Образование - неустойчивое промежуточное соединение
Cтраница 1
Образование неустойчивых промежуточных соединений доказано на примере восстановления бензилгалогенидов. При препаративном электролизе бензилхлорида образуется толуол. При восстановлении его в нестрого контролируемых условиях в присутствии двуокиси углерода образовывалась фенилуксусная кислота, что указывает на участие в реакции бензил-карбаниона. Образование в этой реакции бутана и бутена в отношении 8: 1 указывает на то, что в ней участвует ион тетрабутиламмония из фонового электролита: в результате разряда ионов тетрабутиламмония образуются бутил-радикалы, которые отнимают водород от растворителя. [1]
В основе механизма действия всех ферментов лежит образование неустойчивых промежуточных соединений - комплексов из реагирующих молекул субстрата и активных центров ферментов. При этом в реагирующих молекулах происходит деформация, обеспечивающая вступление их в реакцию. После реакции фермент и химически измененный субстрат отталкиваются один от другого и фермент может - - реагировать с новой молекулой субстрата. [2]
Химическая стадия включает расщепление сложных молекул и образование неустойчивых промежуточных соединений ( предпламенное окисление), приводящих к интенсивному сгоранию топлива. [3]
Однако нет данных, которые бы с несомненностью доказали образование неустойчивого промежуточного соединения со структурой, показанной выше; поэтому иногда высказывается и другая точка зрения, согласно которой эти реакции замещения часто могут представлять собой простые одностадийные бимолекулярные реакции ( ср. Автору настоящего обзора представляется все же, что имеющиеся данные позволяют предпочесть гипотезу о неустойчивых промежуточных образованиях, хотя не исключена возможность случаев, близких по своему характеру к реакциям одностадийного типа. [4]
Главным положением теории гомогенных каталитических реакций является представление об образовании неустойчивых промежуточных соединений катализатора с реагирующими веществами, с последующим распадом этих соединений и регенерацией катализатора. [5]
Согласно теории промежуточных соединений, скорость реакции увеличивается за счет образования неустойчивых промежуточных соединений катализатора с одним из реагирующих веществ. Полученное неустойчивое соединение в дальнейшем вступает во взаимодействие с другим реагирующим веществом. При этом взаимодействии образуется соединение двух реагирующих веществ, а катализатор выделяется в свободном состоянии. [6]
В некоторых случаях, особенно при гомогенном катализе, такое ускорение обусловлено образованием новых неустойчивых промежуточных соединений. Например, при производстве серной кислоты камерным способом катализатором реакции SO2 V2O2 - SO3 является окись азота. [7]
В ряде случаев, особенно при гомогенном катализе, ускорение связано с образованием новых неустойчивых промежуточных соединений. Например, при производстве серной кислоты окисление сернистого газа может идти с достаточной скоростью только в присутствии катализатора - окиси азота. [8]
Катализатором является такое вещество, которое переводит реагирующие продукты ( субстраты) в реакционноспособное состояние через образование неустойчивых промежуточных соединений между катализатором и субстратом. [9]
Катализатором является такое вещество, которое переводит реагирующие продукты ( субстраты) в реакционноспособное состояние через образование неустойчивых промежуточных соединений между катализатором и субстратом. [10]
Идентификация комплекса еще не доказывает, что реакция идет именно через этот комплекс, так как вероятно образование более неустойчивых промежуточных соединений. Имеются данные о том, что галоидные соединения алюминия сами по себе не являются катализаторами для к-бутана даже при наличии НХ ( соответствующей галоидоводородной кислоты) [128, 129], если не присутствуют следы олефина, кислорода или воды. Это дает основание сделать предположение, что как нуклеофильный, так и электрофильный реагент необходимы и что роль растворителя существенна при сольватации ионов. В связи с этим возникает вопрос, возможно ли образование комплексов между кислотами типа BF5 и ароматическими углеводородами в газовой фазе без какого-либо влияния стенок. [11]
Итак, мы видим, что механизм перегруппировок циклов, развитый на основе стереохимических воззрений Верпера, объясняет все характерные особенности этих процессов, не требует в согласии с опытными данными образования неустойчивых промежуточных соединений и имеет достаточно общий характер. Этот механизм может быть распространен не только на простейшие случаи изомеризации циклов, по и па более сложные и нообще на различного рода внутримолекулярные перегруппировки, например, пинаколиновые. [12]
В то время как соляная кислота стабилизирует низкомолекулярные гидрозоли кремнекислоты в случае, если она применяется в надлежащей концентрации, азотная кислота не стабилизирует эти золи; это довольно неожиданное свойство объяснил Турки14 образованием неустойчивых промежуточных соединений. Электропроводность гидрозолей НО1 - кремнекислота и потенциометричеокие измерения активности ионов хлора до и после дистилляции с концентрированной серной кислотой соответствует этому предположению. В своем эксперименте Турки использовал синтетический чистый NaiSiOs - aq, осажденный из раствора при помощи спирта, растворенного в воде, в отсутствие углекислого газа. [13]
 |
Аррениусовская зависимость константы скорости второго порядка окисления 1 3-диоксолана гипохлоритом натрия ( [ NaClO ] моль-л 1, [ DH ] 0 моль-л 1, 1000 об / мин. [14] |
Изучение кинетических закономерностей, а также сведения о составе продуктов реакции позволяют предположить, что окисление циклических ацеталей гипохлоритом натрия до моноэфиров происходит путем внедрения атома кислорода по углерод-водородной связи, смежной с двумя атомами кислорода, через стадию образования неустойчивого промежуточного соединения с последующим его разрушением. [15]
Страницы: 1 2 3