Образование - двойная связь
Cтраница 1
Образование двойной связи, сопряженной с карбонильной группой, термодинамически выгодно и стимулирует реакцию. [1]
Образование двойной связи в положении 4 5 стероидов наблюдалось на примере адростанов, прегнанов и желчных кислот. Эта реакция обычно сопровождается 1 2-дегидрированием и, вероятно, может быть использована только как способ получения 1 4-диен - З - онов. [2]
 |
Влияние облучения электронами на теплостойкость полиэтилена. [3] |
Образование двойных связей увеличивает склонность облученных полимеров к окислению. Улучшение высокотемпературных свойств полиэтилена, достигаемое при помощи облучения, может быть в значительной части утрачено из-за ускорения разрывов цепей вследствие окисления этих двойных связей. В связи с этим приобретает большое значение защита облученных полимеров от окисления ( гл. [4]
Образование двойных связей в полиэтилене показано в работе одного из авторов и Н. А. Словохотовой [7] при изучении инфракрасных спектров поглощения полиэтилена, подвергшегося облучению в вакууме. Что касается увеличения содержания третичных атомов углерода, характеризующих сшивание и вообще возможные разветвления цепных молекул, то изучение изменений механических свойств и растворимости полиэтилена при его облучении с несомненностью указывает, что процесс сшивания имеет место. Исходя из данных по начальному выходу водорода при радиолизе полиэтилена можно оценить ту долю звеньев в молекулах полиэтилена, которая претерпевает химические превращения при использованных нами дозах. [5]
Образование двойной связи путем конденсации в результате отщепления неорганической соли было осуществлено лишь в одном случае - при действии иода на натрмалоновый эфир. [6]
Образование двойной связи ( а л) в молекуле углеводорода вызывает перераспределение электронной плотности и сообщает соединению специфические свойства. Основным химическим свойством соединений с двойной связью является способность к реакциям присоединения. [7]
Образование двойных связей между элементами второго периода периодической системы возможно только при плоской геометрии, что мы и имеем, например, в молекулах ацетона и этилена. Образование кратных связей при участии d - орбиталей не обусловлено столь жесткими требованиями, и конфигурация соединений серы с такими связями не обязательно должна быть плоской. Для ясности ниже сравнивается геометрия молекул ацетона и ди-метилсульфоксида. [8]
Образование двойной связи, сопряженной с карбонильной группой, термодинамически выгодно и стимулирует реакцию. [9]
Образование двойной связи в молекуле органического соединения путем отщепления молекулы воды от оксипроизводного является настолько распространенной реакцией, что уместно рассмотреть ее более внимательно. Дегидратация спиртов, как уже говорилось об этом выше, протекает в присутствии сильнокислых агентов. Эта реакция характеризуется тем, что под влиянием кислого агента гидроксильная группа спирта присоединяет протон. Образующееся оксонневое соединение распадается на олефин и воду с одновременной регенерацией протона. Результат получается точно такой же, как если бы гидроксильная группа отщеплялась вместе с водородным атомом, принадлежащим соседнему углероду. [10]
Образование двойной связи в молекулах жирных кислот происходит не в любом месте цепи, а только между а - и р-углеродными атомами. Этот процесс является подготовительным для дальнейшего распада цепи жирной кислоты. Но имеются также указания, что двойная связь может вводиться энзиматически также и посредине цепи стеариновой кислоты с образованием олеиновой кислоты. Следует отметить, что линолевая и линоленовая кислоты не образуются ни в печени, ни в других органах животного организма, а должны поступать с пищей. Их отсутствие в пище вызывает у крыс своеобразное заболевание хвоста. [11]
Образование двойной связи путем конденсации в результате отщепления неорганической соли было осуществлено лишь в одном случае - при действии иода па патромалоновый эфир. [12]
 |
Схема ( / 3 -гибридиза-ции атома углерода.| Схема строения молекулы этилена С2Н4. [13] |
Образование двойной связи ( сг л) в молекуле углеводорода вызывает перераспределение электронной плотности и сообщает соединению с двойной связью способность к реакциям присоединения. [14]
 |
Стереоизомерия соединений с двойной связью. а - t uc - псевдобутилен. б - транс-псевдобутилен. [15] |
Страницы: 1 2 3 4