Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

Образование - этиленовые углеводород

Cтраница 2

Атомы галогена, связанные с третичным атомом углерода, гидролизуются значительно легче, чем вторичные и первичные галоген-производные ( другой механизм реакции), хотя при этом идет побочный процесс образования этиленовых углеводородов.  [16]

Леви [8] при простой перегонке или перегонке в присутствии следов серной кислоты вторичных спиртов, а именно дифенил-2 2-бутанола - 3, дифенил-3 3-пентанола - 4, трифенил-2 2 3-пропанола, наблюдала дегидратацию их с образованием этиленовых углеводородов с симметричным расположением одноименных остатков.  [17]

Радиоактивные плотномеры, а. Гамма-плотномер. / - источник излучения. 2 - приемник излучения. а-измерительный прибор, б. Плотномер, основанный на рассеянии т-лучей. / - источник излучения. 2 - экран. з - приемник излучения. t - измерительный прибор.  [18]

Первичные п большая часть вторичных спиртов, напр, этиловый, н-пропиловый, пзобутиловый, не реагируют с реактивом Дениже. Сложные эфиры третичных спиртов также дают эту реакцию, предварительно расщепляясь с образованием этиленовых углеводородов.  [19]

Гидростатический плотномер о сообщающимися сосудами. 1 - бак. г - сливная труба. з - цилиндр. f - поплавковый манометр. 6 - вторичный прибор. в - гибкий шланг. 1 - индуктивный датчик.| Радиоактивные плотномеры, а. Гамма-плотномер. 1 - источник излучения. g - приемник излучения. з-измерительный прибор, б. Плотномер, основанный на рассеянии f - лучей. 1 - источник излучения. 2 - экран. з - приемник излучения. 4 - измерительный прибор.  [20]

Первичные и большая часть вторичных спиртов, напр, этиловый, и-пропиловый, изобутиловый, но реагируют с реактивом Дениже. Сложные эфиры третичных спиртов также дают эту реакцию, предварительно расщепляясь с образованием этиленовых углеводородов.  [21]

Алкены кипят примерно при той же температуре, что и алканы. Молекулярная теплота образования этиленовых углеводородов примерно на 168 кДж / моль меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов.  [22]

Алкены кипят примерно при той же температуре, что и алканы. Молекулярная теплота образования этиленовых углеводородов примерно на 168 кдж / моль меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов.  [23]

Как и в гомологическом ряду метана, первые члены этиленового ряда - вещества газообразные. Начиная с амилена это - жидкости, высшие же гомологи при обычной температуре - твердые кристаллические тела. Удельные веса этиленовых углеводородов выше, чем удельные веса соответствующих парафиновых углеводородов. Лучепреломление у олефинов также выше, чем у парафинов. Молярные теплоты образования этиленовых углеводородов меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов, приблизительно на 40 ккал.  [24]

Как и в гомологическом ряду метана, первые члены этиленового ряда - вещества газообразные. Начиная с амилена, это - жидкости, высшие же гомологи при обычной температуре - твердые кристаллические тела. Лучепреломление у олефинов также выше, чем у парафинов. Молярные теплоты образования этиленовых углеводородов приблизительно на 40 ккал меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов.  [25]

Страницы:      1    2