Cтраница 3
Выбор в качестве дисперсной фазы железа, кобальта, никеля и меди обусловлен, с одной стороны, теоретическим интересом с точки зрения активности указанных металлов к образованию адгезионных связей хемосорбционного характера с этим полимером и с другой - большим практическим интересом в связи с тем, что перечисленные металлы придают полученным материалам ферромагнитные электропроводящие и другие ценные свойства. [31]
В процессе нанесения клея и формирования клеевого шва эмульгаторы и стабилизаторы, отличающиеся, как правило, высокой поверхностной активностью, взаимодействуют со склеиваемыми поверхностями, что вносит вклад в образование адгезионных связей полимера с субстратом. Естественно, что их присутствие сказывается на коалесценции латексных частиц по мере диффузии и испарения дисперсионной среды в процессе склеивания путем диффузии в склеиваемый материал и испарения в окру-окающую среду. [32]
Одной из составляющих поверхностного взаимодействия является адсорбция ( хемосорбция), причем адсорбционные явления определяют смачивание ( в сочетании с подвижностью жидкости) и участвуют в формировании физического контакта, а также являются элементом образования адгезионных связей. [33]
Надежная теория адгезии полимеров к минеральным наполнителям необходима для улучшения свойств существующих полимерных композитов, а многочисленные данные о влиянии поверхности раздела на механические и диэлектрические свойства пластиков, армированных минеральными наполнителями, способствуют пониманию явлений образования адгезионных связей на поверхности раздела. [34]
С точки зрених термодинамики, любое неметаллическое покрытие должно снижать склонность металла к коррозии под слоем покрытия в связи с более низким уровнем свободной энергии по отношению к незащищенной поверхности, так как часть ее ( энергии) расходуется на образование адгезионных связей с компонентами покрытия. [35]
С точки зрения термодинамики, любое неметаллическое покрытие должно снижать склонность металла к коррозии под слоем покрытия в связи с более низким уровнем свободной энергии по отношению к незащищенной поверхности, так как часть ее ( энергии) расходуется на образование адгезионных связей с компонентами покрытия. [36]
Факторы, влияющие на формирование адгезионной связи. Образование адгезионной связи начинается с установления контакта между наносимой пленкой и подложкой. [37]
Ненасыщенность связей у поверхностных атомов таких кристаллов часто приводит к изменению симметрии расположения поверхностных атомов в сравнении с объемными, получившему название поверхностной реконструкции. Образование адгезионных связей требует перестройки атомной структуры поверхности и в ряде случаев дополнительной энергии активации. [38]
Скорость образования адгезионных связей оценивали для серии вулканизуемых образцов, приготовляемых в s виде листов, по - моменту времени, Э з 0; которому отвечает минимальное зна - § Ч § ь чение удлинения. [39]
Из материала предыдущих глав следует также, что адсорбция сильно зависит от природы растворителя, поскольку последний определяет форму цепи, и, таким образом, условия контакта с поверхностью при адсорбции. При образовании адгезионной связи практически всегда, даже если нанесение склейки идет через стадию раствора, эти факторы исключаются полностью. При нанесении на поверхность растворов полимеров в растворителях, слабо взаимодействующих с поверхностью, адсорбция полимеров является первичным актом образования поверхностной или клеевой пленки. [40]
![]() |
Зависимость силы выдергивания от температуры испытания. [41] |
Линейные зависимости, показанные на рис. 8, необходимо объяснить. Энергия активации образования адгезионной связи может быть оценена, исходя из зависимости логарифма силы выдергивания от обратной величины абсолютной температуры. Наиболее прямолинейный участок кривой, проходящий через точки, должен считаться мерой энергии активации. Были получены прямые линии, однако наклон их меняется с изменением размеров образцов, как показано для образца, предназначенного для испытания на другой машине. [42]
![]() |
Зависимость сопротивления отрыву стальных образцов, склеенных полика-проамидом, от температуры предварительного нагревания подложки. [43] |
Термогравиметрические исследования процесса образования адгезионной связи в системе полиэтилен-железо четко выявляют роль термоокислительных процессов при формировании адгезионного контакта в этой системе. Кроме того, наблюдается [53] некоторое смещение пика окисления в сторону низких температур, что свидетельствует о каталитическом действии железа на процесс термического окисления полиэтилена. В работах [152, 154, 197] показано, что в процессе формирования клеевых соединений полиэтилена с металлами имеет место каталитическое действие металлов на окисление полимера. Так, энергия активации процесса термического окисления полиэтилена [154] понижается в присутствии стали, титана, никеля, меди и дюралюмина с 27 до 17 - 18 ккал / моль. [44]
Следует признать, что диффузия - один из весьма эффективных способов достижения молекулярного контакта между полимерами. Если макромолекулы адгези-ва при образовании адгезионной связи продиффундиру-ют в подложку на значительную глубину, то суммарное значение сил межмолекулярного взаимодействия может превысить силы, необходимые для разрыва химических связей. Этот факт связан с цепным строением макромолекул. Значение адгезионной прочности может быть различным в зависимости от глубины диффузии. Если это значение превышает определенный предел, то при разрушении адгезионного соединения происходит разрыв макромолекул. Если глубина диффузии недостаточна, то при разрушении адгезионной связи происходит скольжение цепей. Адгезионная прочность согласно [39] пропорциональна числу концевых сегментов макромолекул, продиффундировавших из одного образца в другой, и глубине их проникновения. При малой глубине диффузии адгезионная прочность определяется затратой усилия на преодоление межмолекулярных сил, а при большой глубине - затратой усилия на упругие деформации и разрыв макромолекул. [45]