Образование - поперечная химическая связь
Cтраница 2
В последнее время проведено большое количество исследований по обработке полиамидных волокон би - и полифункциональными соединениями для образования поперечных химических связей между макромолекулами или их агрегатами и повышения тем самым их термостойкости, усталостной прочности и других ценных свойств. [16]
Следовательно, эти диены участвуют в полимеризации как моноалкены, но с тем преимуществом, что удается избежать образования поперечных химических связей до того момента, когда это окажется необходимым. [17]
На русском языке в научной литературе о поперечных связях термин структурирование часто используется в тех случаях, когда имеет место увеличение плотности сшивания, а также в тех случаях, когда, например, наблюдается увеличение вязкости, не связанное с образованием поперечных химических связей. В этих случаях важным может оказаться контекст, так как структурирование и увеличение числа поперечных связей могут быть результатом процессов, протекающих по различным механизмам. [18]
Изделия, в которые для увеличения ударной прочности вводят стекловолокно, получают, пропитывая волокно раствором полиэфира, синтезированного из линейного гликоля ( обычно пропиленгликоля) и малеинового ангидрида в стироле, и проводя затем свободноради-кальную полимеризацию, инициируемую перекисью, с целью образования поперечных химических связей между молекулами стирола и малеатными группами. [19]
Изделия, в которые для увеличения ударной прочности вводят стекловолокно, получают, пропитывая волокно раствором полиэфира, синтезированного из линейного гликоля ( обычно пропиленгликоля) и малеинового ангидрида в стироле, и проводя затем свободнорадикальную полимеризацию, инициируемую перекисью, с целью образования поперечных химических связей между молекулами стирола и мадеатными группами. [20]
Присутствие пластификаторов снижает стабильность полимера и изделий из него, по-видимому, из-за повышения подвижности макромолекулярных звеньев и облегчения радикально-цепных процессов. Образование поперечных химических связей ( например, радиоактивным облучением) стабилизирует поливинилхлорид. По-видимому, по той же причине процесс термо - или светодеструкции волокон замедляется и через определенное время прекращается. Образующиеся при этом химические сшивки и многочисленные сопряженные двойные связи обусловливают прекращение распространения радикальных процессов и стабилизацию полимера. [21]
При развитии подобных реакций и межмолекулярного взаимодействия в каучуке все большая часть молекулярных цепей участвует в образовании пространственной структуры. Вследствие образования поперечных химических связей между молекулярными цепями и увеличения межмолекулярного взаимодействия затрудняются пластические деформации, связанные со взаимным скольжением молекул; вулканизат становится эластичным. [22]
Сущность структурирования заключается в образовании пространственной сетчатой структуры образованием поперечных химических связей ( сшивка) между отдельными макромолекулами полимера. [23]
Фотодеструкция - может дать начало различным реакциям: статистического распада макроцепи или сшивания. Сшивание, или структурирование, полимеров представляет собой процесс образования поперечных химических связей между боковыми структурными комплексами макромолекул. Возникшая в результате сшивания трехмерная сетка делает полимер более устойчивым к внешним воздействиям и, в частности, снижает его растворимость. При наличии достаточно разветвленной и плотной сетки полимер становится практически нерастворимым. При образовании поперечных связей расширяется температурный интервал термостойкости и растет хрупкость. [24]
Эти мономеры должны содержать карбоксильные, гидрокспльные или аминогруппы, которые, как уже указывалось выше, одновременно улучшают окрашиваемость. Наличие этих реакционно-способных групп обеспечивает возможность образования поперечных химических связей между макромолекулами в результате их взаимодействия в определенных условиях с бифункциональными соединениями. Эти волокна обладают повышенной гидрофильностью ( при относительной влажности воздуха 65 % сорбция паров воды достигает 3 - 5 %) и хорошей накрашивае-мостью основными красителями. Наличие карбоксильных групп в элементарном звене макромолекулы полимера дает возможность осуществить сшивку этих волокон действием поливалентных металлов или других бифункциональных соединений и тем самым дополнительно повысить термостойкость волокна. [25]
Эти мономеры должны Содержать карбоксильные, гидроксилвные или аминогруппы, которые, как уже указывалось выше, одновременно улучшают окрашиваемость. Наличие этих реакционных групп обеспечивает возможность образования поперечных химических связей между макромолекулами ( сшивку) в результате их взаимодействия в определенных условиях с бифункциональными соединениями. Эти волокна обладают повышенной гидрофильностью ( при относительной влажности воздуха 65 % сорбция паров воды достигает 3 - 5 %) и хорошей накра-шиваемостью основными красителями. [26]
Но иногда возникает практически важная задача специфического характера - исследовать причины потери растворимости полимером, что проявляется, например, в застудневании раствора. В этом случае одной из вероятных причин может быть именно образование поперечных химических связей, что вызывает необходимость детального рассмотрения химического строения полимера и наличия в системе полифункциональных примесей. [27]
Этот метод, широко используемый в химии и технологии полимеров ( в частности, при превращении каучука в резину), применяется и для модификации свойств некоторых химических волокон. Например, производство поливинилспиртового волокна, устойчивого к многократным водным обработкам, основано, как правило, на образовании ацетальных связей между макромолекулами поливинилового спирта. Метод образования поперечных химических связей между макромолекулами применяется при производстве неплавких полиамидных волокон, для получения несминаемых изделий, изготовляемых из сшитого вискозного волокна. [28]
В этих условиях циан-группы легко превращаются в карбоксильные. После таких обработок прочность сухого волокна мало отличается от исходной, однако прочность мокрого волокна заметно снижается; условия крашения также изменяются. В этих условиях только образование поперечных химических связей стабилизирует волокна. [29]
 |
Изменение вязкости водных растворов ПВС в процессе ацеталирова-ния формальдегидом при разной температуре и различном содержании ПВС, ftaSO. и СН2О. [30] |
Страницы: 1 2 3