Cтраница 1
Образование коллоидных систем в аналитической химии имеет не только отрицательное значение. Частицы гидрофильного коллоида покрывают частицы гидрофобного коллоида, и вся система приобретает стабилизирующую гидратную оболочку. Используемые при этом гидрофильные коллоиды называют защитными коллоидами. [1]
Образование коллоидной системы сильно интенсифицируется в окислительной среде с повышением температуры. [2]
Образование коллоидных систем впервые было обнаружено при работе с крахмалом, каучуком, клеями, поэтому и название коллоиды произошло от греческого слова colla - клей. Отдельные частицы коллоидного вещества настолько мелки, что их можно увидеть только под электронным микроскопом или ультрамикроскопом. Коллоидным растворам свойственно светорассеяние, вызывающее опалесценцию растворов. В отстойниках коллоидные частицы не задерживаются, проходят через песчаный и даже через бумажный фильтры. Однако они задерживаются мембранами из бычьего пузыря или коллодия. [3]
Образование коллоидных систем может осуществляться и физическими методами, например заменой дисперсионной среды - растворителя. [4]
Образование коллоидных систем впервые было обнаружено при работе с крахмалом, каучуком, клеями, поэтому и название коллоиды произошло от греческого слова colla - клей. Отдельные частицы коллоидного вещества настолько мелки, что их можно увидеть только под электронным микроскопом или ультрамикроскопом. В отстойниках коллоидные частицы не задерживаются, проходят через песчаный и даже через бумажный фильтры. Однако они задерживаются мембранами из бычьего пузыря или коллодия. [5]
Структура мицеллы ( коллоидной частицы вместе с ближними и дальними противоионами. [6] |
При образовании коллоидных систем большую роль играют адсорбционные явления. [7]
Рассмотрим вторую стадию образования коллоидной системы - рост зародышей кристаллизации в результате отложения на них вещества из пересыщенного раствора. Для объяснения роста кри - йталлрв в разное время было предложено много террий. [8]
Рассмотрим вторую стадию образования коллоидной системы - рост зародышей кристаллизации в результате отложения на них вещества из пересыщенного раствора. Для объяснения роста кристаллов в разное врем-я было предложено много теорий. [9]
При всех случаях образования коллоидных систем, когда при химических реакциях получаются плохо растворимые вещества / имеют большое значение концентрации реагирующих растворов. Обычно при растворах малых концентраций получаются золи, при растворах больших концентраций - осадки и при концентрированных - студни. [10]
Существуют различные взгляды на образование коллоидных систем. [11]
В аналитической практике с образованием коллоидных систем, мешающих анализу, приходится встречаться сравнительно редко. Это объясняется тем, что исследуемые растворы обычно содержат довольно значительные количества электролитов, способствующих коагуляции золей. Тем не менее некоторые вещества, например NiS, если не принять необходимых мер, легко образуют золи. [12]
В аналитической практике с образованием коллоидных систем, мешающих анализу, приходится встречаться сравнительно редко. Это объясняется тем, что исследуемые растворы обычно содержат довольно значительные количества, электролитов, способствующих коагуляции золей. Тем не менее некоторые вещества, например NiS, если не принять необходимых мер, легко образуют золи. [13]
В аналитической практике с образованием коллоидных систем, мешающих анализу, приходится встречаться сравнительно редко. Это объясняется тем, что исследуемые растворы обычно содержат довольно значительные количества электролитов, способствующих коагуляции золей. Тем не менее некоторые вещества, например NiS, если не принять необходимых мер, легко образуют золи. [14]
Наряду с теорией, рассматривающей образование коллоидных систем как процесс кристаллизации, уже сравнительно давно существовали взгляды, согласно которым при быстром осаждении вещества из раствора могут быть получены коллоидное системы с аморфными частицами, лишь впоследствии приобретающими кристаллическое строение. Например, Габер еще в 1922 г. считал, что характер новой фазы зависит от скорости двух процессов - скорости упорядочения и скорости агрегирования молекул. Если скорости первого процесса больше, то могут получаться кристаллические частицы. Если, наоборот, быстрее протекает второй процесс, то возникает аморфная фаза. [15]