Образование - различная структура
Cтраница 1
 |
Диаграмма изотермического превращения аустенита. а - углеродистая сталь. б - легированная сталь. [1] |
Образование различных структур при закалке зависит от устойчивости переохлажденного аустенита. Введение легирующих элементов в сталь увеличивает устойчивость переохлажденного аустенита. На рис. 53 схематически показано взаимное расположение кривых изотермического распада для углеродистой ( рис. 53, а) и легированной ( рис. 53 6) сталей. [2]
 |
Прокаливаемость сталей. [3] |
На возможность образования различных структур по сечению деталей после закалки указывает схема ( рис. 3.10, а), где представлено распределение скоростей охлаждения по сечению цилиндрического прутка. Скорости охлаждения отличаются вследствие разных условий теплоотвода на поверхности и в объеме прутка. [4]
Были определены условия образования различных структур псевдоожиженного слоя. [5]
Последнее приводит к образованию весьма различных структур. Кроме того, поскольку полимеризация проводится в суспендированных в воде каплях, если осаждающий компонент разбавителя стремится абсорбировать небольшое количество воды, утрачиваемое другими компонентами системы, то структурная дифференциация усилится. В, предельном случае осаждение и синерезис могут произойти до того, как закончится образование геля и последний не будет обладать внутренней структурой. [6]
 |
Устойчивость состояния равновесия, изображаемого точкой 0. [7] |
Важнейшая роль в образовании различных структур в физике и астрофизике принадлежит так называемым диссипативным системам. Диссипативная система теряет энергию и поэтому является не изолированной, но замкнутой. Вследствие процессов, приводящих к диссипации энергии, энтропия системы со временем возрастает. [8]
С) протекает с образованием различных структур, названных авторами аксиалитами. Последние включают характерные особенности как пластинчатых многослойных кристаллов, так и сферолитов; преобладание той или иной структуры зависит от концентрации раствора. При увеличении концентрации повышается вероятность образования снопов ( несовершенных сферолитов), которые составляют один агрегат со слоистыми структурами. [9]
Предложенная ниже схема реакции не охватывает всех возможностей образования различных структур и не дает исчерпывающего представления о механизме реакции. Это скорее гипотеза, позволяющая объяснить возможность инициирования в условиях окислительного разложения поливинилхлорида. [10]
Различные условия формования оболочки и внутренних слоев волокна способствуют образованию различных структур по толщине волокна. Затвердевание оболочки происходит значительно раньше, чем ядра волокна. Казалось бы, она должна быть более аморфной и хрупкой, чем ядро. Однако разница в структуре ядра и оболочки уменьшается, вследствие того что выходящие из внутренней части волокна пары ацетона мешают застыть оболочке и поддерживают ее в вязко-текучем состоянии. [11]
Взаимодействие полимерных лигандов с ионами металлов или комплексами сопровождается образованием различных структур, которые подразделяются на так называемые подвешенные и интер-и / или интрамолекулярно связанные комплексы. Образующиеся в результате полимераналогичных превращений подвешенные комплексы можно разделить на одно - и многозубчатые. [12]
Взаимодействие углерода и других компонентов с модификациями железа приводит к образованию различных структур. Твердый раствор углерода и других легирующих компонентов в у-железе называют аустенитом. Сталь, имеющую аустенитозую микроструктуру, называют аустенитной. Твердый раствор углерода и других легирующих компонентов в а и 5-железе называют сг-ферригом и 5-ферритом. Сталь, имеющую феррит-ную микроструктуру, называют ферритной. Механическую смесь феррита и цементита называют перлитом. Сталь, имеющую перлитную микроструктуру, называют перлитной. Если в стали увеличено содержание перлита, следовательно, увеличено и содержание углерода, что в свою очередь повышает прочность, снижая пластичность стали. [13]
Различие в механических свойствах при ограниченной и сквозной закалке связано с образованием различных структур. [14]
 |
Виды на первоначальные отложения [ Л. 195 ]. [15] |
Страницы: 1 2