Cтраница 2
Часто альдольная конденсация сопровождается отщеплением воды и образованием сс р-ненасыщенного карбонильного соединения, в этом случае реакция называется кротоновой конденсацией. Такое происходит часто в тех случаях, когда реакцию проводят при повышенной температуре. [16]
Незамещенные гидраты относительно неустойчивы и разлагаются с образованием более стабильных исходных карбонильных соединений. Однако введение сильного электроотрицательного заместителя в а-положение к карбонильной группе способствует стабилизации гидратированной формы. [17]
Изложенные представления дают возможность оценить макрокинети-ческие показатели реакций образования карбонильных соединений и сложных эфиров ( условно входящих в первую стадию окисления ААС) и в более грубом приближении суммарного процесса инициированного окисления. Изучаемый процесс отвечает кинетическому уравнению нулевого порядка, что подтверждает высказанные соображения о его механизме. Судя по величине кажущейся энергии активации ( см. таблицу), лимитирующими являются реакции, завершающиеся образованием карбонильных соединений и сложных эфиров. Этим объясняется специфический характер приведенных в работе экспериментальных данных. [18]
Реакция элиминирования, аналогичная реакциям, связанным с образованием карбонильных соединений, происходит при образовании этиленовых двойных связей, сопряженных с карбонильными группами. Сюда относится реакция, обратная процессу присоединения по Михаэлю, вполне аналогичная обратной реакции альдольной конденсации. [19]
Образующиеся при гидролизе эфиров кислоты термически декарб-оксилируются с образованием карбонильного соединения. [20]
Эрлснмейер и Байер считали, что дегидратация ос-гликолей с образованием карбонильных соединений проходит стадию непредельных ( виниловых) спиртов. Обстоятельное исследование на эту тему выполнил талантливый ученик Фаворского К. А. Красуский, выяснивший несостоятельность предположения Эрленмейера и Байера. [21]
В 1951 г. нами [3] было высказано предположение, что образование карбонильного соединения является результатом взаимодействия олефина с активными формами водорода и окиси углерода. [22]
Окисление вицинальных диолов йодной кислотой или тет-раацетатом свинца приводит к образованию карбонильных соединений в соответствии со структурой исходного диола ( разд. [23]
При взаимодействии третичных спиртов с тетрааквакомплек-сом палладия ( П) происходит образование карбонильного соединения с сохранением числа атомов углерода в исходном спирте. Органическим продуктам превращения третичного спирта предшествует стадия образования л-аллильного комплекса палладия. [24]
Описанная здесь методика является примером легкой изомеризации замещенных окисей олефинов с образованием карбонильных соединений. [25]
В табл. 1 приведены значения энергий активации и логарифмы пред-экспоненциальных множителей реакций образования карбонильных соединений при окислении различных непредельных углеводородов на медных катализаторах. [26]
В опытах с мечеными окислами углерода, реализованных в оптимальных условиях, отмечено образование карбонильных соединений, кислот и спиртов. [27]
Два реагента - йодная кислота и тетраацетат свинца гладко расщепляют 1 2-диолы с образованием карбонильных соединений. Эти реакции формулировались как проходящие через стадию циклических сложных эфиров, но для окисления тетраацетатом свинца были и последнее время получены доказательства нециклического гетеролитического механизма. [28]
Особое свойство а-гидроксикислот заключается в способности излагаться при нагревании в присутствии минеральных кислот образованием карбонильных соединений и муравьиной кислоты. [29]
При действии сильных минеральных кислот углеродным скелет а-гидроксикислот расщепляется по связи С-1-С-2 с образованием карбонильного соединения ( альдегида или кетона) и муравьиной кислоты. [30]