Образование - газообразные углеводород
Cтраница 2
Побочными нежелательными реакциями при каталитическом риформинге являются: уплотнение и конденсация непредельных и ароматических углеводородов, а также глубокий гидрокрекинг алканов и цикланов с образованием газообразных углеводородов. Что касается кинетики основных реакций, то с наибольшей скоростью протекает дегидрирование нафтенов. Значительно медленнее идет дегидроциклизация алканов и еще медленнее - их изомеризация. [16]
Побочными нежелательными реакциями при каталитическом риформинге являются: уплотнение и конденсация непредельных и ароматических углеводородов, а также глубокий гидрокрекинг алканов и цикланов с образованием газообразных углеводородов. Что касается кинетики основных реакций, то с наибольшей скоростью протекает дегидрирование нафтенов. Значительно медленнее идет дегидроциклизация алканов и еще медленнее их изомеризация. [17]
При действии на масло МК-22 Сураханской отборной нефти в тонком слое порядка 10 - 15 мк ( температура 250) кислорода воздуха наблюдается процесс глубокого термоокислительного крекинга с образованием метановых газообразных углеводородов и продуктов уплотнения в основном карбенов и карбоидов. [18]
При крекинге газойлевых фракций над тонкопористыми ка-V тализаторами выход газа значительно выше, чем при крекинге I над широкопористьши катализаторами, так как в тонких порах катализатора идет распад бензиновых углеводородов с образованием газообразных углеводородов. [19]
Анализ газов, собранных в проведенных при 300 - 303 С опытах, показал, что они содержали только незначительное количество углеводородов ( метана) и что, следовательно, крекинг метилциклопентана с образованием газообразных углеводородов даже при этой температуре почти не имел места. [20]
Выход последнего при дегидрогенизации исходной этилциклогексановой фракции ( 127 - 134) в тех же условиях еще выше и составляет в среднем 27 - 28 %; однако в этом случае наблюдается повышенная деструкция исходного материала с образованием газообразных углеводородов. [21]
При крэкинге под давлением отмечается распад тяжелых углеводородов, преимущественно по середине цепи, с образованием двух молекул равного веса, тогда как в температурных условиях крэкинга под атмосферным давлением преимущественно имеет место распад по крадем цепи с образованием газообразных углеводородов и тяжелых углеводородов лишь с немного меньшим молекулярным весом, чем исходные. [22]
В процессах деструктивной гидрогенизации топлив водород расходуется на: а) гидрокрекинг высокомолекулярных соединений; б) восстановление сернистых, кислородных и азотистых соединений; в) гидрирование непредельных углеводородов жирного ряда; г) гидрирование циклических соединений; д) образование газообразных углеводородов; е) растворение в гидрогени-зате; ж) механические потери. Расход водорода зависит от состава исходного сырья, давления процесса и от глубины ( числа ступеней) гидрирования. [23]
 |
Влияние размера частиц У32 - катализатора на анилиновые точки различных фракций, полученных после форгидрирования. / - таблетки размером в 10 мм 2 - таб. [24] |
С уменьшением размера таблеток катализатора наблюдаются следующие изменения. Образование газообразных углеводородов ( от метана до бутана) и низкокипящей фракции ( - 100 С) в бензине происходит в меньшей степени, а степень конверсии в бензин увеличивается. Как это следует из данных по удельному весу и анилиновым точкам, содержание водорода в остатке с температурой кипения выше 180 С увеличивается, а температура выкипания понижается. [25]
Частички цементита становятся достаточно большими и не полностью растворяются в кислоте, их можно обнаружить в осадке продуктов коррозии. В то же время уменьшается образование газообразных углеводородов. [27]
Вследствие этого ниже приводятся значения свободной энергии образования наиболее важных углеводородов и некоторых неорганических веществ, с которыми приходится иметь дело при процессах крекинга. Помещенные в табл. 22 данные [1] показывают изменения свободной энергии образования газообразных углеводородов ( если нет оговорки) из графита и газообразного водорода в температурном интервале 700 - 1000 К. [28]
Вследствие этого ниже приводятся значения свободной энергии образования наиболее важных углеводородов и некоторых неорганических веществ, с которыми приходится иметь дело при процессах крекинга. Помещенные в табл. 22 данные [1] показывают изменения свободной энергии образования газообразных углеводородов ( если нет оговорки) из графита и газообразного водорода в температурном интервале 700 - 1000 К. [29]
Дегидрогенизация в аналогичных условиях исходной этилциклогексановой фракции 127 - 134 майкопского бензина дает катализаты, содержащие от 21 0 до 31 3 % стирола. Однако в данном случае имеет место более резко выраженная деструкция исходного продукта с образованием газообразных углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4