Образование - соединение - тип
Cтраница 3
Другим серьезным затруднением в определении максимума на кривой является образование высококоординированных соединений типа MRn ( где п 4) или многоядерных соединений с дробным отношением стехиометрических коэффициентов. При образовании таких соединений максимумы на кривой сильно смещаются к краям изомолярной диаграммы и становятся малоразличимы. Поэтому наложение небольших экспериментальных погрешностей может серьезно исказить результаты анализа. В последнем случае вычисляют уравнения обеих ветвей изомолярной кривой, отбрасывая кажущуюся экстремальную точку, решают их совместно и находят искомое соотношение объемов. [31]
Другим серьезным затруднением в определении максимума на кривой является образование высококоординационных соединений типа MR / ( ( где п 4) или многоядерных соединений с дробным отношением стехиометрических коэффициентов. При образовании таких соединений максимумы на кривой сильно смещаются к краям изомолярной диаграммы и становятся малоразличимы. Поэтому наложение небольших экспериментальных ошибок может серьезно исказить результаты анализа. В последнем случае вычисляют уравнения обеих ветвей изомолярной кривой, отбрасывая кажущуюся экстремальную точку, решают их совместно и находят искомое соотношение объемов. [32]
Другим серьезным затруднением в определении максимума на кривой является образование высококоординационных соединений типа MRn ( где п 4) или многоядерных соединений с дробным отношением стехиометрических коэффициентов. При образовании таких соединений максимумы на кривой сильно смещаются к краям изомолярной диаграммы и становятся малоразличимы. Поэтому наложение небольших экспериментальных ошибок может серьезно исказить результаты анализа. В последнем случае вычисляют уравнения обеих ветвей изомолярной кривой, отбрасывая кажущуюся экстремальную точку, решают их совместно и находят искомое соотношение объемов. [33]
Другим серьезным затруднением в определении максимума на кривой является образование высококоординационных соединений типа MR, ( где п 4) или многоядерных соединений с дробным отношением стехиометрических коэффициентов. При образовании таких соединений максимумы на кривой сильно смещаются к краям изомолярной диаграммы и становятся малоразличимы. Поэтому наложение небольших экспериментальных ошибок может серьезно исказить результаты анализа. В последнем случае вычисляют уравнения обеих ветвей изомолярной кривой, отбрасывая кажущуюся экстремальную точку, решают их совместно и находят искомое соотношение объемов. [34]
Другим серьезным затруднением в определении максимума на кривой является образование высококоординационных соединений типа МК ( где п 4) или многоядерных соединений с дробным отношением стехиометрических коэффициентов. При образовании таких соединений максимумы на кривой сильно смещаются к краям изомолярной диаграммы и становятся малоразличимы. Поэтому наложение небольших экспериментальных ошибок может серьезно исказить результаты анализа. В последнем случае вычисляют уравнения обеих ветвей изомолярной кривой, отбрасывая кажущуюся экстремальную точку, решают их совместно и находят искомое соотношение объемов. [35]
Как уже указывалось ранее при рассмотрении окисления бензола, образованию соединений хинонового типа предшествует возникновение промежуточных продуктов, содержащих гидро-ксильную группу. [36]
Полупроводниковые и каталитические свойства окисных твердых растворов связаны с образованием соединения типа ( Li - - 0 - Т3 О ], который впредь мы будем называть дырочным комплексом и обозначать в квадратных скобках. Структура дырочного комплекса показывает, что соединение содержит два неравноценных атома кислорода. Один из них связан с ионом переходного металла таким же образом, как в обычных окислах этих металлов, другой обусловлен внедрением лития ( вообще литий-подобного иона) и появлением дырки и находится между ними. [37]
В системах теллура с алюминием, галлием и индием наблюдается образование соединений типа А В. Образующиеся стехиометрические вакансии рассматриваются как структурный компонент кристалла. Электрофизические характеристики соединений типа A Sj1 устойчивы к воздействию ионизирующего излучения. [38]
В высокоминерализованных подземных водах для некоторых органических веществ весьма вероятно образование соединений типа клатратов. Выделение их из этих соединений возможно лишь при нарушении этой структуры или при замещении этих веществ другими. Поэтому при выборе экстрагентов их структура играет также не последнюю роль. Так, например, известно, что бензол хорошо растворим в гексане и может быть количественно извлечен им из слабоминерализованных вод. Однако при содержании солей 50 г / л и более количественное извлечение бензола гексаном становится уже невозможным. Только после добавления к раствору аммиака, вероятно вследствие способности иона аммония замещать бензол в комплексных и структурных соединениях, количество извлеченного гексаном бензола резко возрастает. Полное извлечение бензола гексаном удается достичь лишь после отгонки его из подкисленной воды с водяным паром и извлечения гексаном из полученного отгона в присутствии аммиака. В то же время применение такого близкого по структуре к бензолу растворителя, как циклогексан, позволяет полностью извлечь бензол из высокоминерализованных вод в присутствии аммиака, но без предварительной отгонки. [39]
Таким образом, в настоящее время можно считать, что образование соединений пероксигидратного типа при взаимодействии перекиси водорода с карбонатами щелочных металлов доказано достаточно надежно. [40]
Ульмана; - реакция арилгалогенидов с некоторыми металлами, ведущая к образованию соединений типа RMgX, являющихся гриньяровскими реагентами; эти соединения способны к реакциям спаривания с другими галогенидами, другими молекулами того же галогенида и фенолятами металлов; напр, хлорбензол при нагревании с порошкообразной медью дает дифенил. [41]
Переход оксикислот в оксины - пленкообразующие вещества, по-видимому, начинается с образования двумолекулярных соединений типа эстолидов, затем идет этерификация молекул эстолидов друг с другом, а также с карбоновыми кислотами и спиртами за счет свободных карбоксильных и гидроксильных групп в эстолидах и образование сложных эфиров. [43]
Существенное осложнение наблюдается при определении экстремумов на кривых состав - свойство при образовании высококоординационных соединений типа MR4, MR5, MRe. [44]
Наличие вторичных центров присоединения, по-видимому, может быть использовано п для объяснения образования соединений типа соли Вильма. [45]
Страницы: 1 2 3 4