Cтраница 2
Триалкил ( арил) гидроксисиланы по своему строению формально напоминают органические спирты, тогда как диалкил ( арил) ди - и алкил ( арил) - тригидроксисиланы не имеют аналогов среди органических соединений. Триалкил ( арил) гидроксисиланы реагируют подобно спиртам: со щелочными металлами обменивают гидроксил на галоид, при действии галоидных соединений фосфора образуют простые и сложные эфиры, при нагревании в присутствии кислот и щелочей легко дегидратируются с образованием силоксанов. [16]
Иногда при сожжении в присутствии воды образуется уголь, покрытый стекловидной пленкой, выжечь который не удается. Чаще всего это происходит при анализе соединений, содержащих три атома галоида, связанных с атомом кремния, или соединений, в которых атом кремния связан с галоидом и водородом. Вода разлагает их еще при низких температурах с образованием силоксанов, которые очень трудно анализировать. При сожжении таких соединений поступают следующим образом: к навеске вещества прибавляют небольшое количество окиси хрома, нанесенной на асбест, затем кладут слой асбеста без окиси хрома и взвешивают. Наносят на асбест каплю воды и снова взвешивают или вставляют в пробирку капилляр с навеской воды. [17]