Образование - промежуточное состояние
Cтраница 1
Образование промежуточного состояния со слоями конечной толщины свидетельствует о том, что граница нормальной и сверхпроводящей фаз обладает дополнительной положительной поверхностной энергией. Наличное такой энергии следует также и из скачкообразности перехода массивного сверхпроводника при цилиндрич. Согласно современным представлениям, эта поверхностная энергия является следствием пространственной корреляции электронов. [1]
Очевидность образования свободнорадикального промежуточного состояния достаточно велика. [2]
Сравним теперь образование промежуточного состояния с у3 / 2, когда протон поляризован по оси z и против оси г. Если повернуть систему координат на 180 вокруг оси у и затем выполнить операцию зеркального отражения относительно плоскости ху, то направление спина изменится на противоположное, а импульсы сталкивающихся частиц не изменятся. [3]
Сравним теперь между собой образование промежуточного состояния с / 3 / 2 в случаях, когда протон поляризован по оси - - г и противоположно ей. Если повернуть систему координат на 180 вокруг оси у и затем выполнить операцию зеркального отражения относительно плоскости ху, то направление спина изменится на противоположное, а импульсы сталкивающихся частиц не изменятся. [4]
 |
Термодинамическая интерпретация эффекта Смита - Топли через образование промежуточной нестабильной твердой фазы. [5] |
Система, которая разлагается с образованием промежуточного состояния, ведет себя, как это ни парадоксально, как более стабильная. Следовательно, она не должна получаться, если скорость нормального разложения достаточно велика. [6]
Хотя высказывается предположение, что эта реакция тушения происходит через образование промежуточных состояний, в которых протон взаимодействует с нафтиламинами, подробности механизма реакции пока еще не выяснены. [7]
 |
Некоторые характеристики металлов, активирующих изомеризацию. [8] |
В литературе рассмотрены и другие схемы изомеризации, а также обсуждается возможность образования различных промежуточных состояний в зависимости от природы металла, но приведенные схемы используют наиболее часто. Различие механизмов изомеризации в присутствии окислительно-восстановительных и кислотных центров твердых катализаторов заключается, таким образом, в состоянии адсорбированного субстрата. [9]
Предполагается, что при этом через некоторое время возникает ион карбония с образованием симметрично соль-ватированного промежуточного состояния плоской конфигурации. Это промежуточное состояние лишено оптической активности, и реакция иона карбония с Y - приводит к оптически неактивному RR R CY. Другими словами, это означает, что ион Y - может с одинаковой вероятностью присоединиться как к одной, так и к другой стороне плоскости иона карбония. Если же ион Y - присоединяется очень быстро после отщепления Х -, то последний может частично экранировать ту сторону плоскости иона карбония, от которой он отходит; и тогда Y - будет присоединяться преимущественно с другой стороны. [10]
В механизме ( 3 - 25) переходное состояние в кинетической стадии должно предшествовать образованию промежуточного состояния с расширенным октетом и связь Si - X в таком переходном состоянии не должна удлиняться. [11]
Если мостиковый лиганд способен восстанавливаться, процесс переноса электрона может идти в две стадии с образованием промежуточного состояния, в котором электрон располагается главным образом на мостиковой связи. Такой процесс можно было наблюдать в тех случаях, когда мостиковая связь способна принять электрон, а окислитель не слишком энергично его притягивает. [12]
Большинство технологических процессов ЦБП, в том числе и варочные, являются кинетическими, протекающими через образование активных промежуточных состояний. Исследование и характеристика подобных структур с помощью классических химических методов анализа возможны лишь при условии затормаживания реакции. Поэтому полученные данные зачастую не отражают реальной картины многостадийного процесса. [13]
 |
Влияние растворителя на направление алкилирования 4-метил - 2 6-ди-грег - бутилфенолят-иона. [14] |
Так, Корнблюм8 считает, что в этом случае орто-алкилирование идет на поверхности кристалла соли фенола с образованием нелинейного промежуточного состояния, в котором катион натрия находится между анионами кислорода и галогена. При алкилировании солей пространственно-затрудненных фенолов сохраняются и общие закономерности влияния растворителя на направление реакции. Если возможно образование водородных связей между ионизированным атомом кислорода и растворителем, реакция преимущественно направляется в ароматическое ядро. [15]
Страницы: 1 2