Cтраница 1
Образование циклических соединений возрастает с величиной органических. Например, метил-фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан образуют при гидролизе преимущественно циклические продукты. В процессе образования циклов при гидролизе органодихлорсиланов важную роль играют условия реакции, в частности рН среды. [1]
Образование циклических соединений возрастает с величиной органических радикалов, связанных с кремнием. Например, метилфенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан образуют при гидролитической конденсации преимущественно циклические продукты. В процессе образования циклов при гидролизе диор-ганодихлорсиланов важную роль играют условия реакции, в частности рН среды. [2]
Образование циклических соединений возрастает с величиной органических радикалов, связанных с кремнием. Например, метил-фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан образуют при гидролизе преимущественно циклические продукты. В процессе образования циклов при гидролизе органодихлорсиланов важную роль играют условия реакции, в частности рН среды. [3]
Образование циклических соединений различной величины наблюдается даже в обычных условиях процесса поликонденсации. [4]
Возможность образования циклических соединений зависит от числа атомов, входящих в состав основного звена. Следует отметить, что образованию этих циклов благоприятствуют и стереохимические отношения, возникающие в процессе взаимодействия функциональных групп. [5]
Возможность образования циклических соединений из исходных веществ в процессе поликонденсации зависит в основном от числа атомов, входящих в состав основного звена. Следует отметить, что образованию этих циклов благоприятствуют и стереохимические отношения, возникающие в процессе взаимодействия функциональных групп. [6]
Легкость образования циклических соединений при гидролизе диал-килдихлорсиланов является их характерной особенностью. [7]
При образовании циклических соединений рассмотренное отклонение может иметь различную величину в зависимости от числа атомов углерода, образующих цикл, и от числа двойных связей в цикле. [8]
Если рассмотреть легкость образования циклических соединений ( в отличие от их устойчивости), то, кроме напряжения, следует учитывать еще один фактор, а именно возможность сближения концов цепи для образования кольца. То же самое можно сказать, сравнивая пяти - и шестичленные циклы, причем первый обычно легче образуется, но второй более устойчив. [9]
Уменьшение концентрации способствует образованию циклических соединений и уменьшает выход линейных продуктов. Вообще растворители, хорошо смешивающиеся с водой, повышают выход циклических соединений. [10]
Этаналь тримеризуется с образованием циклического соединения. Кетоны не полимеризуются с образованием циклов. [11]
Как указывалось выше, образование циклических соединений с катализатором ведет к облегчению разрыва связей. [12]
Хорошим примером может служить образование циклических соединений. Установлено, что для комплексов хелатного типа изменение энергии Гиббса ДОАЯ - TAS характеризуется более отрицательными значениями, чем для нехелатных. Величина AG определяет направление процесса и косвенно указывает также на относительную прочность образующегося комплекса, его связей. Экспериментальные данные подтверждают, что значительное увеличение термодинамической прочности ( - AG) комплексов при координации лигандов типа хелатов обусловлено сильным ростом изменения энтропии. В связи с тем, что большая часть реакций протекает в растворах, определяющий вклад в энтропию вносят процессы сольватации - десольватации. Рост энтропии ( неупорядоченности) системы связан с преобладанием десольватации ( дегидратации - в случае воды) ионов. Когда мы имеем нециклическую систему ( с монодентантными лигандами), каждая молекула воды замещается молекулой лиганда, общее число частиц в системе сохраняется. В циклическом комплексе ( с полидентантными лигандами) одна молекула лиганда может замещать несколько молекул воды - две, три, четыре и больше, в зависимости от полидентантности лигандов. [13]
Реакция с хиноном, приводящая к образованию циклических соединений, может также служить методом количественного определения дивинила. [14]
Это отступление от правила Шнт-Гоффа объясняется образованием циклического соединения, которое вызывает явление мутаротации. Она наблюдается у всех сахаров, которые имеют свободную гидроксильную группу в дельта-положении по отношению к карбонильной группе. В состоянии равновесия смесь содержит около 37 % a - d - глюкозы и 63 % p - d - глюкозы. [15]