Образование - сильная водородная связь
Cтраница 3
Как величины смещения, так и характер расширения полос поглощения гидроксильных групп аэросила при адсорбции фенола и анилина являются характерными признаками образования сильной водородной связи. [32]
Более высокое значение р / С этого остатка в лизоциме человека может указывать на близость его к отрицательно заряженной группе или на образование сильной водородной связи с акцепторной группой. В то же время относительно низкое р / С лизоцима белка куриного яйца может быть обусловлено соседним положительным зарядом или водородной связью с донорной группой. [33]
Отмеченные в главе V большие величины смещения и расширения полос поглощения гидроксильных групп аэросила при адсорбции фенола и анилина являются характерными признаками образования сильной водородной связи. Эта сильная водородная связь может образоваться в результате взаимодействия гидроксильных групп поверхности аэросила со свободными электронными парами атомов кислорода и азота функциональных групп фенола и анилина. [34]
При адсорбции этих молекул узкая полоса поглощения валентного колебания свободных гидроксильных групп кремнезема сильно расширяется и смещается ( см. табл. 2), как при образовании сильной водородной связи. [35]
Термостабильность фторкаучуков определяется взаимодействием главным образом двух структурных факторов - упрочнением главной углеродной цепи в результате воздействия обрамления из атомов фтора и склонности к отщеплению фторида водорода в результате образования сильных водородных связей в частично фторированных каучуках. Наличие в цепи различных заместителей, например атомов хлора, отрицательно влияет на их термостойкость. [36]
Сравнение метальных производных метилендинитрамина ( 2 4-диаза - 2 4-динитропентан, ДЯсубл 26 0 0 3 ккал / моль) и этилендинитрамина ( 2 5-диаза - 2 5-динитрогексан, ДЯсубл 26 7 0 2ккал / моль) показывает, что различие в величинах энтальпии сублимации этих соединений, не способных к образованию сильных водородных связей, становится небольшим и удовлетворяет логике аддитивных расчетных схем. [37]
Сравнение метальных производных метилендинитрамина ( 2 4-диаза - 2 4-динитропентан, ДЯсубл 26 0 0 3 ккал / моль) и этилендинитрамина ( 2 5-диаза - 2 5-динитрогексан, Д субл 26 7 0 2ккал / моль) показывает, что различие в величинах энтальпии сублимации этих соединений, не способных к образованию сильных водородных связей, становится небольшим и удовлетворяет логике аддитивных расчетных схем. [38]
Более детально с отнесением этих полос можно ознакомиться в разд. Образование сильной водородной связи не должно быть удивительным: хотя эти кислоты очень слабые ( как мы видели в разд. [39]
Порядок элюирования следующий: триметиламин, аммиак, диметиламин, метиламин, этиламин, триэтиламин, н-пропиламин, ди - - пропиламин. Этот порядок обусловлен образованием сильных водородных связей между сорбентом и низшими первичными и вторичными аминами. [41]
Порядок элюирования следующий: триметиламин, аммиак, диметиламин, метиламин этиламин, три-этиламин, диэтиламин, я-пропиламин, ди-н-пропиламин. Этот порядок обусловлен образованием сильных водородных связей между сорбентом и низшими первичными и вторичными аминами. [42]
 |
Хроматограмма смеси аммиака, этиламинов и воды. [43] |
Порядок элюирования следующий: триметиламин, аммиак, диметиламин, метиламин, этиламин, триэтиламин, к-пропиламин, ди-к-пропиламин. Этот порядок обусловлен образованием сильных водородных связей между сорбентом и низшими первичными и вторичными аминами. [44]
Порядок алюированжя следующий: триметиламин, аммиак, диметиламин, метиламин, этиламин, триэтиламин, к-пропиламин, ди-н-прониламин. Этот порядок обусловлен образованием сильных водородных связей между сорбентом и низшими первичными и вторичными аминами. [45]
Страницы: 1 2 3 4