Cтраница 1
Образование натриевой соли нарушает равновесие между обеими формами анилида ацетоуксусной кислоты и способствует полному переходу кетонной формы в енольную. Перед сочетанием анилид ацетоуксусной кислоты выделяют из раствора соли в мелкораздробленном состоянии подкислением уксусной кислотой и ведут сочетание с суспензией продукта в уксуснокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия. [1]
Реакция образования натриевых солей ацильных производных ароматических аминов может быть использована для получения чистых вторичных аминов ( см. стр. [2]
По мере образования натриевой соли 1 диэтилового эфира щавелевоуксусной кислоты ( I) реакционная масса К затвердевает. Затем к твердой массе прибавляют 12 л безводного спир -, р та, нагревают при 60d до получения однородной суспензии, снижают в температуру до 40 и в течение 30 минут при перемешивании прибав - с ляют 16 07 л спиртового раствора едкого иатра, содержащего 1 52 кг щелочи. [3]
Качественные реакции ( образование натриевой соли) указывают на присутствие гидроперекисной группы. [4]
Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты ( цитрата натрия); метилового и пропилового эфиров оксиуксусной ( гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, у-лактона из Y-ОКСИМЗСЛЯНОЙ кислоты. [5]
Такого количества щелочи достаточно для образования натриевой соли. [6]
Эфир прибавляют, чтобы облегчить образование натриевой соли амида. [7]
Выделяющийся гидрохинон окисляется кислородом воздуха с образованием ярко-красной натриевой соли оксинафтохинона. [8]
Конденсация 4-сульфофта левого ангидрида с бензолом и образование натриевой соли антрахинон-2 - сулъфокислоты протекает легко с очень хорошим выходом. С хлорбензолом получены две изомерные кетоно-кислоты 2 - и З - хлорантрахинон-6 - сульфокислоты. [9]
Сразу же начинается с сильным выделением водорода образование белой зернистой натриевой соли, которое заканчивается после 2-часо-вого сильного нагревания на водяной бане. [10]
При действии магнезита бисульфитное соединение разлагается с образованием натриевой соли 1-нафтол - 4-сульфокислоты и сульфита магния. [11]
Отсутствие производных мышьяка в органической фазе указывает на вероятное образование натриевой соли фениларсоновой кислоты. Сравнение выхода оксазина XXIII в реакциях с участием соответствующих 1 3-диоксанов, циклических сульфитов и 1 3-диокса - 2-силациклогексана с наблюдаемыми для соединений Хе и XI6 свидетельствует о заметном влиянии уходящей группы на степень конверсии 1 3-диокса - 2-гетероциклогексанов в дигидрооксазины. [12]
До сих пор единственным практически приемлемым методом предотвращения образования водорастворимой натриевой соли альгиновой кислоты является перевод карбоксильной группы в солевую. Другие способы модификации свойств альгиновых волокон будут описаны позже. Наличие свободных карбоксильных групп вызывает ряд трудностей в обращении с альгинатными волокнами, а также является хорошей иллюстрацией положения о значительном влиянии химического строения волокна на его свойства независимо от физической структуры волокна. [13]
Внесение реакционной массы в раствор поваренной соли содействует образованию натриевой соли сульфокислоты, которая менее растворима в растворе соли и может выпасть при этом. Иногда при этом полезна предварительная, хотя бы частичная, нейтрализация кислого раствора содой. [14]
Одновременно протекают побочные реакции - омыление хлорангидрида с образованием натриевой соли аминоэнантовой. Цепь привитого полимера, получаемого в этих условиях, очень невелика, в ней содержится 6 - 8 остатков аминоэнантовой кислоты. [15]