Образование - структура - гель
Cтраница 1
Образование структуры геля заканчивается к концу пластического состояния угля. Вначале очень эластичная структура быстро становится все более и более жесткой. Благодаря этому стенки пузырей, раздувшихся в пластической массе, сохраняют свою форму и в коксе. С завершением образования геля стенки пузырьков быстро становятся пористыми. [1]
Такой ход процесса образования структуры геля, связанный со свойствами исходного пирозоля, можно конкретно пояснить на примерах коксования газового и коксового углей. [2]
Формирование кокса в виде кусков можно представить в виде коллоидно-химического процесса, заключающегося в образовании структуры геля и последующем его изменении до конечной стадии жесткого ксеро-геля. Начальной стадией коксования является возникновение при нагревании углей сложной коллоидной системы в виде пирозоля, когда уголь переходит в пластическое состояние. Совершенно ясно, что образование такой коллоидной системы, непрерывное изменение ее и переход в гель, вначале эластичный, а затем жесткий, связаны с химическими реакциями, происходящими при нагревании коксуемого угля. [3]
Свойства образующегося пирозоля ( относительная термическая устойчивость, вязкость и степень однородности) и кинетика образования структуры геля имеют важнейшее значение в процессе коксования, так как они в основном определяют структуру формирующегося кокса. [4]
Турбулентная декантация состоит в том, что осадок комплекса находится в состоянии непрерывного сотрясения, мешающего образованию структуры геля; декантация проходит так же, как если бы размешивалась ньютоновская жидкость. [5]
Отделение комплекса от депарафината на вибрационных отстойниках методом турбулентной декантации предусмотрено на полупромышленной установке карбамидной депарафинизации [10] U основе турбулентной декантации лежит непрерывное сотрясение суспензии, что препятствует образованию структуры геля и способствует полному осаждению комплекса. Амплитуда колебании отстойника - 1 см, частота вибрации - 1000 в 1 мин. Наибольший эффект достигается при комбинации вертикального и горизонтального направлений движения. [6]
Однако в то время еще не была выявлена другая стадия коллоидного превращения веществ при коксовании - стадия геля. Из образования структуры геля в коксе закономерно вытекало предварительное прохождение коксуемой массы также стадии золя - в данном случае пирозоля. [7]
Макропоры в коксе образуются главным образом при вспучивании пластической массы при коксовании. Микропоры и переходные поры появляются при образовании структуры геля после затвердевания пластической массы и дальнейшем формировании ее. [8]
 |
Кинетические кривые выхода летучих веществ при термическом разложении разных углей.| Дифференциальные кривые тер. [9] |
Предположено также, что максимумы скоростей вторичного разложения и последовательность их расположения в зависимости от степени метаморфизма угля и температуры процесса указывают на то, что процесс вторичного разложения имеет свои кинетические характеристики. Однако это явление гораздо убедительнее можно объяснить образованием структуры геля, которое неизбежно наступает при таких длительных выдержках и данных температурах опыта и сопровождается внезапным повышенным выделением летучих веществ. Последнее впервые наблюдалось Моттом и Уилором [ 132J, в чем мы усмотрели признак образования структуры геля. Появление пространственной структуры ( геля), несомненно, связано также с ростом сеток конденсированной части структуры. [10]
 |
Электронограммы, обнаруживающие структуры в тонких срезах некоторых полистиролышх гелей с высокой степенью сшивания. [11] |
Способы получения таких гелей будут подробно рассмотрены в разд. VI, В, где также обсуждены механизмы, определяющие образование структур геля. [12]
Увеличение энтальпии гелеобразования, отнесенное к молю связей, с повышением температуры свидетельствует о том, что с изменением температуры изменяется число либо природа связей, возникающих при контакте между частицами. Если считать, что контакт между частицами образован только водородными связями и принять, что энергия одной водородной связи равна 5 ккал / молъ, то можно показать, что для образования структуры геля при 5 С достаточно одной связи, при 15 С - двух связей, при 25 С - пяти связей, по нашим данным, или восьми связям, по данным Пурадье. Кроме того, наблюдалось уменьшение энтальпии с увеличением концентрации даже при одинаковых температурах, что, по-видимому, связано с тем, что в каждом контакте все большее значение приобретают гидрофобные взаимодействия. [13]
 |
Кинетические кривые выхода летучих веществ при термическом разложении разных углей.| Дифференциальные кривые тер. [14] |
Предположено также, что максимумы скоростей вторичного разложения и последовательность их расположения в зависимости от степени метаморфизма угля и температуры процесса указывают на то, что процесс вторичного разложения имеет свои кинетические характеристики. Однако это явление гораздо убедительнее можно объяснить образованием структуры геля, которое неизбежно наступает при таких длительных выдержках и данных температурах опыта и сопровождается внезапным повышенным выделением летучих веществ. Последнее впервые наблюдалось Моттом и Уилором [ 132J, в чем мы усмотрели признак образования структуры геля. Появление пространственной структуры ( геля), несомненно, связано также с ростом сеток конденсированной части структуры. [15]
Страницы: 1 2