Образование - соединение - тип
Cтраница 1
 |
Схема строения первичной пленки окиси на серебре. [1] |
Образование соединений типа ГеО или АЮ мало вероятно, так как они устойчивы только при высокой температуре или при большом недостатке кислорода. [2]
Образование соединения типа манганита облегчает выравнивание состава активного вещества по глубине частиц. [3]
Образование соединений типа I и II при нагревании дибенз-тиазолилдисульфида с циклогексеном [206] указывает на то, что расщепление связи S-S идет по свободнорадикальному механизму. [4]
Образование соединений типа алкалоидов Corynanthe, например коринантеина ( 342) и аймалицина ( 329), из винкозида не требует никаких скелетных перегруппировок. Резонно считать, что этот тип алкалоидов является предшественником для оснований с молекулярным скелетом, подвергшимся перегруппировкам. Действительно, было показано [271], что алкалоиды типа Corynanthe появляются в ростках V. Aspidosperma и Iboga, а алкалоид типа Corynanthe гейсошизин ( 341) является ключевым промежуточным соединением в биосинтезе оснований с перегруппировавшимися С9 - Сю-звеньями. [5]
Об образовании соединений типа R3GeM при действии щелочных металлов на производные дигермана указывается в ряде работ. [6]
При образовании алмазоподобных соединений типа AIIXBV со структурой цинковой обманки или вюртцита происходит коллективизация электронов с образованием двухэлектронных связей, однако даже здесь, например в соединении InSb, индий нельзя считать акцептором, а сурьму донором. Их эффективные заряды возникают не вследствие передачи электрона от сурьмы индию, а в силу разделения электронов и координации атомов. [7]
Поскольку критерием образования соединений типа NaCl этих металлов с углеродом и его аналогами является наличие не менее четырех валентных электронов, щелочные, щелочноземельные металлы и металлы подгрупп меди и цинка устойчивых карбидов со структурой типа NaCl не должны образовывать. И действительно, такие соединения не найдены. Монокарбидов со структурой типа NaCl не должны были бы образовывать и переходные металлы III группы, однако известно, что скандий и иттрий имеют монокарбиды с такой структурой. Такой же карбид с формулой А14С3 образует и алюминий. Монокарбидов не образуют лантаноиды, за исключением церия, который, сравнительно легко переходя в четырехвалентное состояние, дает карбид СеС со структурой NaCl ( см. табл. 30) и силицид со структурой арсенида никеля. [8]
Для йода характерно образование соединений типа полигалэге-нидов, например, трийодида калия К33, который широко используется в лабораториях для получения растворов йода высокой концентрации. [9]
Для систем индий-халькоген характерно образование соединений типа 1п2Х, InX и 1п2Х3, а также промежуточных соединений и соединений с большим содержанием халькогена. Из соединений 1п2Х в кристаллическом состоянии устойчивы только селенид и теллурид. [10]
Для систем индий-халькоген характерно образование соединений типа In2X, InX и 1п2Х3, а также промежуточных соединений и соединений с большим содержанием халькогена. Из соединений 1п2Х в кристаллическом состоянии устойчивы только селенид и теллурид. [11]
При таких температурах происходит образование тугоплавких высокопрочных соединений типа карбонитридов титана или циркония с интенсивным окислением освобожденного от углерода железа. [12]
Селеналкилы легко окисляются с образованием соединений типа Кг5еО и RgSeCb. Известны моно - и триалкилселенгидроокиси; последние являются очень сильными основаниями. [13]
Согласно работе [3], процесс образования тройных алма-зоподобных соединений типа AIBIIICYI можно рассматривать как растворение халькогенида одновалентного металла ( A CVI) в халькогениде трехвалентного металла ( В1 11 CJ1) и образование надструктурной фазы в области твердых растворов. Ввиду этого в литературе наиболее подробно исследованы квазибинарные разрезы вида A CVI - В. [14]
ОВ связано прежде всего с образованием соединений типа гуминовых, но обладающих более высокой молекулярной массой. Известно также, что гуминовые кислоты характерны только для определенных стадий метаморфизма ОВ. С переходом к более высоким стадиям они утрачивают способность растворяться и таким путем переходят в группу нерастворимого ОВ. Накопление нерастворимого ОВ, по-видимому, в значительной степени связано с подобным процессом, захватывающим не только гуминовые кислоты, но, вероятно, и другие компоненты ОВ, такие как асфальтены и смолы. [15]
Страницы: 1 2 3 4