Cтраница 2
Очевидно, возможны также хлорметилирование и реакция с третичными аминами с образованием сильноосновных аммониевых групп или с вторичными и первичными аминами. Побочная реакция хлорметилирования, а именно введение метилено-вых мостиков, является управляемой и воспроизводимой и может быть завершена до образования нерастворимой структуры геля. Таким образом, хлорметилирование можно использовать как способ увеличения вязкости ароматического полимера для мембран при одновременном сохранении его растворимости. [16]
Опыты с получением прочных корольков кокса из неспекающихся углей, при почти полной регенерации добавляемого антраценового масла, опровергают представления о так называемой цементации угольных частиц при коксовании. По теории цементации, антраценовое масло должно было в данных опытах играть лишь роль связующего цемента. Но поскольку оно регенерировалось, связывание коксуемой смеси углей в прочный королек произошло, очевидно, другим способом: путем образования структуры геля в пограничных слоях зерен ранее неспекавшихся углей. [17]
Коксовый уголь хорошо размягчается, из него образуется однородная и вязкая пластическая масса. Соответствие структуры коксового угля состоянию геля было обосновано выше. Растянутый температурный интервал пластичности при высокой вязкости пластической массы, термическая устойчивость жидкой части пирозоля и малая ее летучесть - все это создает благоприятные условия образования структуры геля и ее упрочнения. Как известно, из коксового угля получается лучший кокс. [18]
На практике это явление устраняют путем быстрого повышения тем-яературы коксования. Быстрое продвижение температурной зоны начала плавления дает возможность сразу получить жидкую газонепроницаемую лленку, задерживающую испарение и облегчающую накопление в загрузке жидких фракций дисперсионной среды. Однако быстрое повышение температуры слоя оказывает благоприятное влияние только при малом количестве веществ образующих дисперсионную среду пирозоля. Во всех других случаях к лучшим результатам приводит медленное повышение температуры слоя, так как при этом: а) имеется большее время для диспергирования угля, и пирозоль получается более высокодисперсный и более однородный, б) создаются более благоприятные условия для образования структуры геля и в) замедляется процесс сжатия кокса, вследствие чего уменьшается его трещиноватость. [19]
Открытие ( Хаузер и Джордан) в 40 - х годах ионообменных реакций глин, природные катионы которых можно заменить олеофильными ионами четвертичных аммониевых солей, было также использовано в производстве консистентных смазок. В результате обмена образуются напоминающие кукурузные хлопья частицы пластинчатой формы толщиной всего несколько ангстрем, а шириной несколько микрон. Такие смазки лучше сохраняют структуру геля, чем загущенные точечными частицами кремнезема. Исследования последнего времени направлены в основном на усовершенствование процессов превращения гидрофильных природных глин в олеофильные загустители. Органофиль-ные бентониты, получаемые введением ионов четвертичных оснований, например обменом с диацетилдиметиламмонийхлоридом, требуют тщательной водной промывки для удаления ионов хлора, способствующих ржавлению металлов. Для повышения загущающей способности в масла необходимо, кроме того, добавить полярное органическое соединение, например ацетон, изопропанол [242], ацетонитрил [274] или формамид [239], которые, вероятно, внедряются между пластинками структуры кристаллитов, разъединяя их и способствуя образованию структуры геля. [20]