Образование - структура - тип
Cтраница 2
Существенным условием процесса деметилирования и связанного с ним образования тиолактонных структур типа XLIV является повышение температуры. Действительно, при температуре 20е как с NMOA, так и с ДМФА в качестве основного продукта получается соответствующий алкоксиальдегид. Заметим здесь, что дезалкилирование алкоксигруппы в указанных условиях протекает в достаточной степени лишь с метоксипроизводными ( 50 - 70 %); в случае 5-этокси - 2-этилтиофена выход продукта дезал-килирования становится незначительным. [16]
Если при атоме бора не находятся галогены, то образование структуры типа л-комплекса, предложенной Джерардом, по-видимому, маловероятно. [17]
Если при атоме бора не находятся галогены, то образование структуры типа я-комплекса, предложенной Джерардом, по-видимому, маловероятно. [18]
Изложенные представления о роли внешних заполненных - оболочек в образовании структур типа NaCl и CsCl подтверждаются имеющимися кристаллографическими данными о соединениях типа АВ между элементами главных групп. Можно ожидать, что заполненные р-оболочки должны образовываться при взаимодействии элементов главных групп периодической системы, сумма внешних валентных электронов которых равна восьми, и в случаях, когда атом металла передает все валентные электроны атому неметалла. [19]
При дальнейшем увеличении скорости движения потока и протяженности пути происходит образование структуры типа эмульсии с частицами размером менее 10 3 см. Образованию эмульсии способствуют факторы, увеличивающие турбулентность потока: шероховатость стенок труб, выступы или впадины на поверхности и др. Аналогичные виды структур возникают при движении газожидкостных смесей. Здесь вместо эмульсионной структуры образуется структура типа туман. [20]
Магнитно-мягкие ферриты представляют собой смесь окислов некоторых металлов, спеченную до образования структуры типа шпинели. Наиболее широко применяются марганец - Цинковые и никель-цинковые ферриты. [22]
J показали, что а-хинолилфталимид VII и ос-пиридилфтали-мид, для которых образование структуры типа VIII невозможно, бесцветны. [23]
Перекрытие и обменное взаимодействие р-орби-талей катиона и аниона должны приводить к образованию структуры типа NaCl у всех соединений скандия, иттрия, лантана и актиния со всеми элементами группы кислорода и могут иметь результатом появление у ScO и YO металлической проводимости. Все моносоединения лантаноидов и актиноидов с кислородом и его аналогами должны иметь структуру типа NaCl, причем двухвалентные Eu, Yb и Sm с двумя s - электронами над оболочкой рв и достаточно прочно связанными электронами на глубоком 4 / - уровне должны образовывать соединения полупроводникового характера. Остальные лантаноиды и особенно актиноиды со сравнительно легко отделяющимися 5 / - электронами в моносоединениях проявляют обычно металлическую проводимость. [24]
Дальнейшее увеличение числа алкильных заместителей в центре главной цепи, с образованием структур гребеночного типа, например тетрапропилэйкозана ( № 14), уже не сказывается на температуре застывания, и этот сильно разветвленный углерод имеет такую же температуру плавления, как и его моноалкил-замещенный изомер - 11-децилдокозан. [25]
Поэтому для полимеров, кристаллизующихся без воздействия каких-либо внешних сил, характерно образование структур типа сферолитов, в которых отдельные фибриллы, образованные чередующимися складчатыми цепями - доменами и проходными цепями, располагаются радиально-симметрично. Дефекты структуры в междоменных участках не позволяют полимеру полностью закристаллизоваться и обусловливают наличие аморфных областей в полимере. Образование фибриллярной структуры начинается на участках границ между сферолитами, перпендикулярных оси растяжения образца, а затем распространяется на весь объем полимера. [26]
Та же двойственная тенденция, основанная на асимметричном строении молекул, обеспечивает образование структур типа мыльных пленок и бимолекулярных слоев. При образовании липидных мембран участвуют те же силы и те же структурные особенности молекул. [27]
 |
Диаграмма распада аустенита в стали, содержащей 0 38 % С, 1 05 % Si и 1 14 % Мп ( А - область аустенита. Ф - феррита. / 7 - перлита. Б - бейнита. М - мартенсита. [28] |
Охлаждение в третьем случае ( кривая УЗ) приводит к началу распада аусте-нита в точке а3 с образованием структуры типа тро-остита. Но превращение не доходит до конца и быстро затухает. Не превратившийся аустенит сохраняется до температуры Мя и превращается в мартенсит в интервале между Мп и Мк. Получается структура троостита с мартенситом. При очень быстром охлаждении в соответствии с кривой ц, переохлажденный аустенит полностью сохраняется до линии Мн и превращается в мартенсит. [29]
 |
Диаграмма изотермического распада аустенита в эвтектоидной стали с наложенными на нее кривыми охлаждения. [30] |
Страницы: 1 2 3 4