Cтраница 1
Образование предельных углеводородов может происходить в результате рекомбинации различных радикалов, образующихся, например, при взаимодействии исходного углеводорода с возбужденными молекулами воды; атомарный водород - из возбужденных молекул исходного углеводорода; молекулярный водород - при рекомбинации атомарного водорода. [1]
Предложен механизм образования предельных углеводородов, состоящий в отдаче водорода продуктами уплотнения на катализаторе; Образование продуктов уплотнения происходит, по всей вероятности, в виде полимеров исходного углеводорода. [2]
Основной особенностью процесса перераспределения водорода является образование предельных углеводородов, характерных наличием третичного углеродного атома, что говорит за избирательное насыщение олефинов с третичной двойной связью. Такое специфическое воздействие на третичную двойную связь присуще лишь алюмосиликатам, так как из многочисленных работ Лебедева [7] следует, что в условиях обычного гидрирования молекулярным водородом сильнее насыщаются однозамещенные производные этилена. Избирательное насыщение олефинов с третичными двойными связями играет большую роль в накоплении углеводородов разветвленных форм в продуктах каталитического крекинга. Так, возникающие вследствие изомеризации олефины с третичными двойными связями немедленно насыщаются, исключаясь тем самым из процессов, проходящих на катализаторе. [3]
В процессе гидрирования протекают побочные реакции образования непредельных и предельных углеводородов. [4]
Повышение содержания водорода в синтез-газе содействует образованию предельных углеводородов, однако при слишком большой концентрации водорода может начаться сильное мотанообразование. На кобальт-ториевом катализаторе при отношении СО: П2, равном 1: 2, получается продукт, в котором преобладают насыщенные соединения. При работе с железными катализаторами образуется значительно больше олефинов. [5]
Алюминийтриалкилы чрезвычайно легко гидроли-зуются водой с образованием предельных углеводородов. [6]
Гидрирование непредельных соединений представляет одну из стадий образования предельных углеводородов в процессе получения синтетических нефтей. [7]
Изменение специфичности Pt-кварц-катализа. [8] |
Видно, что дегидрогенизация сопровождается дегидратацией с образованием предельных углеводородов. [9]
Зависимость выхода предельных углеводородов от количества катализатора. / - - циклогексен. 2 - 2-этилгексен - 1. 3 - гексен-1.| Влияние количества катализатора на образование кокса. [10] |
Какие же факторы влияют на коксообразование, а следовательно, и на образование предельных углеводородов. [11]
Повышение объемной скорости окиси этилена способствует образованию этилового спирта и кретонового альдегида в конденсате, а уменьшение объемной скорости благоприятствует образованию ароматических и предельных углеводородов. [12]
Эта фаза разложения для щавелевой кислоты имеет место при ее нагревании с глицерином ( Berthelot, ср. Образование предельных углеводородов, с потерею 2С02, происходит у высших членов ряда ( Riche), при сухой перегонко с избытком щелочи. Простейшая из описываемых кислот - щавелевая выделяет, при тех же условиях, водород, оставляя углекислую соль. Такое разложение происходит, по крайней морс, у янтарной кислоты, дающей эфилен ( Kekule, ср. [13]
Присутствие в продуктах превращения олефинов над алюмосиликатами предельных углеводородов позволило установить, что в процессе изомеризации и полимеризации происходит перераспределение водорода. Механизм образования предельных углеводородов подобен тому, который наблюдали Наметкин и Абакумовская7 при полимеризации изобутана над серной кислотой. Образование смеси олефинов при обработке предельных углеводородов алюмосиликатами может быть объяснено только гидрированием продуктов изомеризации и полимеризации исходных веществ за счет водорода образующихся тяжелых полимеров и смол, отложившихся на контакте. [14]
Присутствие в продуктах превращения олефинов над алюмосиликатами предельных углеводородов позволило установить, что в процессе изомеризации и полимеризации происходит перераспределение водорода. Механизм образования предельных углеводородов подобен тому, который наблюдали Наметкин и Абакумовская [7] при полимеризации изобутилена над серной кислотой. Образование смеси олефинов при обработке предельных углеводородов алюмосиликатами может быть объяснено только гидрированием продуктов изомеризации и полимеризации исходных веществ за счет водорода образующихся тяжелых полимеров и смол, отложившихся на контакте. [15]