Cтраница 1
Образование этиленовых углеводородов в результате а-отщепления было обнаружено благодаря применению алкилгалогенидов, содержащих атом дейтерия у р-углеродного атома. [1]
Реакция образования этиленовых углеводородов из спиртов дает возможность превращать первичные спирты во вторичные или третичные. Напомним, что реакция гидратации идет по правилу Марковникова ( см. стр. [2]
Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием этиленовых углеводородов происходит, как уже было указано, и при пропускании паров спирта над твердыми катализаторами, например, над нагретой окисью алюминия. Аналогично на твердом катализаторе, при определенной температуре может происходить и межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров ( стр. [3]
Существуют также радикальные реакции отщепления, например образование этиленовых углеводородов в результате дисмутации двух свободных радикалов ( стр. [4]
Нафтены с боковыми цепями должны разлагаться с образованием этиленовых углеводородов приблизительно в такой же степени, как и ароматические углеводороды. [5]
При нагревании с едким натром сульфоны распадаются с образованием этиленовых углеводородов и натриевой соли сульфиновой кислоты. [6]
В каких условиях протекает реакция дегидратации спиртов с образованием этиленовых углеводородов. Какие промежуточные продукты образуются в том случае, если в качестве катализатора взята серная кислота. [7]
При действии едких щелочей происходит отнятие бромистого водорода с образованием этиленовых углеводородов. [8]
Реакция внутримолекулярной дегидратации ( в присутствии кислот) приводит к образованию этиленовых углеводородов ( см. гл. [9]
Реакции, идущие с отнятием воды, могут в конечном результате приводить или к образованию этиленовых углеводородов, или же к получению простых эфиров. [10]
Физические свойства первичных алкилгалогенидов с нормальной. [11] |
Уже было указано, что при действии на алкилгалогениды щелочей в спиртовом растворе ( в отсутствие воды) происходит отщепление галогеноводородов с образованием этиленовых углеводородов. [12]
Уже было указано, что при действии на галогеналкилы щелочей в спиртовом растворе ( в отсутствие воды) происходит отщепление галогеноводородов с образованием этиленовых углеводородов. Из дигалогенпроизводных при этом образуются ацетиленовые углеводороды ( стр. [13]
Атомы галогена, связанные с третичным атомом углерода, гидролизуются значительно легче, чем вторичные и первичные галогенопроиз-водные, хотя при этом часто идет побочный процесс образования этиленовых углеводородов. [14]
Атомы галогена, связанные с третичным атомом углерода, гидролизуются значительно легче1, чем вторичные и первичные галогенопроизводные ( другой механизм реакции), хотя при этом идет побочный процесс образования этиленовых углеводородов. [15]