Образование - карбонильное соединение
Cтраница 3
Два реагента - йодная кислота и тетраацетат свинца гладко расщепляют 1 2-диолы с образованием карбонильных соединений. Эти реакции формулировались как проходящие через стадию циклических сложных эфиров, но для окисления тетраацетатом свинца были в последнее время получены доказательства нециклического гетеролитического механизма. [31]
Соединения с двумя атомами галогена при одном углеродном атоме могут быть прогидролизованы с образованием карбонильных соединений. Реакция нашла ограниченное применение в алифатическом ряду из-за трудной доступности соответствующих дигалогенопроиз-водных, а также вследствие необходимости нагревать реагенты со щелочами, что часто приводит к осмолению. Однако метод дает прекрасные результаты при синтезе ароматических альдегидов типа бензальдегида; сам бензальде-гид получают в промышленных масштабах гидролизом бензальхлорида. [32]
Можно считать, что и при умеренных температурах ( 30 С) также происходит образование карбонильных соединений, которые предположительно являются эмиттерами наблюдаемой ХЛ. [33]
В результате этого равновесие последовательных реакций ( все стадии механизма обратимы) сдвигается в сторону образования карбонильного соединения. [34]
Нами проведены исследования по окислению углеводородов в присутствии инициирующих добавок, которые препятствуют при окислении образованию карбонильных соединений. С этой целью был опробован ряд соединений поливалентных и щелочных металлов отдельно и в сочетании друг с другом. Впервые работы в указанном направлении были начаты Харьковским политехническим институтом им. [35]
Диоксоланы устойчивы к действию оснований, но легко гидро-лизуются при комнатной температуре разбавленными кислотами с образованием карбонильных соединений и 1 2-диолов. [36]
Раман [1] отмечал, что под действием смеси бензоата серебра и иода а-гликоли расщепляются с образованием карбонильных соединений. [37]
Неконтролируемое окисление [4] шиффовых оснований пер-оксикислотами приводит к расщеплению двойной связи углерод - азот и к образованию карбонильного соединения и нитрозосоеди-нения. Данный метод применим для окисления алифатических, циклоалифатических и ароматических N-алкил - и N-арилальдиминов и - кетиминов. Требуемые шиффовы основания можно получать in situ из карбонильного соединения и амина. Образование оксазиридинов из шиффовых оснований аналогично хорошо известному окислению алкенов в оксираны под действием пероксикислот. [38]
При облучении полиэтилена на воздухе по образующимся в процессе облучения двойным связям может присоединяться кислород с образованием карбонильных соединений. Активированный при облучении кис лород также может участвовать в развитии цепей реакций. Взаимодействие кислорода с молекулами полиэтилена может привести к образованию молекул с гидроксильными, карбонильными и карбоксильными связями. [39]
 |
Структурное подобие иорй-аминобензойной кислоты и сульфаниламида. [40] |
Соли N-нитроз отриалкил аммония относительно стабильны только ниже О С, но при нагревании разлагаются с образованием карбонильного соединения и N-нитрозопроизводного вторичного амина. [41]
Страницы: 1 2 3