Cтраница 1
Двойная спираль. [1] |
Образование двойной спирали напоминает обычную кристаллизацию а плавление ДНК является кооперативным процессом, сходным с фазовым переходом в трехмерных системах, с тем отличием, что оно происходит не так резко и в некотором интервале температур. [2]
Такое связывание, необходимое для образования стабильной двойной спирали, может произойти только в том случае, если РНК находит такие участки в цепи ДНК, в которых последовательность нуклеотидов комплементарна последовательности нуклеотидов РНК. После достаточно длительного отжига ( 2 час, при температуре 63) всю негибридизо-ванную РНК удаляют обработкой РНК-азой, к которой гибрид ДНК - РНК нечувствителен. Образовавшиеся олигонуклеотиды удаляют фильтрованием, после чего определяют РНК, образовавшую гибридные цепи с ДНК. [3]
В заключение необходимо остановиться на образовании гибридных двойных спиралей из одной полирибонуклеотидной и второй полидезоксирибонуклеотидной цепочки. [4]
Молекулы РНК не ассоциируют в пары с образованием аналогичной двойной спирали. Значительный объем дополнительной гидроксильной группы в углеводном фрагменте ограничивает конформационную гибкость полинуклеотидной цепи РНК. Главным образом эта гидроксильная группа определяет способность фермента различать ДНК и РНК. Внутри молекулы РНК могут образоваться короткие стержнеобразные двойные спиральные структуры за счет свертывания частей одной и той же нуклеотидной цепи. [5]
А расчет взаимодействия пары азотистых оснований при образовании двойной спирали ДНК потребовал вычислений и вовсе фантастических: была взята тысяча миллиардов ( 1012) интегралов, на что одна из лучших ЭВМ затратила 200 часов. Впрочем, эти рекордные по трудности расчеты связаны уже не с отдельными молекулами, а с реакциями между ними. [6]
Сущность этой стратегии, в обобщенном виде представленной на схеме 4.41, состоит в образовании двойной спирали, построенной из двух нитей, в каждую из которых встроено по два бидентатных лиганда. [7]
Сущность этой стратегии, в обобщенном виде представленной на схеме 4.41, состоит в образовании двойной спирали, построенной из двух нитей, в Каждую из которых встроено по два бидентатных лиганда. [8]
Мы далее узнаем, как велика роль водородных связей в поддержании формы молекул белков и образовании сложных двойных спиралей полинуклеиновых кислот. [9]
Образование спирального комплекса из иолирибоцитидиловой ки. [10] |
Важный вопрос, который необходимо было решить с помощью модельных полимеров, это определение структурной возможности образования двойных спиралей Крика-Уотсона из одной нити полирибонуклеотида и второй нити полидезоксирибонуклеотида. Ответ отнюдь не очевиден, так как атом кислорода в рибозе требует около 3 А лишнего места и трудно понять, возможна ли комбинированная спираль по чисто стерическим соображениям. С другой стороны, если РНК в клетке реплицируется с ДНК ядра, то образование двойных спиралей Крика-Уотсона должно происходить. [11]
Предполагая, что первая стадия - быстрая, а вторая - медленная, выведите уравнение для скорости образования устойчивой двойной спирали и выразите общую константу скорости реакции через константы скорости элементарных стадий. [12]
Согласно модели Уотсона - Крика молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, правозакрученных вокруг общей оси с образованием двойной спирали, имеющей диаметр 1 8 - 2 0 нм. Пуриновые и пиримидиновые основания направлены внутрь спирали. Между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи возникают водородные связи. Эти основания составляют комплементарные пары. [13]
Следующий вопрос, который был подвергнут экспериментальному исследованию, - возможность специфического комплексо-образования между ИРНК и гомологической ДНК ядра путем образования двойных спиралей Крика-Уотсона. Ясно, что если ИРНК является полной репликой ДНК в пределах цистронат задающего структуру каждого белка, то существует не просто идентичность состава по основаниям, но и полное соответствие чередования нуклеотидов вдоль цепи ДНК и ИРНК. Следовательно, возможно образование двойных спиралей Крика-Уотсона. [14]
При медленном охлаждении предварительно нагретого раствора ДНК тимуса теленка, в клетках которого содержится примерно в 103 раз больше молекул ДНК, чем в бактериальных клетках, рекомбинация с образованием двойных спиралей происходит далеко не всегда, поскольку концентрация комплементарных цепей в этом случае оказывается много меньшей, чем в растворе бактериальной ДНК, хотя суммарная концентрация ДНК в том и в другом случаях может быть одинаковой. [15]