Образование - сложная смесь - продукт
Cтраница 2
 |
Энергия углерод-углеродной связи в алканах. [16] |
При нагревании выше 500 С алканы подвергаются пиролитическом разложению с образованием сложной смеси продуктов, состав и соотношение которых зависят от температуры и времени реакции. При пиролизе происходит расщепление углерод-углеродных связей с образованием алкильных радикалов. Энергия углерод-углеродных связей в алканах близки по величине для первичных, вторичный, третичных и четвертичных атомов углерода ( табл. 4.7) ив жестких условиях пиролиз а расщепление любой связи СН2 - СН2 в нормальных алканах равновероятно. [17]
 |
Восстановительное сочетание ненасыщенных JV-диэтиламидов R R2CC ( R3 CONR2 под действием литийалюминийгидрида. [18] |
Ненасыщенные альдегиды дают значительно худшие результаты, процесс протекает с образованием сложной смеси продуктов. Следует отметить, что при действии солей ванадия почти не образуется мономерных продуктов. [19]
 |
Свойства эфиров этилфенилфосфинистой кислоты. [20] |
Эфиры этилфенилфосфинистой кислоты весьма энергично реагируют с четыреххлористым углеродом с образованием сложной смеси продуктов реакции. [21]
Новые данные подтвердили цепную природу реакции, ее разветвленный характер, образование сложной смеси продуктов, состоящей из кислородсодержащих веществ ( альдегидов, спиртов, кислот, перекисей, СО, С02 и Н20) и безкислородных веществ ( парафиновых углеводородов, меньшего молекулярного веса, чем исходный, олефинов, водорода), идентичных с продуктами крекинга исходного углеводорода. Был установлен, далее, ряд количественных соотношений как между продуктами реакции, так и исходными веществами. Для выяснения истинного развития реакции во времени и стадийной последовательности, в которой образуются продукты, очень важными явились попытки проследить за составом реагирующей смеси по ходу превращения. Хотя баланс по продуктам полностью еще не был сведен, но полученные данные уже давали возможность сделать некоторые заключения о кинетике образования продуктов, не искаженной последующим превращением. [22]
Большей частью попытки нуклеофильного замещения у мостикового углеродного атома приводят к образованию сложных смесей продуктов замещения как у вторичного, так и третичного углеродных атомов, что связано, по-видимому, с изомеризацией 2-адамантилкатиона, образующегося в ходе реакции, в более стабильной 1-адамантил катион. В связи с этим в химии адамантана разработаны иные пути синтеза 2-замещенных адамантана исходя из адаман-танона и 2 4-дегадроадамантана. [23]
В присутствии хлоргидратов аминов дивинил реагирует с анилином или толуидином с образованием сложной смеси продуктов, образующихся как путем замещения водорода в бензольном кольце, так и путем замещения водорода в аминогруппе. [24]
Реакция ацетилена с солями одновалентных меди и серебра, протекает с образованием сложной смеси продуктов, имеющих как а-ацетиленидную, так и л-ацетиленовую природу. [25]
Взаимодействие гексаэтилдиолова с четыреххлористым углеродом в присутствии перекиси бензопла также сопровождалось образованием сложной смеси продуктов реакции: этапа, этилена, бутана, двуокиси углерода, хлороформа, хлорида триэтилолова и дпхлорида диэтплолова. [26]
Реакция El с галогенидами и сульфонатами мало используется в препаративных целях вследствие образования сложной смеси продуктов. Но обычно для синтеза алкенов применяется реакция дегидратации спиртов при кислотном катализе. Реакционные условия варьируют широко в зависимости от реакционной способности субстрата. Кислый катализатор играет такую же роль, как и при нуклеофильных замещениях в спиртах и простых эфирах, катализируемых кислотами. Первичные спирты, возможно, реагируют путем бимолекулярной атаки аниона или молекулы нуклеофильного растворителя на сопряженную кислоту спирта. [27]
При дегидратации диолов возможно протекание различных реакций, которые часто приводят к образованию сложной смеси Продуктов, состав которой зависит от структуры диола, природы дегидратирующего агента и условий реакции. Обсужде - е будет, сосредоточено главным образом на тех реакциях, юханизм которых надежно установлен и которые играют за -: етную роль в органическом синтезе. Дегидратация 1 2-дио-в может осуществляться по трем принципиально различным травлениям: 1) дегидратация до диенов; 2) дегидратация, тровождаемая перегруппировкой, - так называемая пина-юлиновая перегруппировка; 3) образование циклических эфи-ов и эпоксидов. Все эти реакции катализируются кислотны-агентами, поэтому в общем случае все три направления: онкурируют друг с другом, т.е. дегидратация диолов отно-к неселективным процессам. Тем не менее иногда уда-я подобрать условия таким образом, чтобы одно из них ало преобладающим. [28]
При дегидратации диолов возможно протекание различных реакций, которые часто приводят к образованию сложной смеси продуктов, состав которой зависит от структуры диола, природы дегидратирующего агента и условий реакции. Обсуждение будет сосредоточено главным образом на тех реакциях, механизм которых надежно установлен и которые играют заметную роль в органическом синтезе. Дегидратация 1 2-диолов может осуществляться по трем принципиально различным направлениям: 1) дегидратация до диенов; 2) дегидратация, сопровождаемая перегруппировкой, - так называемая пинаколиновая перегруппировка; 3) образование циклических эфиров и эпоксидов. Все эти реакции катализируются кислотными агентами, поэтому в общем случае все три направления конкурируют друг с другом, т.е. дегидратация диолов относится к неселективным процессам. Тем не менее иногда удается подобрать условия таким образом, чтобы одно из них стало преобладающим. [29]
Реакция первичных алифатических аминов с азотистой кислотой представляет лишь незначительный препаративный интерес из-за образования сложной смеси продуктов, за исключением тех случаев, когда невозможны реакции элиминирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4