Cтраница 1
Образование нестойких промежуточных соединений при катализе удалось во многих случаях показать экспериментально. Эти взгляды развил и конкретизировал применительно к ферментативным процессам Ланген-бек, изучивший ряд так называемых ферментных моделей. [1]
Кобозев - образование нестойких промежуточных соединений в каталитических реакциях 474; энергетика каталитич. [2]
Для бактерий характерно образование нестойких промежуточных соединений. Примером тому является анаэробная ферментация глюкозы до метана, происходящая в естественных условиях под влиянием различных видов бактерий. В табл. 10 даны типичные реакции метановой ферментации глюкозы, каждая из которых осуществляется различными видами бактерий. Реакции этого этапа превращения глюкозы протекают под влиянием нескольких видов бактерий, действующих вместе, но в различных комбинациях. [3]
Каталитическое действие многих веществ объясняется образованием нестойких промежуточных соединений, которые возникают в первой стадии реакции. [4]
Сущность ускоряющего действия катализатора заключается в образовании нестойких промежуточных соединений катализатора с исходными веществами, что приводит к уменьшению энергии активации реагирующей системы. Активные малоустойчивые промежуточные соединения, образующиеся на поверхности катализатора, в определенных условиях распадаются на целевой продукт и катализатор. [5]
Установлено, что реакция обычно протекает через образование очень нестойкого промежуточного соединения, а ее ускорение обусловлено возрастанием энтропии активации, а но снижением энергии активации. [6]
Установлено, что реакция обычно протекает через образование очень нестойкого промежуточного соединения, а ее ускорение обусловлено возрастанием энтропии активации, а не снижением энергии активации. [7]
По-видимому, механизм катализа в этом случае связан с образованием нестойких промежуточных соединений C1J и 5СЦ, Особый интерес как гомогенный катализатор представляют окислы азота. [8]
Следует также заметить, что обе рассмотренные теории катализа: теория образования нестойких промежуточных соединений и адсорбционная теория, на современном этапе развития науки в известной мере дополняют друг друга, поскольку в настоящее время не всегда возможно провести резкую грань между химическим соединением молекул при помощи главных валентностей и адсорбцией их на поверхности коллоидных частиц посредством иных типов связи. [9]
При определенных условиях аналогично протекает цепная реакция горения углеводородов, сопровождающаяся образованием нестойких промежуточных соединений - гидроксильного радикала ОН, метилового спирта СН3ОН и формальдегида НСНО, а также твердых частиц углерода, образующихся в результате термического разложения углеводородов и придающих пламени светимость. [10]
Теория промежуточных соединений основана на том, что катализатор в процессе реакции активно участвует в образовании нестойкого промежуточного соединения с реагентами. В результате возникновения таких соединений снижается энергия активации химического процесса. [11]
В основе-теории промежуточных соединений лежит положение, что катализатор в процессе катализируемой им реакции активно участвует в образовании нестойкого промежуточного соединения с реагентами. В результате возникновения таких соединений снижается энергия активации химического процесса. [12]
Теория промежуточных соединений основана на том положении, что катализатор в процессе катализируемой им реакции активно участвуете образовании нестойкого промежуточного соединения с реагентами. В результате возникновения таких соединений снижается энергия активации химического процесса. [13]
Эта теория, по-видимому, впервые выдвинутая М. В. Ненцким ( 1898), а затем развитая и обоснованная Михаэлисом и Ментеном, допускает возможность образования нестойких промежуточных соединений, катализатора с реагирующими веществами. [14]
Эта теория, по-видимому, впервые выдвинутая М. В. Ненцким ( 1898), а затем развитая и обоснованная Михаэлисом и Ментен, допускает возможность образования нестойких промежуточных соединений катализатора с реагирующими веществами. [15]