Cтраница 3
Обладая фенольным характером, лейкоиндиго легко растворяется в растворах щелочей с образованием натриевой соли ( IV), а при окислении даже кислородом воздуха быстро превращается в синее индиго. [31]
Гидроксильные группы Сахаров легко реагируют с едким натром и сероуглеродом с образованием натриевых солей О-тиолтиокарбонатов, которые обычно называют ксантогенатами. Взаимодействие ксантогена-та натрия с окислителями и галогеналкилами приводит соответственно к дитио-быс - ( тиоформиатным) и О - ( алкилтио) тиокарбонильным производным. Как правило, выход двух последних продуктов, считая на исходное гидроксилсодержащее соединение, достаточно высок. Если же реакцию проводят в среде ДМСО, названные соединения получаются с почти количественным выходом. [32]
Как вторичное нитросоединение, а-нитрокамфен будет растворяться в едком натре с образованием натриевой соли аци-нитро-формы. [33]
Особая роль щелочности, как фактора устойчивости глинистых частиц, не ограничивается образованием натриевой соли кремниевой кислоты. На поверхности частиц глины находятся гидро-ксильные группы, присущие гидратированной окиси алюминия, входящей в состав глинистой частицы. Гидроокись алюминия - соединение амфотерное и в щелочной среде приобретает свойства кислоты, образующей соль с ионом натрия. [34]
Образующаяся при этом пиридиниевая соль разлагается при действии едкого натра: с образованием натриевой соли сернокислого эфира лейкоиндиго. [35]
Это вещество способно вступать в реакцию с гидроокисью натрия в разбавленном растворе с образованием желтой натриевой соли, которая не плавилась до 360 С. Более подробно ото вещество но исследовано. [36]
Степенью карбонизации называется процентное отношение выраженного в грамм-эквивалентах количества углекислоты, прореагировавшего с образованием аммонийных и натриевых солей, к максимальному количеству СО ], которое может быть связано при данном составе поглощающей жидкости. [37]
Степенью карбонизации называется процентное отношение выраженного в грамм-эквивалентах количества углекислоты, прореагировавшего с образованием аммонийных и натриевых солей, к максимальному количеству СЭ, которое может быть связано при данном составе поглощающей жидкости. [38]
Однако этот метод является неэкономичным из-за большого расхода едкого натра, связываемого при образовании натриевой соли терефталевой кислоты и серной кислоты при последующем выделении свободной терефталевой кислоты. [39]
Чтобы отделить кумарин от мелилотовой кислоты, кислый раствор обрабатывают до щелочной реакции содой ( образование натриевой соли мелилотовой кислоты), извлекают4 - 5 раз эфиром и фильтруют эфирный раствор через маленький бумажный фильтр. Собранные вместе эфирные вытяжки выпаривают до небольшого объема, остаток переносят в маленький кристаллизатор ( диаметром 7 см), а колбу обмывают 3 - 4 раза эфиром. Дают эфиру свободно испариться ( кумарин при этом выкристаллизовывается на стенках кристаллизатора в виде характерных кристаллов), ставят кристаллизатор в эксикатор над серной кислотой до получения постоянного веса и затем остаток кумарина взвешивают. [40]
Однако этот метод неэкономичен из-за большого расхода едкого натра, реагирующего с терефталевой кислотой с образованием натриевой соли. [41]
В качестве побочной реакции происходит частичное омыление хлорангидрида дифенилуксусной кислоты водным раствором едкого натра с образованием натриевой соли дифенилуксусной кислоты. Дифенилуксусную кислоту регенерируют под-кислением водного раствора. [42]
Изатин 52 быстро растворяется в водном растворе едкого натра при нагревании, лактамная группа размыкается с образованием натриевой соли изатиновой кислоты. Изатин растворяется также в горячей воде, так как в его молекуле кроме амидной группы имеется также и карбонильная группа. Карбонильная группа дает обычные кетонные реакции и легко конденсируется с соединениями, в молекуле которых имеется активная метиленовая группа. [43]
Реакционную массу из автоклава передавливают паром в чан с раствором едкого натра, в котором каптакс растворяется с образованием натриевой соли. Раствор отфильтровывают от смолистых примесей и осаждают каптакс разбавленной серной кислотой. Продукт центрифугируют, промывают водой и высушивают. [44]
Реакционную массу из автоклава передавливают паром в ча с раствором едкого натра, в котором каптакс растворяется с образованием натриевой соли. Раствор отфильтровывают от смолистых примесей и осаждают каптакс разбавленной серной кислотой. Продукт центрифугируют, промывают водой и высушивают. [45]