Образование - у-фаза
Cтраница 2
 |
Микроэлектроно-грамма сплава железо - никель - хром, отвечающего составу стали 18 - 8, после термообработки при 600 С в течение 15 мин. [16] |
Электронографическое исследование тонких пленок сплавов, содержащих 18 - 20 % хрома и 8 - 9 % никеля, показало, что термообработка в атмосфере аргона при 600 С в течение 15 мин также приводит к образованию у-фазы. [17]
Как видно из сопоставления мессбауэровских и электронно-микроскопических данных, концентрационные изменения при нагреве до 470 С связаны с формированием различно ориентированной дисперсной реечной у-фазы. Образование дисперсной у-фазы на первой стадии я - у превращения при медленном нагреве отвечает появлению как высоконикелевого аустенита, содержащего преимущественно до 50 % Ni ( при нагреве до 400 С), так и аустенита исходной концентрации. [18]
 |
Полюсная фигура 110. исходного деформированного мартенсита. [19] |
Представленные ранее структурные исследования а - у превращения в деформированном сплаве Н32 свидетельствуют о том, что деформация несколько изменяет структурный механизм этого превращения, сдвигая область появления глобулярного аустенита к более низким температурам, но сама последовательность структурных изменений в основном сохраняется. В деформированном и недеформированном сплавах превращение начинается с образования дисперсной пластинчатой у-фазы, и по дилатометрическим кривым, полученным при нагреве деформированного образца, можно судить, в частности, о характере формоизменения при образовании дисперсных у-пластин. [20]
Эффективность фазового наклепа в значительной мере может определяться соотношением сдвиговых и диффузионных процессов при фазовом превращении а - у. Сдвиговая деформация при обратном мар-тенситном превращении приводит к строго определенному анизотропному изменению формы превращающихся объемов и вызывает образование пластинчатой у-фазы с определенным габитусом. Чтобы установить, имеет ли место сдвиговая деформация при а - у превращении в различных условиях нагрева, необходимо рассчитать и сопоставить с экспериментом изменение формы монокристаллов а-фазы в процессе нагрева и плоскости габитуса у-фазы, образующейся при а - у превращении. [21]
В настоящее время общепризнанным является представление о том, что е-фаза образуется из у-фазы путем ( Накопления в ней до определенного предела дефектов упаковки с ГПУ-структурой. На основании этого представления авторы работы [134] высказывают следующее предположение: увеличение количества дефектов упаковки с ГЦК-структурой при деформации приводят к образованию у-фазы в е-фазе. [22]
Для исследования были взяты гомогенизированные железоникеле вые сплавы Н28, ИЗО и Н32, выплавленные в вакуумной индукционной печи из чистых материалов. Определим стабильность аустенита в различном структурном состоянии. Образование у-фазы с полосчатой субзеренной структурой при ускоренном нагреве в процессе обратного мартенситного превращения не приводит к заметной диспер-гизадаи сплавов и перераспределению никеля. [23]
 |
Участок диаграммы состояния же. [24] |
Как принято считать, обогащение а-фазы углеродом происходит в результате концентрационных флуктуации. Естественно ожидать, что если такие флуктуации концентрации вообще возможны, то они с наибольшей вероятностью должны реализоваться на поверхности раздела фер-ритной и карбидной фаз, т.е. именно в этих местах должны образовываться аустенитные участки. Нужно отметить, что, несмотря на большое количество экспериментальных работ, освещающих образование у-фазы, по этому вопросу до сих пор имеются разногласия. В одних исследованиях действительно обнаруживалось образование - у-фазы исключительно на поверхности раздела феррит - карбид. [25]
Противоречивые литературные данные требуют детального кристаллографического анализа - у превращения при ускоренном нагреве железоникелевых сплавов. Необходимо выяснить, образуется ли в результате цикла у а у аустенит преимущественно одной ориентации или имеет место формирование различных ( каких и почему. Наблюдая восстановление исходной текстуры после у-а - у превращения, Вассерман [162] сделал предположение об образовании у-фазы на остаточном аустените, как на подкладке, по механизму, отличающемуся от мартенситного, потому что мар-тенситный механизм а - у превращения должен давать в общем случае не одну, а 24 ориентировки у-фазы в пределах каждого мартенситного кристалла. [26]
Существует и другое различие, оказывающее значительное влияние па физические свойства глицеридов. Этерификация приводит к существенному увеличению вязкости расплавов триглицеридов в сравнении с вязкостью соответствующих жирных кислот при той же температуре, а также, что более важно, к иному характеру зависимости вязкости от температуры. Это приводит, в определенных условиях, к стеклованию глицеридов или, во всяком случае, к образованию метаста-бильных, стеклоподобпых прозрачных у-фаз ( стр. Образование метаста-билышх фаз обусловлено именно высокой вязкостью расплавов глицеридов вблизи температуры кристаллизации стабильной р-фазы, что способствует переохлаждению расплава. [27]
Температуры нагрева были выбраны ниже точки Кюри - 740 и 750 С. Поскольку намагниченность для ферромагнетиков заметно меняется с температурой, особенно вблизи точки Кюри, для количественного определения содержания аустенита значения / стали сравнивались с / s эталона при той же температуре. Эталоном служило армко-железо, для которого в исследованной области температур ( до 760 С) образование 7-фазы не реализуется, и все изменение величины намагниченности может быть отнесено за счет влияния температурного фактора. Как видно из рис. 12, изменение величины I, вызванное образованием парамагнитной у-фазы при нагреве до 750 С, весьма значительно по сравнению с эталоном. В связи с этим такой метод достаточно надежно может быть применен для анализа а - 7-превращения даже при температурах, близких к точке Кюри. [28]
Температуры нагрева были выбраны ниже точки Кюри - 740 и 750 С. Поскольку намагниченность для ферромагнетиков заметно меняется с температурой, особенно вблизи точки Кюри, для количественного определения содержания аустенита значения / s стали сравнивались с / s эталона при той же температуре. Эталоном служило армко-железо, для которого в исследованной области температур ( до 760 С) образование т-фазы не реализуется, и все изменение величины намагниченности может быть отнесено за счет влияния температурного фактора. Как видно из рис. 12, изменение величины Is, вызванное образованием парамагнитной у-фазы при нагреве до 750 С, весьма значительно по сравнению с эталоном. В связи с этим такой метод достаточно надежно может быть применен для анализа а - у-превращения даже при температурах, близких к точке Кюри. [29]
Железо ( незначительно растворимо в алюминиевых бронзах. На алюминиевые бронзы железо влияет положительно, значительно улучшает механические свойства, задерживает рекристаллизацию и измельчает зерно. Под влиянием железа в алюминиевых бронзах уничтожается так называемое явление самопроизвольного отжига, которое, как известно, приводит к повышенной хрупкости сплава. При медленном охлаждении медноалюминиевых сплавов, содержащих 8 5 - 11 % А1, происходит распад р-фазы на звтектоид а у с образованием крупнозернистой у-фазы, выделяющейся в форме непрерывных цепей, обусловливающих хрупкость; железо же, измельчая структуру, парализует это нежелательное явление. Поэтому алюминиевые бронзы, содержащие железо, имеют широкое применение для изготовления различного рода деталей ответственного назначения. [30]
Страницы: 1 2 3