Образование - межмолекулярная водородная связь
Cтраница 3
Это свойство объясняется меньшей склонностью тиоспиртов к образованию межмолекулярной водородной связи. [31]
Для полисахаридов самым распространенным типом межмолекулярного взаимодействия является образование межмолекулярных водородных связей, и в этом случае огромное влияние на свойства полисахаридов оказывает степень упорядоченности их строения. Так, целлюлоза и хитин, обладающие стереорегулярной структурой и линейной конформа-цией молекул, нерастворимы в воде и лишь слабо набухают в ней, так как энергия межмолекулярного взаимодействия для этих соединений значительно превосходит энергию гидратации. Даже целлодекстрины сравнительно низкого молекулярного веса плохо растворимы в воде, тогда как полисахариды разветвленного строения, не имеющие квазикристаллической структуры, обычно легко растворяются при молекулярных весах порядка-нескольких миллионов. Ассоциация полисахаридов в растворах также чаще всего обусловлена межмолекулярными водородными связями; иногда она происходит во времени и приводит к структурированию и образованию нерастворимых форм, которые выпадают из раствора в осадок. Это явление называется ретроградацией растворов. [32]
Ассоциация хлорной кислоты в жидком состоянии возможна вследствие образования межмолекулярных водородных связей. [33]
Авторы считают, что неспособность затрудненных фенолов к образованию межмолекулярных водородных связей обусловлена стерическими факторами; по их менению, гидроксильные группы, зажатые между большими алкильными группами, физически не в состоянии подойти достаточно близко к гидроксильным группам соседней молекулы, чтобы образовать водородные связи. [34]
Пиразолы, не замещенные в положении 1, вследствие образования межмолекулярных водородных связей димерны и образуют металлические соли, например в аммиачном растворе нитрата серебра. [35]
Эта форма обладает наибольшей полярностью и далее способна к образованию межмолекулярных водородных связей с молекулами основных растворителей. Трансформа также является смесью двух равноценных изомеров, взаимные превращения которых протекают благодаря межмолекулярному переносу протона, скорость переходов двух форм трансизомера весьма велика. Доля трансизомера возрастает при повышении полярности и особенно основности растворителя, при усилении концентрации и понижении температуры. [36]
Протон при атоме N выступает в качестве донора при образовании межмолекулярных водородных связей. [37]
Замедляющий эффект, проявляемый кислородсодержащими растворителями, обычно связывают с образованием межмолекулярной водородной связи с гидроксильной группой надкислоты. [38]
Имидазол существует в виде агрегатов из двадцати и более молекул вследствие образования межмолекулярных водородных связей. [39]
По своим свойствам полиуретаны близки к полиамидам благодаря одинаковой способности к образованию межмолекулярных водородных связей. Полиуретаны можно легко закристаллизовать или они могут быть кристаллическими непосредственно после синтеза. [40]
 |
Зависимость Ктж от температуры термообработки катализатора. [41] |
В целом твердение фосфатных материалов при нагревании объясняется проявлением двух основных механизмов: образованием межмолекулярных водородных связей ( этот механизм характерен в основном для кислых фосфатов) и полимеризацией фосфатов. При низких температурах действует преимущественно первый механизм, а с повышением температуры термообработки - второй. Очевидно, с изменением температуры термообработки катализатора меняется вклад отдельных составляющих. Если с повышением температуры доля составляющей, приходящейся на водородную связь, уменьшается, то доля составляющей, приходящейся на полимеризацию, наоборот, возрастает. Снижение прочности катализатора при температурах термообработки свыше 450 - 500 С, возможно, объясняется уменьшением составляющей, приходящейся на водородную связь, в результате перехода сложных поли -, мета -, и ультрафосфатов в пиро - и ортофосфат. Автором [113] отмечается, например, понижение прочности фосфатных материалов обычно на 40 - 50 % при аналогичных условиях. [42]
Установлено, что имидазол существует в виде агрегатов из 20 и более молекул вследствие образования межмолекулярных водородных связей, а пиразол - в виде димера. [43]
ИК-спектре пирокатехина ( рис. 3), вызванное валентными колебаниями ОН-групн, участвующих в образовании межмолекулярных водородных связей. [45]
Страницы: 1 2 3 4