Образование - дисперсная фаза
Cтраница 1
Образование дисперсной фазы в пересыщенных растворах определяется скоростями двух процессов - конденсации новообразований и упорядочения кристаллической решетки. Если преобладает скорость упорядочения, то осадок выпадает сразу в кристаллическом виде. В противном случае образуется аморфный осадок, который на последующей стадии процесса постепенно переходит в кристаллическую форму. [1]
Образование дисперсной фазы на первой стадии я-у превращения при медленном нагреве отвечает появлению как высоконикелевого аустенита, содержащего до 50 % N1, так и аустенита исходной концентрации. Наблюдаемое явление, видимо, связано с наложением на сдвиговый процесс а-у превращения диффузионного процесса перераспределения никеля между остаточным мартенситом и вновь образующимися у-кристаллами, который проходит в условиях медленного нагрева на межфазных границах и становится заметным из-за большой суммарной площади границ дисперсных у-пластин. [2]
Образование дисперсных фаз и атмосферы Коттрелла затрудняет движение дислокаций, упрочняя и охрупчивая сталь. Старение малоуглеродистых мостовых и строительных сталей, которые деформируются при гибке, монтаже и сварке, может стать причиной разрушения конструкций, особенно при низких температурах. Чтобы уменьшить склонность стали к старению, при выплавке применяют дегазацию и модифицирование алюминием, титаном и ванадием, которые связывают азот в нитриды. Для ряда сталей предусмотрены специальные испытания на определение склонности к старению. [3]
Образование дисперсной фазы по Веймарну представляет собой кристаллизационный процесс, протекающий в две стадии: 1) образование центров кристаллизации и 2) их рост. Эти стадии при получении фотографических эмульсий соответствуют эмульсификации. Для скорости идеального процесса образования центров кристаллизации при конденсации молекул в мельчайшие надмолекулярные структуры выведено уравнение. [4]
Для образования дисперсной фазы МБР-2 было признано также не целесообразным использовать известное в технологии буровых раство ров направление в получении так называемых систем с высолившей ся органикой типа гуматно-кальциевых, БСК, гельгумата и др. Бо льшаг часть реагента путем обработки электролитами переводится из состоя ния истинного раствора в труднорастворимые частицы, которые затеи, стабилизируют высокомолекулярными реагентами. Даже если высали вать реагенты не во всем объеме раствора, а только на поверхности тон кодисперсных затравок по разработанной нами технологии, недиспер гирующие свойства системы резко снижаются. Уменьшается доля pea гента, находящегося в состоянии истинного раствора и поэтому облада ющего наибольшим разжижающим воздействием. [5]
Механизм образования дисперсной фазы является объектом многочисленных исследований. [6]
При активном образовании дисперсной фазы ( в случае измерения значительных концентраций, при которых пересыщение много выше критического) процесс коагуляции идет одновременно с конденсацией паров. Здесь важно отметить, что коагуляцией ограничивается верхний предел детектирования счетных концентраций аэрозолей с помощью ионизационного или оптического детектора. [7]
 |
Изменение удельной площади поверхности частиц при измельчении.| Классификация дисперсных систем. [8] |
Одновременно с образованием дисперсной фазы в системе всегда происходит переход ионов ( электронов) из одной фазы в другую. Например, при образовании золя гидроксида железа при высоких значениях рН раствора часть ионов водорода ( гидроксида при низких значениях рН) переходит в воду, а поверхность твердых частиц приобретает электрический заряд. Вокруг частиц твердой фазы образуется диффузионный слой противоионов, т.е. ионов, заряженных противоположно по отношению к тем, которые остались в твердой фазе. [9]
 |
Классификация дисперсных систем.| Типы дисперсных систем. [10] |
Вслед за образованием дисперсной фазы в системе всегда протекает переход ионов ( электронов) из одной фазы в другую. Например, при образовании золя гидрооксида железа при высоких значениях рН раствора часть ионов водорода ( гидроксила при низких значениях рН) переходит в воду, а поверхность твердых частичек приобретает электрический заряд. [11]
Таким образом, образование дисперсной фазы при температуре введения кислорода в металл в процессе его охлаждения, очевидно, ведет к дальнейшему выделению растворенного кислорода в виде вторичных фаз. Кроме того, некоторые примеси замещения, присутствующие в ниобии, могут образовывать окислы; некоторые из них могут быть летучими. [12]
Заметим, что образование дисперсной фазы из паров облегчается присутствием центров конденсации, в качестве которых могут служить ионы, а также твердые или жидкие микрочастицы. Так, образование тумана из пересыщенных паров воды в атмосфере, лишенной пыли и ионов, затруднено. В этом случае мельчайшие пылинки обычно служат центрами конденсации при образовании тумана. [13]
В современной теории образования дисперсной фазы принимается, что в отсутствии посторонних ядер конденсации образование частиц происходит на зародышах, которые возникают в газе или жидкости благодаря флуктуациям. [14]
Наиболее исследованным процессом образования дисперсной фазы является процесс конденсации пара с образованием дисперсной фазы в виде капель тумана. Для этого случая рядом авторов предложены формулы, связывающие скорость образования частиц с пересыщением пара и его физическими свойствами. [15]
Страницы: 1 2 3 4