Образование - коллоидная система
Cтраница 2
Наряду с теорией, рассматривающей образование коллоидных систем, как процесс кристаллизации, давно появились представления, согласно которым характер новой фазы зависит от скорости двух процессов - скорости упорядочения и скорости агрегирования молекул. Если скорость первого процесса больше, могут получаться кристаллические частицы. Когда быстрее протекает второй процесс, то возникает аморфная фаза. [16]
Наряду с теорией, рассматривающей образование коллоидных систем как процесс кристаллизации, уже сравнительно давно существовали взгляды, согласно которым при быстром осаждении вещества из раствора могут быть получены коллоидные системы с аморфными частицами, лишь впоследствии приобретающими кристаллическое строение. Например, Габер еще в 1922 г. считал, что характер новой фазы зависит от скорости двух процессов - скорости упорядочения и скорости агрегирования молекул. Если скорости первого процесса больше, то могут получаться кристаллические частицы. Если, наоборот, быстрее протекает второй процесс, то возникает аморфная фаза. [17]
 |
Стойкость золей Pt в различных средах. [18] |
Думанский - указал на то, что образование коллоидных систем обычно идет тогда, когда получающееся плохо растворимое вещество может давать ряд промежуточных соединений, преимущественно комплексного типа. [19]
Все факторы, затрудняющие коагуляцию, благоприятствуют образованию коллоидной системы. Одним из очень важных условий является возможно меньшее содержание электролитов. Последние даже при низких концентрациях вызывают повышение скорости коагуляции. Вот почему реакции осаждения, при которых не образуются электролиты, особенно благоприятны для получения коллоидных растворов. [20]
Окисление и уплотнение нестабильных соединений топлива связано с образованием коллоидной системы, состоящей из углеводородной среды и смолистой мелкодисперсной фазы. [21]
В нижней части происходит пептизация асфальтенов смолами с образованием новой коллоидной системы и выделение из дисперсионной среды масляных углеводородов за счет уплотнения коллоидной структуры асфальта. [22]
Когда реакции осаждения проводят с целью разделения ионов, образование коллоидных систем играет отрицательную роль. Поэтому осаждение стараются вести в условиях, исключающих возникновение коллоидных растворов, или же пытаются их скоагули-ровать, если они все-таки образуются. В качестве коагулянтов используют такие электролиты, которые своим присутствием не осложняют последующий ход анализа. Наиболее часто применяют кислоты и соли аммония, которые пригодны также в количественном анализе, так как во время прокаливания осадков они улетучиваются. [23]
Когда реакции осаждения проводят с целью разделения ионов, образование коллоидных систем играет отрицательную роль. Поэтому осаждение стараются вести в условиях, исключающих возникновение коллоидных растворов, или же пытаются их скоагулировать, если они все-таки образуются. В качестве коагулянтов используют такие электролиты, которые своим присутствием не осложняют последующий ход анализа. Наиболее часто применяют кислоты и соли аммония, которые удобны также в количественном анализе, так как во время прокаливания осадков они улетучиваются. [24]
Дальнейшее развитие этой концепции и приложение ее к объяснению образования коллоидных систем принадлежит Фаянсу. Фаянс считал, что коллоидные частицы являются ультрамикреско-пическими кристалликами и что, например, кристаллики Agl, полученные в результате реакции KI, взятого в избытке с AgNO3 и находящиеся в растворе иодида калия, испытывают тенденцию к росту. Поскольку из ионов К и 1 -, присутствующих в растворе, нерастворимое соединение с ионами Ag и I, находящимися на поверхности кристалла, способен давать только ион I, он один и способен достраивать кристалл. [25]
Дальнейшее развитие этой концепции и приложение ее к объяснению образования коллоидных систем принадлежит Фаянсу. Фаянс считал, что коллоидные частицы являются ультрамикроскопическими кристалликами и что, например, кристаллики Agl, полученные в результате реакции KJ, взятого в избытке с AgNO3 и находящиеся в растворе иодида калия, испытывают тенденцию к росту. Поскольку из ионов К и 1 -, присутствующих в растворе, нерастворимое соединение с ионами Ag - n I, находящимися на поверхности кристалла, способен давать только ион 1 -, он один и способен достраивать кристалл. [26]
Анализ вышеприведенных экспериментальных данных Позволяет вывести общие закономерности процессов образования коллоидных систем в реактивных топливах. [27]
Дальнейшее развитие этой концепции и приложение ее к объяснению образования коллоидных систем принадлежит Фаянсу. Фаянс считал, что коллоидные частицы являются ультрамикроскопическими кристалликами и что, например, кристаллики Agl, полученные в результате реакции KJ, взятого в избытке с AgNO3 и находящиеся в растворе иодида калия, испытывают тенденцию к росту. Поскольку из ионов К и 1 -, присутствующих в растворе, нерастворимое соединение с ионами Ag - n I, находящимися на поверхности кристалла, способен давать только ион 1 -, он один и способен достраивать кристалл. [28]
Из всего сказанного выше следует, что для предупреждения образования коллоидных систем осаждать аморфные осадки следует; а) из горячего раствора; б) в присутствии какого-либо подходящего электролита-коагулятора. [29]
При загущении нефтяных горючих для создания нужной вязкости среды происходит образование коллоидной системы. Загущение производится растворением углеводородных высокомолекулярных веществ или солей высокомолекулярных жирных кислот с образованием коллоидных систем, называемых в зависимости от их характера золями или гелями. Эти системы в отличие о г истинных растворов характеризуются структурированием системы в результате взаимодействия растворенных сольватиро-ванных частиц ( макромолекул) между собой ( благодаря их высокому молекулярному весу) с образованием сеток или ячеек, в которые включен растворитель. [30]
Страницы: 1 2 3