Образование - циклическое промежуточное соединение
Cтраница 1
Образование циклических промежуточных соединений [219, 220] необходимо принимать во внимание для объяснения большей скорости окисления 1 ыс-циклогександиолов-1 2 тетраацетатом свинца [221] и периодатом калия [222] по сравнению со скоростью реакции соответствующего транс-изомера. [1]
Если образование циклического промежуточного соединения невозможно, перенос электрона осуществляется после енолизации соединения. [2]
Этим реакциям способствует сравнительно низкая концентрация молекул полимера и легкость образования циклических промежуточных соединений. Основными продуктами этих внутримолекулярных реакций являются разветвления, содержащие четыре углеродных атома, в то время как разветвления с пятью и тремя углеродными атомами образуются реже. Несколько разветвлений, вероятно, образуется в результате внутримолекулярного переноса цепи. Последние, по-видимому, входят в случайные положения по длине цепи и, как правило, будут образовывать на ней короткие и длинные разветвления. Дальнейшим кинетическим вопросом, возникающим из структуры полиэтилена, является вопрос о происхождении небольшой, но важной непредельности в молекулах полимеров. [3]
Для объяснения стереоспецифичности присоединения брома к алкенам было выдвинуто предположение об образовании циклического промежуточного соединения, в котором бром связан с обоими атомами углерода двойной связи. Такой мостиковыи ион получил название бромониевого иона, поскольку бром в нем формально несет положительный заряд. [4]
Для объяснения стереоспецифичности присоединения брома к алкенам было выдвинуто предположение об образовании циклического промежуточного соединения, в котором бром связан с обоими атомами углерода двойной связи. Такой мостиковый ион получил название бромониевого иона, поскольку бром в нем формально несет положительный заряд. [5]
Для объяснения стереоспецифичности присоединения брома к алкенам было выдвинуто предположение об образовании циклического промежуточного соединения, в котором бром связан с обоими атомами углерода двойной связи. Такой мостиковый ион получил название бромониепого иона, поскольку бром в пем формально несет положительный заряд. [6]
Благоприятное влияние близости функциональных цис-група проявляется при различных реакциях, протекающих через образование циклического промежуточного соединения. [7]
Отсюда следует, что синдиотактическая конфигурация сополимера ММА - МАК действительно затрудняет образование циклического промежуточного соединения, необходимого для осуществления анхимерного содействия, а бифункциональный катализ в синдиотактических триадах типа ВАВ вовсе не реализуется. [9]
В водном растворе, содержащем кислоту, продукт очень быстро гидролизуется, и гидролиз протекает через образование циклического промежуточного соединения - фосфомочевины. На основании данных по гидролизу и других свойств родственных соединений Клугер предположил, что остаток мочевины в биотине - выступает как нуклеофил по отношению к фосфатным ным. [10]
Мультиплетная теория Баландина [1, 13] исходит из представления об активированной адсорбции молекул одного или нескольких реагентов на активных центрах с образованием циклического промежуточного соединения при участии нескольких атомов катализатора. [11]
Свободное вращение гликолей с открытой цепью позволяет как мезо -, так и рацемической форме принять указанные здесь конфор-мации, благоприятствующие образованию циклических промежуточных соединений. [12]
Диол окисляется лишь в 47 раз быстрее пинакона, который, являясь соединением с открытой цепью, реагирует, очевидно, с образованием циклического промежуточного соединения. [13]
В, которая приводит объемистые группы очень близко друг к другу. Поэтому в последнем случае для образования циклического промежуточного соединения требуется дополнительная энергия. [14]
В случае окисления хромовой кислотой дитретичные 1 2-глн-коли очень легко окисляются в растворах с низкой кислотностью, которая не влияет на окисление грег-бутанола, но для первичных и вторичных гликолей, например НО-СН2-СН2-ОН, с точки зрения энергии активации расщепление связи С - Н на 10 - 15 ккал более предпочтительно. Это различие в скоростях реакций пока является лучшим доказательством образования циклического промежуточного соединения. [15]
Страницы: 1 2