Cтраница 1
Образование сложной смеси продуктов за счет параллельно идущих процессов присоединения и внедрения метилена, конечно, нежелательно, если цель работы состоит в синтезе циклопропанов. [1]
Образование сложных смесей продуктов внедрения по С - Н - связям и присоединения к этиленовой связи за счет параллельно идущих процессов нежелательно, если необходимо осуществить синтез циклопропанов ( см. разд. Подавление внедрения достигается при использовании метода каталитического разложения диазометана. В качестве катализаторов чаще всего применяют соли меди и галогениды цинка. Полагают, что с солями меди метилен образует координационные комплексы, в которых объем карбена увеличен, а его активность уменьшена. В случае же галогенидов цинка, по-видимому, образуются карбеноиды ( см. разд. [2]
Резорцин окисляется с образованием сложной смеси продуктов. [3]
С происходит Si-алкили-рованиг с образованием сложной смеси продуктов. [4]
Ренея в этом случае приводило к образованию сложной смеси продуктов, что, по-видимому, связано со способностью никеля расщеплять С-N - связь. [5]
Реакции этого типа часто приводят к образованию сложных смесей продуктов. [6]
Взаимодействие 2-хлортиофена с этилдихлорсиланом приводит к образованию сложной смеси продуктов. [7]
Замещение атомов водорода протекает неселективно с образованием сложных смесей продуктов в более жестких условиях. [8]
Реакции этого т и fW часто приводят к образованию сложных смесей продуктов. [9]
Реакция бис-а-хлоралкиловых эфиров с диеновыми соединениями протекает с образованием сложной смеси продуктов. [10]
При нормальной температуре окружающей среды распад гидроперекисей сопровождается образованием сложной смеси продуктов окисления. [11]
Борфторид 3-нитрофенйлдиазония восстанавливается боргидридом натрия в воде с образованием сложной смеси продуктов реакции: нитробензола, 3 3 -дини-троазобензола, 3-нитроанилина, 3-нитрофенилгидразина и 3-нитрофенилазида. [12]
Было установлено, что в процессе этой реакции происходит образование сложной смеси продуктов. Наибольший выход л-эвгенола был достигнут Волковой и Беловым при применении для изомеризации аллиловогэ эфира гваякола асканита в качестве катализатора. [13]
Хлорирование незамещенных в ядре диметиловых эфиров гидрохинона приводит к образованию сложной смеси продуктов, замещенных в ядре. [14]
Хлорирование незамещенных в ядре днметнловых эфиров гидрохинона приводит к образованию сложной смеси продуктов. [15]