Образование - глобулярная структура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь, конечно, не удалась, а в остальном все нормально. Законы Мерфи (еще...)

Образование - глобулярная структура

Cтраница 2


Аналогичные закономерности наблюдаются также в слоях покрытий, граничащих с подложкой, однако при меньшей скорости их протекания. Снижение скорости процессов агрегации структурных элементов и образования новых надмолекулярных структур обусловлено меньшей подвижностью структурных элементов, взаимодействующих с подложкой. Через 1 5 ч облучения в слоях, граничащих с подложкой, также наблюдается агрегация глобул с образованием глобулярных структур более крупного размера ( до 60 нм); последующая агрегация через 80 ч облучения завершается образованием более сложных структурных элементов.  [16]

17 Зависимость прочности при растяжении стр ( /, относительного удлинения е ( 2 и температуры текучести Тт ( 3 от соотношения в смеси полиуретана и латекса СКН-40. [17]

Характер надмолекулярной структуры пленок зависит от соотношения компонентов в смеси. Так, пленки, полученные из дисперсии полиуретана, характеризуются неоднородной глобулярной структурой, значительно различающейся по размеру частиц. При оптимальном 10 % - ном содержании каучука наблюдается однородная глобулярная структура с размером структурных элементов, равным 20 нм. При увеличении содержания в смеси каучука происходит агрегация структурных элементов с образованием неоднородной глобулярной структуры.  [18]

19 Структура покрытий из трехкомпонентных систем (. [19]

Однако частицы дисперсий и латексов представляют собой сложные надмолекулярные образования, состоящие из более мелких структурных элементов, характерных для аморфных полимеров. После удаления влаги в пленках из дисперсий и латексов наблюдаются крупные частицы диаметром от 0 1 до 0 4 мкм. Свойства таких пленок нестабильны и изменяются во времени вследствие протекания релаксационных процессов. Это сопровождается перегруппировкой структурных элементов, входящих в состав частиц дисперсий, и образованием однородной глобулярной структуры. Незавершенность релаксационных процессов, протекающих самопроизвольно, обусловливает замедление процесса формирования покрытий со стабильными свойствами. В связи с этим были разработаны различные способы модификации, позволяющие ускорить процесс диспергирования крупных частиц на исходные структурные элементы.  [20]

21 Структура покрытий. а - из исходного ПВХ. б - из ПВХ модифицированного ДТФ. [21]

В связи с разрушением тиксо-тропной структуры в растворах полиуретанов в присутствии добавок прежде всего было исследовано влияние добавок на структуру поливинилхлорида, образующего жесткий пространственный каркас в растворах полиуретанов и играющего роль структурирующего агента. На рис. 3.19 приведены структуры покрытий из поливинилхлорида, не модифицированного и модифицированного добавками, разрушающими тиксотропную структуру соответственно с понижением и повышением вязкости системы. Из рисунка видно, что в присутствии модификаторов, повышающих вязкость растворов полиуретана, разрушение исходной структуры поливинилхлорида, состоящей из анизодиа-метричных структурных элементов, сопровождается образованием глобулярной структуры с глобулами диаметром 29 - 30 нм. В присутствии добавок второй группы, понижающих вязкость системы, размер глобул увеличивается до 100 - 150 нм. Следует отметить, что эти добавки не оказывают существенного влияния на надмолекулярную структуру полиуретановых покрытий: в присутствии модификаторов первой и второй группы в полиуретановых покрытиях сохраняется глобулярная - структура.  [22]

23 Кинетика изменения внутренних напряжений при формировании покрытий при 80 С из различных олигомеров. 1 - ОКЭМ. 2 - ОКБМ. 3 - ОКДМ - 4 - 2 4 10 20 ЗБ 19 / МЭА. 1. [23]

Однако сохранение однородной упорядоченной структуры, созданной в олигомерной системе, наблюдается при определенном уровне надмолекулярной организации в исходном пленкообразующем. При образовании в олигомерах кристаллов с различными уровнем надмолекулярной организации и размером в покрытиях на их основе не образуется однородной упорядоченной структуры, этот процесс сопровождается резким нарастанием внутренних напряжений. При малой длине олигомерно-го блока ( около 2 нм) образуются кристаллы с различным уровнем организации. Это проявляется в наличии двух размытых пиков плавления на диаграммах ДТА, что свидетельствует о разной температуре плавления отдельных фракций. При формировании покрытий из кристаллических олигомеров при температуре, большей температуры плавления менее организованных кристаллических фракций, последние разрушаются и полимери-зуются с образованием глобулярной структуры.  [24]

Причиной образования различий в надмолекулярных структурах СПУ может быть различная плотность физической сетки. Исследования глобулярной структуры СПУ [27] показало, что полиуретан с большей плотностью сшивок обладал выраженной глобулярной структурой, а наименьшая плотность сшивок соответствовала образованию полосатой структуры. Последний случай соответствует ситуации, когда межмолекулярное взаимодействие преобладает над силами внутримолекулярного взаимодействия, развернутые макромолекулы полимера объединяются в ассоциаты, которые укладываются более или менее параллельно друг другу, образуя полосатые структуры. В работах [28-31] исследовано влияние химического состава и условий получения полиуретановых покрытий на вид и упорядоченность глобулярной структуры и связь глобулярной структуры с механическими свойствами. Установлено, что оптимальная глобулярная структура с высокими физико-механическими свойствами в ПУ покрытии образуется при возможности структурирования раствора, имеющего определенные параметры взаимодействия полимер - растворитель. Получение покрытия из плохого растворителя и в условиях гелеобразова-ния приводит к образованию глобулярной структуры с нестабильными свойствами, и прочность пленок значительно снижается.  [25]

26 Диаграммы растяжения полимеров из ОКЭМ ( 1, Я, ОКДМ ( 2, 21 и ОКБ. Ч ( 3, З1, сформированных в изотермических ( 1 - 3 и адиабатических условиях ( I1 - З1. [26]

Особенно значительное понижение прочности и относительного удлинения при разрыве для образцов, отвержден-ных в адиабатических условиях, наблюдается для полимеров, отличающихся большой гибкостью олигомерного блока. Поскольку природа полимера не меняется с изменением режима полимеризации, столь существенные различия в изменении деформационно-прочностных свойств образцов, отвержденных в изотермических и адиабатических условиях, обусловлены, по-видимому, изменением надмолекулярной структуры пространственно-сшитых полимеров. На рис. 3.16 и 3.19 приведены сравнительные данные о влиянии режима полимеризации олигокарбонатметакрилатов, отличающихся механизмом образования ассоциатов, на структуру блочных полимеров. Видно, что в блоках на основе ПОКЭМ и ПОКДМ при изотермических условиях отверждения наблюдается структура, отличающаяся по морфологии структурных элементов. В образцах из олигомеров с жесткими блоками типа ОКЭМ сетка состоит из анизодиаметричных структур, сохраняющихся в разрушенных образцах. Для образцов из ОКДМ с гибкими оли-гомерными блоками характерна глобулярная структура, образованная в результате сворачивания молекул. Под действием напряжений наблюдается разворачивание глобул с образованием анизодиаметричных структур. В образцах из МЭА при изотермических условиях полимеризация сопровождается образованием глобулярных структур, которые сохраняются в разрушенных полимерах.  [27]



Страницы:      1    2