков, которые, как правило, нерастворимы в полярных растворителях.  [28]

Назовем инертными все растворители, неспособные к образованию межмолекулярной водородной связи, а активными - способные к образов.  [29]

Выше уже говорилось, что способность к образованию межмолекулярных водородных связей, приводящая к возникновению ассоциатов, обусловливает повышение температуры кипения. Если же структура соединения такова, что способность к образованию водородных связей может быть реализована в виде внутримолекулярной водородной связи, успешно конкурирующей с межмолекулярными, то ассоциаты не возникают и наблюдается более низкая температура кипения, чем у аналогичных ассоциированных соединений. Это хорошо иллюстрируется на примере о - и - нитрофенолов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4