Образование - соль
Cтраница 2
Образование солей происходит с нарушением хромофорной системы, что проявляется в переходе синей окраски в желтую. [16]
Образование солей F3NO с AsF5, SbF5 и BF3 описано уже в первых работах, посвященных этому веществу ( см. гл. [17]
Образование солей при взаимодействии кислот и аминов - наиболее характерная реакция последних. Поскольку амины, как правило, растворимы в органических растворителях, их очень удобно использовать в качестве мягко действующих оснований в тех случаях, когда при реакции требуется основной катализ или необходимо связать продукт реакции, имеющий кислый характер. С) и растворимый как в воде, так и в углеводородах. В тех случаях, когда требуется участие более сильного основания, обычно используют триметиламин. Основные свойства различных аминов были рассмотрены в разд. [18]
Образование соли уменьшает диссоциацию слабой кислоты, поэтому электропроводимость раствора вначале падает. [20]
Образование солей V, VII, содержащих по две молекулы основания, позволяет судить о том, что в обоих случаях только два фосфорорганических остатка принимают участие в образовании координационных связей с центральным атомом. [21]
Образование солей гидрохинонмоносульфокислоты и пирока-техиндисульфокпслоты при обработке соответствующих фенолов сульфитами щелочных металлов в присутствии перекиси свинца, гидроокиси меди или бромида серебра [ 932а ], несомненно, идет через стадию образования хинона. После введения двух сульфо-групп уже невозможно окисление мягко действующими окислителями с образованием хинона, и сульфированные соединения не могут служить фотографическими проявителями. [22]
Образование соли анилина - процесс типа ЧН -, так что заместители типа / должны препятствовать этой реакции, а заместители - / - способствовать ей. Как и следует ожидать, я-то-луидин - более сильное основание, а п-трифторметиланилин - более слабое основание, чем анилин. [23]
Образование солей флуорана и его производных, являющихся, как известно, лактонами, сопровождается расщеплением лактонового кольца, регенерацией свободной карбоксильной группы и одновременной перегруппировкой в ортохиноидную оксониевую форму. [24]
Образование солей гидрохинонмоносульфокислоты и иирока-техиндисульфокислоты при обработке, соответствующих фенолов сульфитами щелочных металлов в присутствии перекиси свинца, гидроокиси меди или бромида серебра [ 932а ], несомненно, идет через стадию образования хинона. После введения двух сульфо-групп уже невозможно окисление мягко действующими окислителями с образованием хинона, и сульфированные соединения не могут служить фотографическими проявителями. [25]
Образование соли щавелевой кислоты легко обнаруживается при действии хлорида кальция, так как оксалат кальция ( СОО) 2Са, в отличие от формиата кальция ( НСОО) 2Са, нерастворим в воде. [26]
Образование солей ароматических аминов протекает так же, как и у жирных аминов ( стр. Как правило, такие соли резко различаются по своей растворимости в воде от исходного амина. [27]
Образование простых гетерополярных солей наблюдается при взаимодействии гумусовых кислот с ионами щелочных и некоторых щелочноземельных металлов ( Саа, Mg2), а также с ионами аммония. [28]
Образование соли изатиновой кислоты идет особенно быстро в водных сильнощелочных растворах. [29]
Образование солей замещенного оксония полностью аналогично образованию солей аммония. [30]
Страницы: 1 2 3 4