Образование - переходный слой
Cтраница 1
 |
Зависимость плотности вулканизатов от состава смеси. [1] |
Образование переходного слоя, хорошая растворимость еры в полимерах - и одинаковая скорость вулканизации способствуют совулканизации каучуков. Например, смесь СКД и CKMC - 3f РП до вулканизации имеет две температурные области стеклования, а после вулканизации одну, что указывает на полную совул ййра цию этих каучуков. [2]
Образование переходного слоя может рассматриваться как возникновение третьей фазы в смеси вследствие локальной диффузии на границе раздела и других причин. Действительно, наличие такого слоя обнаружено методами ДТА [414] и радиотермолюми-несценции [415] для смесей эластомеров. Исследование смеси полиэтилена низкого давления с сополимером формальдегид - диоксолан в широком диапазоне составов показало, что при малых добавках сополимера ( до 2 %) максимум свечения, отвечающий температуре стеклования ПЭ, смещается в сторону более низких температур, а в области 5 - 40 % сополимера положение максимума остается постоянным. При малых добавках ПЭ к сополимеру ( до 1 %) также наблюдается сдвиг максимума, характерного для сополимера. Добавки 10 % сополимера к ПЭ и 5 % ПЭ к сополимеру приводят к появлению в системе новых максимумов. Полученные данные указывают на то, что при смешении кристаллических полимеров происходят структурные изменения в межфазных областях, обусловленные взаимодействием компонентов в пределах аморфных областей. При малых-добавках наблюдается один смещенный пик свечения. При повышении содержания второго компонента образуются две аморфные фазы, что приводит к появлению двух смещенных температур стеклования. [3]
Образование переходного слоя в процессе прямого термического ( и анодного) окисления кремния представлено на рис. 62, в. Переходный слой формируется не на исходной поверхности подложки, а под ней за счет диффузионно-химических процессов; при этом граница раздела Si - SiO2 продвигается в объем кристалла, в то время как при осаждении ркисла из газовой фазы координата границы постоянна. Вследствие этого при термическом окислении формирование пограничного переходного слоя происходит в более стерильных условиях - во внутренних областях кристалла, а пр имеси, сорбированные исходной поверхностью подложки, кроме щелочных металлов, оттесняются в толщу оксида. Толщина переходного слоя между термическим окислом и подложкой значительно больше, чем при осаждении SiO2 из газовой фазы. Поэтому различие коэффициентов термического расширения кремния и SiO2 при прямом окислении не влияет на адгезию, поскольку термические напряжения постепенно гасятся в переходном слое. К тому же в пределах переходного слоя коэффициент линейного расширения непрерывно изменяется в сответствии с непрерывным изменением концентрации анионообразователя. [4]
Образование переходного слоя в процессе прямого термического ( и анодного) окисления кремния представлено на рис. 62, в. Переходный слой формируется не на исходной поверхности подложки, а под ней за счет диффузионно-химических процессов; при этом граница раздела Si - SiO2 продвигается в объем кристалла, в то время как при осаждении окисла из газовой фазы координата границы постоянна. Вследствие этого при термическом окислении формирование пограничного переходного слоя происходит в более стерильных условиях - во внутренних областях кристалла, а примеси, сорбированные исходной поверхностью подложки, кроме щелочных металлов, оттесняются в толщу оксида. Толщина переходного слоя между термическим окислом и подложкой значительно больше, чем при осаждении SiO2 из газовой фазы. Поэтому различие коэффициентов термического расширения кремния и SiO2 при прямом окислении не влияет на адгезию, поскольку термические напряжения постепенно гасятся в переходном слое. К тому же в пределах переходного слоя коэффициент линейного расширения непрерывно изменяется в сответствии с непрерывным изменением концентрации анионообразователя. [5]
Представления об образовании переходного слоя на границе раздела смесей полимеров вследствие взаимной сегментар н фузии объясняют, почему на основе термодинамически несов сти-мых полимеров получается большое количество различнызйШде - лий с высокими эксплуатационными характеристиками. [6]
Представления об образовании переходного слоя на границе раздела смесей полимеров вследствие взаимной сегмента ной дйф - фузии объясняют, почему на основе термддииамически несов сти-мых полимеров получается большое количество различншй 8де - лий с высокими эксплуатационными характеристиками. [7]
Этот процесс происходит с образованием переходного слоя, протяженность которого может быть значительной. При образовании гетеро-эпитаксиальных слоев в полупроводниках возможно формирование гетерогенных электронно-дырочных переходов ( гетеропереходов), способных выполнять многочисленные функции как в дискретных приборах, так и в ИМС. [8]
При нарастании хемоэпитаксиальных слоев также возможно образование переходного слоя в виде области твердых растворов на основе материала подложки и твердых растворов в пределах области гомогенности нарастающего химического соединения. Как правило, протяженность переходного слоя при хемоэпитаксии очень мала. [9]
 |
Рекомендуемые размеры рантовых согласованных спаев. [10] |
Сцепление между стеклом и металлом в лезвенных спаях обеспечивается благодаря образованию прочного переходного слоя в результате растворения в стекле окисной пленки металла, а также благодаря деформации тонкостенного лезвия, происходящей при остывании стекла. [11]
Основные их признаки - исчезновение границы раздела между соединяемыми поверхностями и образование переходного слоя с однородной или разнородной по отношению к материалам деталей структурой. [12]
Действительно, при контакте двух полимеров на границе раздела начинается процесс взаимного растворения, приводящий к образованию переходного слоя, состоящего из смеси сегментов. На процесс граничного взаиморастворения налагается ограничение в виде требования к сохранению наиболее вероятной формы макромолекулярных клубков. Действительно, перемещение молекулы олигомера с молекулярным весом порядка 104 в слой другого полимера может произойти, однако, перемещение такого же по размерам отрезка макромолекулы вызовет изменение конформации клубка, что приведет к изменению энтропии системы. Видимо, растворимость сегментов должна лишь качественно согласовываться с величиной взаимной растворимости соответствующих олигомеров, количественное согласование невозможно без учета изменения кон-формационного набора пограничных макромолекул в зоне контакта полимеров. [13]
Как только между образовавшимися в процессе рифтогенеза краями континента разовьется вполне созревший океанический центр спрединга ( аналогично образованию переходного слоя нового качества, обусловленного разрывом части старого слоя - континентальной коры), континентальная кора перестает растягиваться. Показано также, что эти области становятся частью стабильных внутренних участков плит, и на них начинают, как и на остальные внутренние участки, влиять сжимающие напряжения от далеких краев плит. Однако, пятнадцать самых сильных землетрясений, зарегистрированных в стабильной коре, произошли там, где кора за последние 250 млн. лет подвергалась растяжению и стала тоньше. [14]
 |
Изотермы кристаллизации ОЭГЛ в смеси с 50 масс. ч. ПЭ при 39 4 ( /, 41 1 ( 2, 43 3 ( 3, 45 1 С ( 4 после прогрева при ВО С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4