Cтраница 1
Образование силоксана при гидролизе дихлорсиланов может рассматриваться как двухстадийный процесс, включающий: 1) образование силандиола и 2) конденсацию его в силоксан. Если гидролиз триорганомонохлорсиланов изучен детально [246, 247], то число данных о гидролизе диорганодихлорсиланов весьма ограниченно. [1]
В действительности конденсация силантриолов приводит к образованию силоксанов. [2]
Много работ по установлению приведенных закономерностей скоростей гидролиза и образованию силоксанов методом поли-конденсации проделано, в частности, Андриановым [58, 59], который уже в конце 30 - х годов исследовал эти продукты и изучал возможность их применения в электротехнике. [3]
Силанолы сразу же претерпевают дальнейшие превращения ( реакции поликонденсации) до образования силоксанов. Скорость реакции возрастает в присутствии кислоты и с повышением температуры. [4]
Образующийся силанол легко 1еряет воду, особенно в присутствии щелочей, с образованием силоксана. [5]
Образующийся силанол легко теряет воду, особенно в присутствии щелочей, с образованием силоксана. [6]
В присутствии как кислот, так и оснований большинство силанолов неустойчиво и конденсируется с образованием силоксанов. [7]
В присутствии как кислот, так и оснований большинство си-ланолов неустойчиво и конденсируется с образованием силоксанов. [8]
В отличие от других галогенводородов, действие водных растворов которых на алкоксисиланы приводит к их гидролизу с образованием силоксанов, при обработке алкоксиланов фтористым водородом в водной [33, 2053 - 2056] или спиртовой [2056] среде образуются с высоким выходом соответствующие фторсиланы. [9]
Различные гкдроксисиланы ( скланолы) обладают весьма различной склонностью к реакции конденсации ( выделение воды), завершающейся образованием силоксанов. Триметилсиланол и диметилсиландиол конденсируются весьма легко. Диол можно выделить лишь при создании строго нейтральной среды, поскольку и кислоты, и основания являются катализаторами реакции конденсации. Дифенилсиландиол легко получается в среде с определенной кислотностью и превращается с заметной скоростью в полимер лишь при нагревании с кислотами или основаниями. Некоторые стерически затрудненные силаколы весьма устойчивы по отношению к конденсации. [10]
Приближение к равновесию катализируется основаниями и кислотами, причем достигнутое состояние равновесия не зависит от типа использованного катализатора. Разнообразными экспериментами установлено, что реакция образования силоксана имеет первый порядок по силанолу, триметилметоксисилану и катализатору. [11]
Обычно эти соединения ( аппреты) используют в виде водных растворов, в которых груп - 1Ы X гидролизуются с образованием силанов. Затем происходит 1едленная конденсация силанов с образованием силоксанов. [12]
Обычно эти соединения аппреты) используют в виде водных растворов, в которых груп-ы X гидролизуются с образованием силанов. Затем происходит едленная конденсация силанов с образованием силоксанов. [13]
Наличие связей Si - H в такого рода соединениях позволяет получать ряд их производных. Водный этанол в щелочной среде приводит к образованию силоксанов. [14]
Таким образом, полиорганосилазаны, нанесенные в виде пленок на поверхность, легко гидролизуются и через 1 - 2 суток выдержки на воздухе практически превращаются в полиорганосилоксаны. По-видимому, в этом процессе, кроме основной реакции расщепления силазановой связи при действии воды и образования силано-лов и аминосиланов, протекают вторичные реакции ( конденсация органосиланолов и их взаимодействие с аминосиланами), приводящие к образованию силоксанов. [15]