Образование - циклическое соединение
Cтраница 2
Важное использование таких реакций связано с образованием циклических соединений из олефи-нов и некоторых ненасыщенных соединений. Так, в зависимости от природы лиганда в комплексах никеля были получены циклодекат-риен-1 5 9, циклооктадиен-1 5, винилциклогексен, 1 2-дивинилцик-лобутан и 1-винил - 2-метиленциклопентан. [16]
Характерным свойством пирокатехина и вообще ортпо-диоксифенолов является образование циклических соединений за счет участия обеих гидроксильных групп. [17]
К побочным реакциям при поликонденсации относится и образование циклических соединений. Циклизация является результатом внутримолекулярного взаимодействия реакционных центров бифункциональных мономеров. Например, если функциональные группы в молекулах аминокислот разделены небольшим числом метиленовых групп, то возможно взаимодействие функциональных групп друг с другом, в результате чего образуются циклические молекулы. [18]
Эти дикетоны обладают сильно выраженной склонностью к образованию циклических соединений. [19]
Эти дикетоны обладают сильно выраженной склонностью к образованию циклических соединений. [20]
Реакция диенов с диенофилами, приводящая к образованию циклических соединений, известна как реакция Дильса - Альдера. Ее особенно заманчиво использовать для получения полимеров из-за большого разнообразия реагентов, которые могут вступать в эту реакцию. Такие полимеры называют полимерами Дильса - Альдера. [21]
Эти дикетоны обладают сильно выраженной склонностью к образованию циклических соединений. [22]
Изучено также внутримолекулярное алкилирование, приводящее к образованию сульфонилзамещенных циклических соединений. Пяти - и шести-членные производные ( 736) могут быть также получены при использовании KNH2 в NH3 [61], но не под действием ЕЮ - в ЕЮН, поскольку последняя система вызывает преимущественно элиминирование и межмолекулярное замещение. Особым случаем внутримолекулярного алкияирования является реакция Рамбер-га - Беклунда ( см. разд. [23]
Изучено также внутримолекулярное алкнлирование, приводящее к образованию сульфонилзамещенных циклических соединений. Пяти - и шести-членные производные ( 736) могут быть также получены при использовании KNH2 в NH3 [61], но не под действием EtO - в EtOH, поскольку последняя система вызывает преимущественно элиминирование и межмолекулярное замещение. Особым случаем внутримолекулярного алкилирования является реакция Рамбер-га - Беклунда ( см. разд. [24]
Таким образом, реакция была смещена в сторону образования циклических соединений до полного превращения в последние всего количества полимера. [25]
 |
Важнейшие свойства некоторых аминоспиртов и аминогли колей. [26] |
Такие диаминопроизводные могут далее конденсироваться с формальдегидом с образованием циклических соединений. [27]
Полидиметилсилоксан при 400 С в вакууме разлагается с образованием низкомолекулярных циклических соединений - гексаметилциклотрисилоксана и октаметилциклотетрасилоксана. [28]
Характерным свойством пирокатехина и вообще о / шо-диоксифенолов является образование циклических соединений за счет участия обеих гидроксильных групп. [29]
Повышение каталитической активности при комплексообра зовании объясняется появлением возможности образования циклических соединений между реагентом и катализатором. [30]
Страницы: 1 2 3 4