Образование - состояние - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Образование - состояние

Cтраница 1


Образование состояния В2и бензола создает как хорошую акцепторную орбиталь с вакансией, так и хорошую донорную орбиталь, несущую электрон. На рис. 18 показаны главные орбитальные взаимодействия с оле-финами, заместители которых выбраны так, чтобы олефины были хорошими донорами или хорошими акцепторами. Симметрия ор-биталей может быть использована для предсказания наиболее выгодных ориентации для образования эксиплекса, но основную роль и с пространственной, и с электронной точек зрения играют, очевидно, заместители.  [1]

Образованию пиропластического состояния мешает большое количество SO2, а способствует присутствие щелочей. Восстановительная среда способствует появлению жидкой фазы уже при 800 - 900 С из-за низкотемпературных эвтектик Na2O4 - К2О с СаО и SiO2, эвтектический расплав Na2O - СаО - SiO2 при 725 С, а К2О - SiO2 - при 770 и 1045 С. Количество жидкой фазы быстро возрастает с повышением температуры. Влияют и эвтектические расплавы в системах Na2O - SiO2 - 1070 и 1117 С, FeO - Al2O3 - SiO2 - 1100 и 1177 С.  [2]

Для образования желеобразного состояния не требуется больших концентраций вещества. Известно, например, что гер-маниевокислый кальций застудневает при содержании 99 935 % воды.  [3]

Процесс образования состояния с переносом заряда в указанных выше системах, а также образования эксиплекса в неполярном растворителе схематически изображен на рис. 12.3 при помощи кинетических диаграмм, показывающих профили энергии вдоль координаты реакции. Франк-кондоновское возбужденное состояние образующей гетероэксимер пары в твердой матрице, ( А D), может иметь небольшой вклад от состояния с переносом заряда, а в донорно-акцепторных комплексах этот вклад может быть намного больше, чем в основном состоянии.  [4]

Сжатие способствует образованию более плотного состояния. Если твердое тело плотнее жидкого, то сжатие помогает затвердеванию и мешает плавлению.  [5]

Сжатие способствует образованию более плотного состояния. Если твердое тело плотнее, жидкого, то сжатие помогает затвердеванию и мешает плавлению.  [6]

Это указывает на образование состояния 32 при электронном ударе, что не находится, таким образом, в соответствии с принципом Франка - Кондона.  [7]

Это указывает на образование состояния 32 Г при электронном ударе, что не находится, таким образом, в соответствии с принципом Франка - Кондона.  [8]

Перенос заряда с образованием локальных полярных состояний энергетически выгоден в том случае, если разность потенциала ионизации донора и сродства к электрону акцептора меньше энергии кулоновского взаимодействия в полярном состоянии, возникающем благодаря переносу заряда. Поскольку величина кулоновских сил обратно пропорциональна квадрату расстояния между зарядами, то наиболее благоприятные условия для образования КПЗ создаются в локальных областях, в которых фрагменты донора и акцептора максимально сближены. Такими областями могут являться дефекты надмолекулярной структуры, ростовые дислокации, различные нарушения стехиометрии.  [9]

Было высказано предположение, что образование фотоэлектре-тного состояния связано с экранированием спонтанной поляризации неравновесными носителями.  [10]

Отказавшись от наглядного толкования как образования суперпозиционного состояния, так и его коллапса, мы должны ограничиться рассмотрением потенциальных возможностей микрообъекта и их реализации, в измерительном акте. Здесь уместно обратиться к такой диалектической категории как возможное и действительное. Напомним, что к диалектическим категориям относятся пары категорий, являющихся едиными в своей противоположности. Существующее между категориями возможное и действительное противоречие разрешается всякий раз, когда потенциальная возможность тем или иным образом реализуется. Каждая конкретная ситуация характеризуется множеством потенциальных возможностей; реализуется же одна из них. Реализовавшаяся возможность соответствует новой ситуации, обладающей, в свою очередь, новыми потенциальными возможностями.  [11]

По-видимому, анти-сын-изомеризация теРу облегчается образованием состояния с переносом заряда в результате взаимодействия с полярными растворителями, так как при этом осуществляется трансаннулярное взаимодействие в состоянии с переносом заряда с участием кулоновских сил. Когда два пиреновых цикла сближаются в состоянии с переносом заряда, это приводит к усилению взаимодействия, приводящего к делокализации электронов, и в конце концов к образованию неполярного эксимерного состояния.  [12]

В предположении, что окислительно-восстановительному процессу предшествует образование координированного состояния между катализатором и реагентом и что положение уровней Ферми ер исходных систем зависит только от заряда на них, получены формулы, определяющие некоторые важные характеристики процесса - величину переноса заряда Дд и смещение уровней Ферми Де в результате координирования. При этом используется новая характеристика - окислительно-восстановительная емкость, равная производной от заряда системы по ее уровню Ферми. Показано, что, если известны кривые зависимостей Ър ( ч) для катализатора и реагента, задача определения Дд и Де легко решается графически. Рассмотрены все основные типы систем катализатора, встречающиеся в гетерогенном, гомогенном и ферментативном катализе. Численные данные приведены для системы железопорфирин - перекись водорода.  [13]

Переносом электрона от донора к акцептору с образованием локальных полярных состояний обусловлены парамагнитные свойства вещества. Следуя этой классификации, полимеры с системой сопряжения можно отнести к группе слабых комплексов, в которых энергетическая разница основного и триплетного уровней достаточно велика. Поэтому для всей массы вещества парамагнитное состояние как основное реализоваться не может, а наблюдаемый парамагнетизм может быть связан, как уже говорилось, только с наличием локальных центров.  [14]

15 Зависимость длины цепи от концентрации гидроперекиси при окислении изопентана и изобутана. ф - окисление изобутана в присутствии ГПТБ. [15]



Страницы:      1    2    3    4