Cтраница 2
Ацетоуксусный эфир можно рассматривать как ацетон, в котором один атом водорода замещен на электроноакцептор-ную этоксикарбонильную группу. Ацетоуксусный эфир образует енол легче, чем ацетон. Поэтому этот атом водорода легче отщепляется в виде протона и с большей степенью вероятности присоединяется к атому кислорода карбонильной группы, имеющему наибольшую электронную плотность, образуя енол. Во-вторых, в еноле возникает более энергетически выгодная система сопряженных кратных связей С С и С О, что влечет за собой уменьшение энергии системы. И, наконец, дополнительный выигрыш энергии получается при образовании хелатной структуры енольной формы. [16]