Образование - дефектная структура
Cтраница 2
При контроле микроструктуры слоя обязательно проверяют, нет ли дефектов: сетки цементита, избыточных скоплений карбидов, трооститной сетки, образование которой обусловлено внутренним окислением легирующих элементов, а также темной составляющей в нитроцементованном слое и недопустимо высокого количества остаточного аустенита. Причины образования дефектных структур и методы предотвращения их рассмотрены выше. [16]
В интервале температур 300 - 1130 С в присутствии кислорода она может окисляться, удерживая в пустотах кристаллической решетки присоединившиеся атомы кислорода, которые имеют значительно больший диаметр, чем атомы урана. При температуре от ИЗО до 2500 С двуокись урана может восстанавливаться с образованием дефектной структуры, в которой присутствует избыток атомов урана. [17]
В работе [3] вновь установлено, что BiPt имеет гексагональную решетку типа NiAs; а 4 315 А, с 5 490 0 005 А. В дальнейшем показано [3], что закалка из жидкого состояния вызывает в BiPt образование дефектной структуры. [18]
Классическим примером в этом отношении являются натуральный каучук и гуттаперча. Однако присутствие небольшого числа транс-1 4-звеньев в полимере цис-1 4-конфигурации затрудняет кристаллизацию, как это показано для СКД, и приводит к образованию более дефектных структур, а при содержании цис-1 4-звеньев меньше 75 % кристаллизация не наблюдается. Снижение молекулярной массы эластомера тоже обычно замедляет его кристаллизацию [ 59, с. [19]
Метакаолин обладает значительно большей реакционной способностью, чем любая синтетическая смесь из глинозема и кремнезема, особенно если последний добавляется в виде кварца. I, § 70) показал своими обширными исследованиями, что различные каолины и глины обладают чрезвычайно непостоянной реакционной способностью при взаимодействии с известью. Образование дефектных структур глинозема и кремнезема, возникающих из метакаолина, зависит от предшествующей термической обработки. Таким образом, топохимические факторы определяют качественный и количественный характер и скорость взаимодействия продуктов распада каолина с известью. [20]
Важно отметить, что в процессе диффузии той или иной примеси в монокристаллическую подложку в последней могут возникать новые дефекты структуры. Однозначно предсказать и количественно оценить образование дефектных структур В технологическом Процессе создания ИМС пока очень трудно, а в ряде случаев и невозможно. Между тем влияние плотности дислокаций на физические свойства приборов и на выход годных ИМС весьма велико. Для иллюстрации в табл. 7 - 1 приведены данные о параметрах кремниевых транзисторов, изготовленных из пластин с различной плотностью дислокаций. [21]
 |
Фазовая диаграмма системы изоструктурны с галофосфа - Р Сч - СаО - Н 0 при 25 С. тами ( фтор-и хлорапатитами и. [22] |
Структура хлорапатита несколько отличается от структуры фторапатита, однако несмотря на это имеется непрерывный ряд твердых растворов между фтор - и хлорапатитами. Как раз такими твердыми растворами являются промышленные галофосфатные люминофоры, в которых при изменении соотношения между фтором и хлором существенно изменяются люминесцентные свойства. Для рыхлой структуры апатитов характерна возможность значительных отклонений от стехиометрии с образованием дефектных структур. [23]
 |
Влияние толщины на кинетику изменения внутренних напряжений а н ( 1, 2 и влажности ( 3 4 покрытий из латексов СКД-1-5 ( а я СКН-40 ( б. [24] |
С увеличением прочности пленки критическая толщина, соответствующая образованию дефектной структуры, смещается в область больших толщин. [25]
Длительное время сведения о кинетике / 3 - а превращения ограничивались данными электронно-микроскопических исследований [129], согласно которым в тонких фольгах / 3-фаза может существовать от нескольких до сотен часов. Последующие исследования на тонких лентах и массивных образцах показали [138, 139], что при выдержке образцов в комнатных условиях / 3-фаза может сохраняться в течение 104 ч, что на несколько порядков превышает время диффузионного выхода водорода из образца. На основании этого был сделан вывод, что время дегазации определяется условиями существования / 3-фазы, устойчивость которой обеспечивается образованием дефектной структуры. [26]
Подводя итог, можно заметить, что катионы в позициях с, a, d образуют 3 неэквивалентные подрешетки. Если эти подрешетки заняты магнитными ионами, то имеется реальная возможность возникновения ферримагнетизма. Что касается выбора катионов, то в отличие от ранее рассмотренных структур, в особенности шпинелей и перовскитов, структура граната обладает существенно большей избирательностью. Указанное свойство связано, очевидно, с особенностями структуры граната, которая характеризуется свободным упорядочением координационных тетраэдров. Это, по-видимому, и налагает ограничения на размеры катионов, а также приводит к тому, что большие отклонения от стехиометрии или образование дефектных структур с вакансиями оказываются невозможными. Характерно, например, что до сих пор известны только лишь несколько гранатов с нарушением общей кубической симметрии [50, 51], в то время как имеется много деформированных шпинелей и перовскитов. [27]
Страницы: 1 2