Cтраница 3
Образование солей ксантогеновой кислоты используется при получении вискоз-него шелка ( стр. [31]
Образование соли трехвалентного кобальта свидетельствует о том, что распад гидроперекиси происходит в реакциях, в которых попеременно участвуют двухвалентная и трехвалентная формы соли кобальта. [32]
Образование соли О-эфира дитиоугольной кислоты ( ксантогената) из сер углерода u алкоголята калия происходит чрезвычайно легко, так что почти все спирт могут быть подвергнуты такому взаимодействию. [33]
Для образования соли необходимо прибавлять амин к горячему раствору. Однако указанную операцию следует осуществлять медленно, энергично перемешивая раствор, так как при этом протекает весьма экзотермическая реакция. [34]
Для образования солей с такими производными аминокислот, как эфи-ры, амиды, гидразиды и нитрилы, в качестве оптически активных вспомогательных веществ успешно применяют винную кислоту, дибензоил-о-винную кислоту или о-камфорсульфокислоту. [35]
Кроме образования солей и эфиров, имеется ряд реакций, специфических именно для аминокислот. Эти реакции широко используются для качественных и количественных определений аминокислот. [36]
Возможно образование соли ура-нила, точное строение которой не установлено. [37]
Для образования соли амина требуется один моль минеральной кислоты; другой моль кислоты нужен для выделения свободной азотистой кислоты из нитрита натрия. [38]
На образование соли алкалоида расходуется определенное количество кислоты. [39]
Процесс образования соли сопровождается внутримолекулярной перегруппировкой. Окраска в этом случае зависит от аниона соли. [40]
Процесс образования соли сопровождается изменением валентности азота от 3 до 5, причем пятая связь полярна. [41]
Процесс образования соли сопровождается изменением валентности азота от трех до пяти, причем пятивалентный атом становится полярным. Ион водорода присоединяется к паре электронов атома азота с образованием неполярной связи и, таким образом, содержащая азот группа приобретает положительный заряд. Ионный заряд связан со всей группой в целом, и все четыре валентности азота используются на образование неполярных связей, тогда как пятая - полярная. [42]
Способность образования солей оксония различна у различных классов органических соединений. [43]
Механизм образования солей амидинов специально не изучался. Возможно, что реакция подчиняется тем же закономерностям, которые наблюдаются при взаимодействии других нуклеофильных реагентов с нитрильной группой. [44]
Реакция образования солей а-оксисульфоновых кислот доходит до конца только под действием избытка бисульфита в первом случае или при постоянной нейтрализации кислотой выделяющейся щелочи - во втором. [45]