Cтраница 1
Образование непредельного углеводорода происходит за счет отщепления воды при обработке продукта реакции или отщепления основного галоидного магния во время реакции. [1]
Для образования непредельного углеводорода необходимо наличие атома водорода у второго атома углерода. Это условие соблюдается при распаде нормальной углеводородной цепи и затрудняет образование непредельного углеводорода, когда двойное разветвление находится у второго атома углерода. Это подтверждается повышенной термической стабильностью 2 2-диметил-пропилдифенилфосфата и 2 2-дифенилбутилфосфата. Во всяком случае, все алкиларилфосфаты при 120 С сохраняют стабильность в течение весьма длительного времени, что свидетельствует о возможности использования их по этому признаку в качестве заменителей турбинных масел. [2]
Иногда при этом замечается образование непредельного углеводорода, который получается отщеплением воды от вторичного спирта. [3]
Происходит внутримолекулярное отщепление воды с образованием непредельного углеводорода. В качестве катализатора применяется концентрированная серная кислота. [4]
Для больших радикалов при распаде характерно образование непредельного углеводорода из остатка с большим числом углеродных атомов. [5]
Невыясненным остается пока только другая сторона реакции - образование непредельного углеводорода. [6]
Переход от первичных соединений к вторичным может быть осуществлен через стадию образования непредельного углеводорода этиленового ряда. Отнятие галоидоводорода или воды от соответствующего первичного соединения приводит к образованию олефина; последний, присоединяя галоидо-водород или серную кислоту, образует в соответствии с правилом Марков-никова вторичное соединение. В этом заключается общий способ перехода от первичных соединений к вторичным и в некоторых случаях если цепь разветвлена, к третичным. [7]
При деалкилировании фенолов в отсутствие водорода происходило преимущественно полное отщепление алкильной группы с образованием непредельного углеводорода и фенола с меньшим молекулярным весом, чем исходный. [8]
Далее карбокатион а расщепляется с разрывом углеродной связи в ( 3-положении ( к катионоидному атому углерода) с образованием непредельного углеводорода и первичного карбокатиона в, содержащего меньшее число атомов углерода. [9]
С другой стороны, становится очевидным, что в тех случаях, когда, ввиду особой структуры алкоголя, нормальное образование непредельного углеводорода невозможно, в качестве продукта ксантогеновой реакции следует ожидать углеводорода с трехчленным циклом, аналогичного циклону. Подобный случай мы встречаем при дегидратации фенхилового спирта. [10]
Как уже было указано, вышеприведенные соображения справедливы только для того случая, когда отщепление галоидиводпродных кислот и прочих, ведущее к образованию непредельного углеводорода, происходит без изомеризации. В противном случае, когда реакция осложняется структурными перегруппировками, мы уже не будем иметь таких простых отношений, и вместо одного или максимум двух изомеров продукт реакции может содержать их в значительно большем количестве. [11]
И в этом случае потеря молекулы воды, казалось, могла бы быть легко осуществлена за счет соседней с карбинольной СН3 - группы, с образованием непредельного углеводорода с тем же углеродным скелетом ( стр. [12]
И в этом случае потеря молекулы воды, казалось, могла бы быть легко осуществлена за счет соседней с карбинольной - СН3 - группы с образованием непредельного углеводорода с тем же углеродным скелетом ( стр. [13]
Один из способов замещения, метиленирование, определяется в следующих словах: Метиленированием мы будем называть тот случай, когда каждая частица болотного газа, при образовании непредельного углеводорода, теряет по два атома водорода ( стр. [14]
Что касается того капитального факта, что такая изомеризация не происходит при фиксации HJ, то это может найти себе объяснение в неодинаковой относительной устойчивости и в условиях образования непредельного углеводорода и иодюра, с одной стороны, и полиметилена - с другой. [15]