Cтраница 2
Любопытно отметить, что самая первая схема механизма реакций образования циклооктатетраена, предложенная Реппе в 1948 г., включала образование металлооргани-ческого гетероциклического соединения из четырех молекул ацетилена и атома никеля. [16]
Реакции конденсации, приводящие к образованию новых связей между углеродными атомами ( в ряде случаев эти реакции приводят к образованию гетероциклических соединений), а также внутримолекулярные перегруппировки. [17]
Эти кислоты, как и кислоты с более удаленным расположением функциональных групп, при нагревании претерпевают внутримолекулярную дегидратацию с образованием соответствующих гетероциклических соединений. [18]
Обработка горячей плавленной щелочью применяется не только для нзаимодей-ствня с солями сульфокислот, ио и н реакциях с некоторыми другими промежуточными продуктами, содействуя тогда образованию новых гетероциклических соединений, иногда красителей. В этих применениях едкая щеаочь является уже конденсирующим средством, н механизм ее действия, в основе аналогичный такому же в рассматриваемой нами здесь реакции, будет ниже разобран подробнее. [19]
Можно полагать, что и циклические системы, содержащие активированную перфторалкильным заместителем и карбонильной группой двойную связь, могут вступать в реакцию с бинуклеофильными реагентами с образованием гетероциклических соединений. Действительно, показано [231], что взаимодействие 2-полифторалкилхромонов с диэтилентриамином в этиловом спирте при 25 С приводит к 2-гидроксиарильным производным 1 4 8-триазабицик-ло [5.3.0] - дец-4 - ена. [20]
В данной главе наибольшее внимание уделяется меж - и внутримолекулярным реакциям нитрильной и гидроксильной групп в присутствии кислот и оснований; рассматриваются также внутримолекулярные реакции нитрильной группы с эпоксидной, оксимной, амидной и другими группами, приводящие к образованию гетероциклических соединений с новой углерод-кислородной связью. [21]
Установлены условия получения фталаминовых кислот, моно - и дифталоильных производных этих диаминов. В некоторых случаях отмечено образование гетероциклических соединений. [22]
Установлены условия получения фталаминовых кислот, мопо - н дифталоильных производных этих диаминов. В некоторых случаях отмечено образование гетероциклических соединений. ВеГшбергу гз, желтая окраска дифталоилбензпдина объясняется тем, что он является производным не фтали. [23]
Нитрилы реагируют с серным ангидридом с образованием гетероциклических соединений, содержащих азот, серу и кислород. Строение гетероциклов определяется природой исходных нитрилов. [24]
Химические процессы, приводящие к образованию гетероциклических систем, в большинстве своем простые и прямые, даже если при первом взгляде на формулы исходных соединений и продуктов их превращений сами превращения кажутся почти алхимическими. При написании последовательностей стадий, приводящих к образованию гетероциклических соединений, очень важно избежать явных ошибок, например, предполагая, что электрофильный реагент взаимодействует с электрофильным центром или нуклеофильный реагент - с центром с повышенной электронной плотностью. В целом, достаточно просто предложить правомерный механизм образования гетероциклических соединений. [25]
Реакция почти всегда заканчивается отщеплением молекулы воды от продукта присоединения и образованием соединений с двойной связью C N. В ряде случаев происходят дальнейшие превращения - олигомеризация, образование гетероциклических соединений. [26]
Конденсация дифениламина с ацетоном во многом зависит от условий, главным образом от температуры. Быте 200 С происходит молекулярная перегруппировка промежуточного продукта II с образованием гетероциклических соединений акриданового ряда. [27]
Однако больший выигрыш энергии наблюдается при стабилизации этих ионов путем циклизации с образованием квазиароматических гетероциклических соединений - пирилиевых солей. [28]
Наличие в бензольном кольце атомов фтора в ряде случаев может быть использовано для синтеза гетероциклических соединений в процессах осуществления перегруппировки. При изучении ряда перегруппировок оказалось, что для соединений с атомами фтора в бензольном кольце может оказаться возможным образование гетероциклических соединений. Эти процессы обусловлены внутримолекулярной циклизацией, затрагивающей opmo - атомы фтора. [29]
Восстановление его в лей-косоединение сопровождается превращением нитрогрупп в аминогруппы; образуется куб синевато-фиолетового цвета. При действии на окрашенное волокно окислителей ( NaNCb или NaCIO) аминогруппы красителя окисляются, по-видимому, с образованием гетероциклического соединения ( 40), сообщающего волокну глубокую черную, исключительно устойчивую окраску. Динитродибензантрон ( 38) выпускается в качестве черного красителя под названием Кубовый черный. [30]